anemiyalar differentsial diagnostikasi

PPTX 45 стр. 4,5 МБ Бесплатная загрузка

45 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 4,5 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 45

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 45

презентация powerpoint аnemiyalar differentsial diagnostikasi. 1 анемик синдром- бу хар хил касалликларда учрайдиган ва гемоглобин хамда эритроцит миķдори пасайиши билан характерланадиган синдромдир. 2 анемик синдром белгилари 1. умумий холсизлик, тез чарчаш, бош огриши, бош айланиши, куз олди тиниши, хансираш, тахикардия, кулокда шовкин булиши, диккат бузилиши, хотира пасайиши, уйкучанлик кузатилади; 2. объектив: тери ва шиллик каватлар рангпар, тахикардия ва юрак чуккисида юмшок функционал систолик шовкин булиши анемик синдром ķуйидаги холатларда учрайди: уткир постгеморрагик анемия темир танķислик анемияси мегалобласт анемиялар (витамин в 12 ва фолий кислотаси танķислик анемияси) гипопластик ва апластик анемиялар гемолитик анемиялар 1) тугма гемолитик анемиялар мембранопатия, ферментопатия, гемоглобинопатия; 2) орттирилган гемолитик анемиялар аутоиммун га, чаķалоклар гемолитик касаллиги, птг ва б. 4 гемобластозлар: 1. ўткир лейкозлар 2. сурункали лейкозлар 3. миелом касаллиги геморрагик диатезлар: 1. гемофилия 2. виллебранд касаллиги 3. тромбоцитопения, тромбоцитопатия 4. геморрагик телеангиэктазия ошкозон ичак тракти касалликлари буйрак касалликлари инфекцион касалликлар гипотиреоз бириктирувчи тўķима касалликлари жаррохлик амалиёти акушерлик …

2 / 45

деформацияси, кошиксимон тирноклар тишлар кариесига мойиллик таъм ва хид билиш бузилиши: бур, тиш пастаси, учиргич, кум, тупрок, хом гушт, хамир истеъмол килиш, намлик, керосин, охак хидини ёктириш диагностикаси: тери ва шиллик пардалар рангпар юрак нисбий чегарасининг бироз чапга силжиши юрак чуккисида юмшок систолик шовкин лакланган тил: шиллик кават атрофияси, огиз бурчаклари бичилиши, ангуляр стоматит каттик овкатни ютиш кийинлиги (бехтерев синдроми) ошкозон шиллик кавати атрофияси, ахилия инфантилизм. 1. нормал эритроцитлар. 2. тта: гипохромия, анизоцитоз (микроцитлар), анулоцитлар, пойкилоцитоз, шизоцит. 1. 2. в12 танкислик анемияси. в 12 танкислик анемияси (пернициоз анемия, адиссон-бирмер касаллиги)- витамин в12 етишмовчилиги натижасида ривожланган анемиядир. этиологияси. кастл ички омили етишмовчилиги. кастл ички омили - термолабил гликопротеин булиб, ошкозон фундал кисмида париетал хужайралар ишлаб чикаради ва витамин в 12 ни бириктириб ингичка ичак юкори кисмида 100 баробар тез сурилувчи комплекс хосил килади. алиментар ташки фактор- витамин в 12 булиб, куп микдорда гушт махсулотларида, тухумда, пишлокда,сут махсулотларида, жигарда, буйракда мавжуд. патогенези. …

3 / 45

тил, атрофик гастрит, ошкозон эвакуацион хусусияти бузилиши. диагностикаси. ука: эритроцит ва гемоглобин камайиши - лейкопения, тромбоцитопения - мегалоцит, мегалобластлар конда пайдо булиши -анизоцитоз (макроцитоз, мегалоцитоз) -кебот халкалари, жолли таналари пайдо булиши -гиперхромия, ранг курсаткич ошиши -полисегментоядроли нейтрофиллар пайдо булиши биохимия: богланмаган билирубин ошиши ( 28-47 мкмоль/л) миелограмма: мегалобласт кон ярятилиши вит в12 ни радиоиммун усулда аниклаш полихромафилия, макроцитоз, мегалоцитоз, пойкилоцитоз. 27 вит в 12 гипо-, апластик анемия. гипо-, апластик анемия- кон яратиш 3та усиги фаолиятининг сусайиши (эритро-, лейко-, тромбоцитопоэз), яъни суяк кумиги гипо-, аплазияси булиб, анемия, лейкопения, тромбоцитопения ривожланишига олиб келади. биринчи марта эрлих 1888 йилда таърифлаган. аа клиник белгилари анемик синдром: умумий холсизлик, тез чарчаш, бош огриши, бош айланиши, куз олди тиниши, хансираш, тахикардия, кулокда шовкин булиши; геморрагик синдром: тери ва шиллик каватларда кон куйилиши, милклар конаши, бурундан, бачадондан кон кетиши ва б.; иккиламчи инфекциялар: йирингли-некротик ангина, пневмония, бронхит; аа ташхиси куйидаги учта мезонлардан иккитаси мавжуд булганда тасдикланади: нв …

4 / 45

-микросфероцитоз- минковский-шоффар касаллиги,овалоцитоз, акантоцитоз, ферментопатия -глюкозо-6-фосфатдегидрогенезы етишмовчилиги -г6фдг - пируваткиназа етишмовчилиги; гемоглобинопатия: - уроксимон хужайрали анемия; - альфа, бетта- талассемия. орттирилган гемолитик анемиялар классификацияси. аутоиммун гемолитик анемия; чакалоклар гемолитик касаллиги; пароксизмал тунги гемоглобинурия (птг)-болезнь маркиафи-микели; группа ва резус буйича мос келмаган конни куйиш; гемолитик захарлар (кургошин, огир металлар, органик кислоталар); захарли илон ва хашоратлар чакиши. гемолитик анемиялар клиник кечиши сурункали гемолиз- доимий равишда эритроцитлар булиниб туради; гемолитик криз- массив гемолиз булиб, камконлик ривожланади, тана харорати ошиши мумкин, хансираш, кунгил айниши, кусиш, артериал босим тушиши кузатилади, убе ривожланади- олигурия, анурия. га клиникаси : анемик синдром: умумий холсизлик, тез чарчаш, бош огриши, бош айланиши, куз олди тиниши, хансираш, тахикардия, кулокда шовкин булиши; сариклик синдроми: тери ва шиллик каватлар саргайиши, сийдик корайиши; гепатолиенал синдром: спленомегалия-чап ковурга остида огрик вёки огирлик, гепатомегалия-унг ковурга остида огрик ёки огирлик; интоксикация: кунгил айниши, кусиш, умумий холсизлик,тахикардия, харорат ошиши; тугма гемолитик анемияларда скелет узгариши: минорасимон бош, микрофтальмия, готик …

5 / 45

ири ошиши миелограммада: кизил усик гиперплазияси уса: бензидин синамаси - гемоглобинурия, гемосидеринурия. микросфероцитоз. овалоцитоз. image1.emf oleobject1.bin image2.emf oleobject2.bin image3.emf oleobject3.bin image4.emf oleobject4.bin image5.emf oleobject5.bin image6.emf oleobject6.bin image7.emf oleobject7.bin image8.emf oleobject8.bin image9.jpeg image10.emf oleobject9.bin image11.emf oleobject10.bin image12.emf oleobject11.bin image13.emf oleobject12.bin image14.jpeg image15.jpeg image16.jpeg image17.jpeg audio1.wav image18.jpeg image19.emf oleobject13.bin image20.jpeg image21.jpeg le k ferru m le k ferru m эпидемиологияси. эпидемиологияси. темир танкислик холати согликни саклашнинг энг асосий муаммоларидандир. воз (2001й.) буйича: 1,8 миллиард одамлар тта билан касалланган ва бу ер шари ахолисининг 20% ини ташкил килади . 38 та энг куп таркалган касалликлар ичида тта си воз маълумоти буйича 1 уринда туради. эпидемиология эпидемиологияси. темир танкислик холати согликни саклашнинг энг асосий муаммоларидандир. воз (2001й.) буйича: 1,8 миллиард одамлар тта билан касалланган ва бу ер шари ахолисининг 20% ини ташкил килади . 38 та энг куп таркалган касалликлар ичида тта си воз маълумоти буйича 1 уринда туради. unknown-0 unknown-1 unknown-2 unknown-3 le …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 45 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "anemiyalar differentsial diagnostikasi"

презентация powerpoint аnemiyalar differentsial diagnostikasi. 1 анемик синдром- бу хар хил касалликларда учрайдиган ва гемоглобин хамда эритроцит миķдори пасайиши билан характерланадиган синдромдир. 2 анемик синдром белгилари 1. умумий холсизлик, тез чарчаш, бош огриши, бош айланиши, куз олди тиниши, хансираш, тахикардия, кулокда шовкин булиши, диккат бузилиши, хотира пасайиши, уйкучанлик кузатилади; 2. объектив: тери ва шиллик каватлар рангпар, тахикардия ва юрак чуккисида юмшок функционал систолик шовкин булиши анемик синдром ķуйидаги холатларда учрайди: уткир постгеморрагик анемия темир танķислик анемияси мегалобласт анемиялар (витамин в 12 ва фолий кислотаси танķислик анемияси) гипопластик ва апластик анемиялар гемолитик анемиялар 1) тугма гемолитик анемиялар мембранопатия, ферментопа...

Этот файл содержит 45 стр. в формате PPTX (4,5 МБ). Чтобы скачать "anemiyalar differentsial diagnostikasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: anemiyalar differentsial diagno… PPTX 45 стр. Бесплатная загрузка Telegram