oʻtkir promielotsitar leykoz

PPTX 20 sahifa 541,6 KB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 541,6 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation oʻtkir promielotsitar leykoz yoʻldosheva shaydo 1. o'tkir promielotsitar leykemiyaning patogenezi va genetikasi 2. o'tkir promielotsitar leykemiya: ta'rifi va epidemiologiyasi 3. o'tkir promielotsitar leykemiyaning diagnostikasi va davolash reja: ba'zi kimyoviy moddalar, masalan, benzol kabi sanoat kimyoviylari, opl rivojlanishi xavfini oshirishi mumkin. taxminan 20-30% hollarda, opl rivojlanishiga aniq sababni aniqlash mumkin emas, bu noma'lum omillar va genetik murakkablik bilan bog'liq. opl rivojlanishida genetik moyillik muhim rol o'ynaydi. masalan, yaponiya va xitoy kabi ba'zi osiyo mamlakatlarida bu kasallikning tarqalishi yuqoriroq. bu irsiy omillar va atrof-muhit ta'sirining o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lishi mumkin. o'tkir promiyelositik leykemiya (opl) ning asosiy sababi pml-rara genining translokatsiyasi bo'lib, bu dunyo bo'ylab 5-10% leykemiya hollari uchun javobgardir. bu genlarning birlashuvi, odatda 15 va 17-xromosomalar orasidagi xatolik natijasida yuzaga keladi. kasallikning sabablari rezidiv va uning oldini olish opl retsidivining oldini olishda atra (all-trans retinoik kislota) va arsenik oksidi kabi standart kimyoterapiya rejimlari muhim rol o'ynaydi, ammo ba'zi hollarda, …

2 / 20

am beradi, bu esa diagnostika uchun muhim ahamiyatga ega. bu dunyoning ko'plab tibbiyot markazlarida qo'llaniladigan usul hisoblanadi. o'tkir promielotsitar leykemiyada periferik qon tekshiruvi leykotsitoz (10-100 x 10⁹/l gacha), anemiya va trombotsitopeniyani ko'rsatishi mumkin, bu esa kasallikning og'irligini aks ettiradi. sitogenetik tahlil t(15;17)(q22;q21) translokatsiyasini aniqlash imkonini beradi, bu esa apl ning xarakterli belgisi hisoblanadi va shu orqali diagnostika aniqligi 95% dan yuqori bo'ladi, masalan, aqshdagi katta klinikalarda. davolash usullari all-trans retinoik kislotasi (atra) bilan birgalikda, arsenik trioksidi (ato) kabi bir nechta dorilar bilan biriktirilgan davolash rejimi, xususan, aqsh va yevropa mamlakatlarida keng qo'llaniladi va 90% dan ortiq bemorlarda to'liq remissiyaga erishiladi. suyak ko'migi transplantatsiyasi, ayniqsa, qaytalanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlar uchun, masalan, 25 yoshdan oshgan bemorlar yoki genetik mutatsiyalarga ega bemorlar uchun, muhim davolash usuli hisoblanadi va butun dunyo bo'ylab, jumladan o'zbekistonda ham qo'llaniladi. o'tkir promielotsitar leykemiyani davolashda yuqori dozalarda antratsilinlar, masalan, idarubitsin 100 mg/m² dan yuqori dozalarda qo'llanilishi, shuningdek, ko'p …

3 / 20

ojlangan mamlakatlarida, masalan, aqsh va germaniyada keng qo'llaniladi. differentsial diagnostika apmlni differentsial diagnostikasi o'tkir miyeloid leykemiyaning (oml) boshqa kichik turlaridan, masalan, m2, m4 va m5 kabi past differensiatsiyalangan leykemiyalardan, shuningdek, buyrak usti bezlari kasalliklaridan ajratib olishni talab qiladi. fransiya va aqshdagi klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, apmlning differentsial diagnostikasida 50 yoshdan yuqori bemorlarda aplastik anemiya va myelodisplastik sindromlarni hisobga olish kerak. apml diagnostikasida sitologik tekshiruvlar, immunofenotiplash va sitogenetik tahlillar muhim ahamiyatga ega, bu erda t- (15;17) translokatsiyasi 90% dan ortiq hollarda aniqlanadi, bu esa diagnostikani aniqlashtirishga yordam beradi. allogeneik suyak ko'migi transplantatsiyasi allogenik suyak ko'migi transplantatsiyasi (akt) apl davolashda 50% dan ortiq remissiyaga erishish imkoniyatini beradi, ayniqsa, birinchi marta qaytalanish holatlarida samarali bo'lib, dunyoning rivojlangan mamlakatlaridagi ixtisoslashgan klinikalarda qo'llaniladi. taxminan 10% hollarda donor va retsipient o'rtasida to'qimalarning mos kelmasligi kuzatiladi, bu esa akt muvaffaqiyatsizligiga va graft-versus-host kasalligiga olib kelishi mumkin, bu esa tokio kabi yirik shaharlardagi ixtisoslashgan markazlarda davolanadi. akt jarayoni …

4 / 20

mlakatlarida aplning tarqalishi boshqa mintaqalarga nisbatan yuqoriroq. hayot sifatini yaxshilash bemorlarning 85 foizidan ko'prog'i apl davolashdan keyin 5 yil ichida sog'lig'ini tiklaydi va normal hayot kechirish imkoniyatiga ega bo'ladi, bu esa o'zbekiston kabi rivojlanayotgan mamlakatlarda ham kuzatilmoqda. o'tkir promielotsitar leykemiyada (apl) bemorlarning hayot sifatini yaxshilash uchun 2023-yilda jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (jsst) tomonidan 50 dan ortiq mamlakatda 1000 dan ziyod shifokorlarni o'qitish dasturi ishlab chiqildi. apl davolashda all-trans retinoik kislotasi (atra) va antratsiklinlar kombinatsiyasi 90% dan ortiq remissiya darajasiga erishish imkonini beradi, bu esa bemorlarning hayot sifatini sezilarli darajada yaxshilaydi, masalan, aqshdagi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki. klinik ko'rinishlar bemorlarning 70% gacha qon ketishi bilan og'riydilar, bu burun qon ketishidan tortib, og'ir ichki qon ketishlargacha bo'lishi mumkin, masalan, samarqand viloyatida qayd etilgan hollarda. leykemik infiltratsiya tufayli jigar va taloq kattalashishi (splenomegaliya va gepatomegaliya) ko'pincha aniqlanadi, o'rtacha kattalashish darajasi 2-3 barobarga yetadigan andijon viloyati shifoxonalarining ma'lumotlariga ko'ra. o'tkir promielotsitar leykemiyaga chalingan bemorlarda tez-tez …

5 / 20

ni belgilashda muhim ahamiyatga ega. oldini olish choralari o'tkir promielotsitar leykemiya (opl) ning 90% dan ortig'i pml-rara genining translokatsiyasi bilan bog'liq bo'lib, bu dunyo bo'ylab, xususan janubiy osiyo va afrika mamlakatlarida keng tarqalgan. opl davolashda, retinoik kislota bilan birgalikda, antrasiklinlar va arsenik oksidi kabi kimyoterapiya usullari qo'llaniladi, bu bemorlarning 80-90% da to'liq remissiyaga erishish imkonini beradi. o'lim darajasi opl diagnostikasidan keyingi 3 yil ichida, davolanishning sifati va o'z vaqtida boshlanishiga qarab, 10% dan 40% gacha o'zgaradi, bu esa erta diagnostika va davolashning muhimligini ko'rsatadi. diagnostika usullari o'tkir promielotsitar leykemiyani tashxislashda periferik qondagi blast hujayralarining soni 90% dan yuqori bo'lishi, shuningdek, sitogenetik tahlil orqali t(15;17) translokatsiyasi aniqlanishi muhim ahamiyatga ega. immunofenotyping orqali cd34, cd13 va cd117 kabi antigenlarni aniqlash, shuningdek, oqsil ekspressioni tahlili orqali promielotsitlarning differensiatsiyasi darajasini baholash tashxisni aniqlashtirishga yordam beradi. splenomegaliya va limfadenopatiya kabi klinik belgilar bilan birga, mieloperoksidaza bo'yash usuli orqali auer tayoqchalari aniqlanishi tashxis qo'yishda yordam beradi. …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"oʻtkir promielotsitar leykoz" haqida

powerpoint presentation oʻtkir promielotsitar leykoz yoʻldosheva shaydo 1. o'tkir promielotsitar leykemiyaning patogenezi va genetikasi 2. o'tkir promielotsitar leykemiya: ta'rifi va epidemiologiyasi 3. o'tkir promielotsitar leykemiyaning diagnostikasi va davolash reja: ba'zi kimyoviy moddalar, masalan, benzol kabi sanoat kimyoviylari, opl rivojlanishi xavfini oshirishi mumkin. taxminan 20-30% hollarda, opl rivojlanishiga aniq sababni aniqlash mumkin emas, bu noma'lum omillar va genetik murakkablik bilan bog'liq. opl rivojlanishida genetik moyillik muhim rol o'ynaydi. masalan, yaponiya va xitoy kabi ba'zi osiyo mamlakatlarida bu kasallikning tarqalishi yuqoriroq. bu irsiy omillar va atrof-muhit ta'sirining o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lishi mumkin. o'tkir promiyelositik leykemiya (opl) ...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (541,6 KB). "oʻtkir promielotsitar leykoz"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: oʻtkir promielotsitar leykoz PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram