fenolning atom tuzilishi

PPTX 15 стр. 3,2 МБ Бесплатная загрузка

15 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 3,2 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 15

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 15

презентация powerpoint kirish i. asosiy qism: i. 1 fenolning atom tuzilishi i.2 fizik va kimyoviy xossalari i.3 olinishi va ishlatilishi iii. foydalanilgan adabiyotlar ro’yhati kirish vatanimizning kelajagi, xalqimizning ertangi kuni, mamlakatimizning jahon hamjamiyatidagi obro‘-e’tibori avvalambor farzandlarimizning unib- o‘sib, ulg‘ayib, qanday inson bo‘lib hayotga kirib borishiga bog‘liqdir. bunday haqiqatni hechqachon unutmaslik zarur chunki bir yurtda unib-o‘sib o‘zimizdan yaxshi nom qoldirishimiz uchun bularning hammasi zarur . sanoat sohasida, yuqori texnologiyalarini talab etadigan zamonaviy ishlab chiqarish tarmoqlarini tashkil etishda, innavatsion va nanotexnologiyalar, farmokologiya va farmaseftika, axborot -kommunikatsiya tizimi, biotexnologiya, muqobil energetika turlaridan foydalanish sohasida, muxtasar aytganda, ilg’or ilm fan yutuqlariga asoslangan kichik biznes va xususiy tadbirkorlikni rivojlantirishga keng yo’l ochib berishimiz zarur. bugungi kunda iqtisodiyotimizni modernizatsiya qilish, tehnik va texnologik yangilanish, uning raqobatbardoshligini keskin oshirish, eksport saloxiyatini yuksaltirishga qaratilgan muhim ustivor loyihalarni amalga oshirish bo‘yicha dastur ishlab chiqildi. i.1 fenolning atom tuzilishi aromatik uglevodorod tarkibidagi aromatik yadroga bevosita bir yoki bir necha vodorod …

2 / 15

shlari (1230cm-1) spirtlardagi shunday bоg’ tebranishlaridan (1200-1050cm-1) birоz farq qiladi. oddiy fenol benzolning bir atomli gidroksihosilasidir fenolning elektron tuzilishi fenolda gidroksiguruh manfiy induksion effektni namoyon qiluvchi benzol yadrosi bilan bevosita bog‘langan. kislorodning taqsimlanmagan elektron juftlari benzolning -elektronlari bilan ta’sirlashishi natijasida elektron zichlik kisloroddan c-o bog‘i tomonga siljiydi, kislorod esa o-h -bog‘i elektron juftini o‘ziga kuchliroq torta boshlaydi. shuning uchun fenoldagi gidroksiguruh vodorodi alifatik spirtlarlardagidan ko‘ra harakatchanroq. shuning uchun, uning dissotsilanish konstantasi suvnikidan yuqori bo‘ladi. fenol kuchsiz kislota xossasiga ega. shu bilan birgalikda gidroksiguruh birinchi tartib o‘rinbosar sifatida benzol yadrosining elektron zichligini qayta taqsimlanishiga olib keladi. natijada benzol yadrosidagi 2, 4, 6-holatlardagi (orto-, para-) vodorodlar harakatchan bo‘lib qoladi. fenollar benzolga qaraganda reaksiyaga oson kirishadilar. i. 2 fizik va kimyoviy xossalari fenolning fizik xossalari. fenol–rangsiz (havoda turganda bir qismi oksidlanib kristall pushti, so‘ngra qo‘ng‘ir rangga ega bo’ladi), o‘tkir xarakterli hidga ega kristall modda. fenol 42,3°c da suyuqlanadi, 182°c da qaynaydi. suv bug’i …

3 / 15

i va kuchsiz kislota xossasini namoyon qiladi (karbonat kislotadan kuchsiz). natriy metalidan tashqari ishqorlar bilan ham suvli eritmalari barqaror bo‘lgan fenolyatlar hosil qiladi : c6h5oh  2na  2 c6h5ona  h2 c6h5oh  naoh  c6h5ona  h2o fenolyatlar gidrolizga uchramaydi, lekin mineral kislotalar, hattoki karbonat kislotasi ta’sirida ham parchalanib ketadi: c6h5ona  co2  h2o  c6h5oh  nahco3 1. fenollarni spirtlar yoki suvga qaraganda kislotalik xossasi katta. ularning kislotalik xossasi karbonat yoki karbon kislotalarga nisbatan kuchsiz. agar sirka kislotaning dissotsalashish konstantasi 1,8.10–6, karbonat kislotaniki 4,9.10–16 bo’lsa, fenolniki 1,3.10–10 ga teng. fenollar o’yuvchi ishqorlar bilan fenolyatlarni hosil qiladilar, ammo ular natriy karbonatdan co2 ni siqib chiqara olmaydilar. aksincha, fenollar fenolyatlardan karbonat kislota yordamida ajratib olinadi: bu reaksiyadan fenollarni aromatik spirtlardan farqlashda foydalaniladi. agar fenollarda elektroakseptor guruhlar (masalan, -no2, -cooh va boshqalar) bo’lsa, ular ta’sirda fenollarning kislotalik hususiyat keskin ortib ketadi. masalan, o-nitrofenolning dissotsiyalanish konstantasi 5,8.10–8; m-nitrofenolniki 5,3.10–3; n-nitrofenolniki …

4 / 15

ni bilan qo’shib xaydalganda benzol hosil bo’ladi: i.3 olinishi va ishlatilishi olinish usullari. fenol va uning gomologlari toshko’mir smolasining 180-2300c qaynaydigan bo’lagidan va izopropil benzoldan olinadi.ajratib olinadi. fenollarni sintez yordamida olishning bir necha usullari ishlab chiqilgan. 1. aromatik sulfokislota tuzlarini o’yuvchi ishqorlar bilan qo’shib qizdirilganda fenollar hosil bo’ladi: bu usul yaqin yillargacha sanoatda keng qo’llanilgan. ishqor sifatida o’yuvchi kaliydan foydalanilganda yaxshi natijalar olinadi. fenolning hosil bo’lish unumi sulfolash uchun olingan benzolga nisbatan 60-70% ni tashkil etadi. jarayonni avtoklavda yoki oddiy reaktorlarda olib borish mumkin. bunda qo’shimcha mahsulot sifatida rezotsin (i), florogyulsin (ii) va n,n-dioksidifenil (iii) hosil bo’ladi: natriy fenolyatdan fenol unga suv va co2 ta’sir ettirib olinadi. 2. sanoatda fenol xlorbenzolni katalizator (mis tuzlari) ishtirokida o'yuvchi natriy eritmasi ta’sirida gidrolizlab olinadi. ishlatilishi. fenol ko‘p mikroorganizmlarni o‘ldiradigan modda. tibbiyotda uning 3—5% li eritmasi (karbol kislota) dezinfeksiya vositasi sifatida ishlatiladi. ko‘pgina plastmassa va polimerlar olishda xomashyo hisoblanadi. fenol asosida olingan preparat fenolftalein …

5 / 15

ida vodorod bo‘shashishi hisobiga fenolning kislotalilik xossasini kuchaytiradi. fenol tuzilishini aniqlashning bir necha qator usullari mavjud. ulardan biri moddaning elektromagnitik nurlanishiga ta’siri orqali uning tuzilishini va tarkibini tekshirishimiz mumkin. zamonaviy kimyo tehnologiyalarida moddalarning sifat va miqdoriy tarkibi tekshiriladi. ulardan biri ularning spektrlari orqali tuzilishini tekshirish. maxsus asboblar orqali olingan moddaning spektrida uning yutilish chiziqlariga qarab modda tarkibi va tuzilishi o’rganiladi. quyida biz fenolning proton magnit rezonansi orqali olingan spektrlarini ko’rib chiqamiz. agar fenolning og’ir suv bilan aralashmasi spektri olinsa, vodorod atomlarining ko’plab spektrlari yo’qoladi. chunki, vodorod atomlar o’rniga deyteriy atomlar qatnashib u o’zining alohida yutilish chiziqlarini chizadi. moddaning tozalik darajasi uning spektrini aniqroq olshga yordam beradi. oldingi olingan spektrdan sezilarli darajada farq qiladi. chunki fenol tarkibidagi vodorod atomlarining yutilish chiziqlari alohida bo’lib ko’rinadi: bulardan ko’rinadiki, modda tarkibidagi bitta atomning o’zgarishi ham uning spekriga sezilarli darajada ta’sir ko’rsatadi. iii. foydalanilgan adabiyotlar ro’yhati karimov i.a. o'zbekiston xxi asr bo'sag'sida: xavfsizlikka tahdid, barqarorlik …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "fenolning atom tuzilishi"

презентация powerpoint kirish i. asosiy qism: i. 1 fenolning atom tuzilishi i.2 fizik va kimyoviy xossalari i.3 olinishi va ishlatilishi iii. foydalanilgan adabiyotlar ro’yhati kirish vatanimizning kelajagi, xalqimizning ertangi kuni, mamlakatimizning jahon hamjamiyatidagi obro‘-e’tibori avvalambor farzandlarimizning unib- o‘sib, ulg‘ayib, qanday inson bo‘lib hayotga kirib borishiga bog‘liqdir. bunday haqiqatni hechqachon unutmaslik zarur chunki bir yurtda unib-o‘sib o‘zimizdan yaxshi nom qoldirishimiz uchun bularning hammasi zarur . sanoat sohasida, yuqori texnologiyalarini talab etadigan zamonaviy ishlab chiqarish tarmoqlarini tashkil etishda, innavatsion va nanotexnologiyalar, farmokologiya va farmaseftika, axborot -kommunikatsiya tizimi, biotexnologiya, muqobil energetika turlaridan fo...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (3,2 МБ). Чтобы скачать "fenolning atom tuzilishi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: fenolning atom tuzilishi PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram