mutatsiya. oqsil biosintezi

PPTX 675,4 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1701603591.pptx /docprops/thumbnail.jpeg mutatsiya. oqsil biosintezi mutatsiya. oqsil biosintezi reja: 1. mutatsiya haqida tushuncha. 2. mutatsiya turlari. 3. mutatsiya ta’siri. mutatsiya organizmlar genetik moddasining asos juftlaridagi oʻzgarishdir. mutatsiyaga hujayra boʻlinishi paytidagi genetik modda koʻchirilishi xatosi, ultrabinafsha yoki ionlashtiruvchi nurlanish, kimyoviy mutagenlar, viruslar yoki hujayra nazorati ostida roʻy beruvchi jarayonlar (masalan, gipermutatsiya) sabab boʻlishi mumkin. mutatsiy aslida genetik materialning oʻzgarishlari hisoblanadi. organizmlarda kuzatiladigan mutatsiya ayrim hollarda zararli boʻlib organizmning qaysidir funksiyasining buzilishi bilan xarakterlanadi; xamirturush bilan oʻtkazilgan tadqiqotlar zararli mutatsiyalar jami (zararli, neytral va foydali) mutatsiyalarning 7-12% ini tashkil etishini koʻrsatdi. mutatsiyalar qayerda hosil boʻlishiga koʻra bir necha guruhlarga boʻlinadi. asosan gen, xromosoma, genom va sitoplazmatik mutatsiyalar kuzatiladi. mutatsiyalar hosil boʻlishida yuqorida aytilganidek bir qancha tashqi va ichki omillar sababchi boʻladilar. tabiatda mutatsiyalar doimo yuz beradi va ular evolutsiyaning birlamchi asosiy omili deb qaraladi. 2007 yilgi tadqiqot genetik o'zgarishlar turli xil turlari ning drosophila agar mutatsiya o'zgarsa a oqsil gen tomonidan ishlab …

lab genlar mavjud. ko'pgina genlar kattaroqlarga tegishli genlar oilalari umumiy nasabga oid, ular tomonidan aniqlanadi ketma-ketlik gomologiyasi. roman genlari bir necha usullar bilan, odatda, ajdodlar genining takrorlanishi va mutatsiyasi yoki turli xil genlarning qismlarini rekombinatsiya qilish orqali yangi funktsiyalar bilan yangi kombinatsiyalar hosil qilish orqali ishlab chiqariladi. 5 partulaca-grandifola mutant genom atrofida harakatlanishi mumkin bo'lgan dnkning ketma-ketliklari transpozonlar, o'simliklar va hayvonlar genetik materialining asosiy qismini tashkil qiladi va genomlar evolyutsiyasida muhim ahamiyatga ega bo'lishi mumkin. masalan, milliondan ortiq nusxalari alu ketma-ketligi mavjud inson genomi va ushbu ketma-ketliklar endi tartibga solish kabi funktsiyalarni bajarish uchun jalb qilingan gen ekspressioni. ushbu mobil dnk ketma-ketliklarining yana bir ta'siri shundaki, ular genom ichida harakat qilganda, mavjud genlarni mutatsiya qilishi yoki yo'q qilishi va shu bilan genetik xilma-xillikni keltirib chiqarishi mumkin. o'lik bo'lmagan mutatsiyalar genofond va genetik o'zgarish miqdorini oshirish. genofonddagi ba'zi irsiy o'zgarishlarning ko'pligi kamayishi mumkin tabiiy selektsiya, boshqa "yanada qulay" mutatsiyalar to'planib, adaptiv …

ariyat qismi organizmning jismoniy holatiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi deb ishoniladi. shuningdek, dnkni tiklash mexanizmlari doimiy mutatsiyalarga aylanishidan oldin aksariyat o'zgarishlarni bartaraf etishga qodir va ko'plab organizmlarda aksincha doimiy mutatsiyaga uchraganlarni yo'q qilish mexanizmlari mavjud. somatik hujayralar. foydali mutatsiyalar reproduktiv muvaffaqiyatni yaxshilashi mumkin mutatsiyalarning to'rtta klassi (1) o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalar (molekulyar parchalanish), (2) xatolarga asoslangan replikatsiya bypassidan kelib chiqadigan mutatsiyalar. tabiiy ravishda dnkning shikastlanishi (xatoga moyil translesion sintez deb ham ataladi), (3) dnkni tiklash paytida paydo bo'lgan xatolar va (4) kelib chiqadigan mutatsiyalar mutagenlar. olimlar ham ataylab tanishtirishi mumkin mutant ilmiy eksperimentlar uchun dnk manipulyatsiyasi orqali ketma-ketliklar. 2017 yilgi bir tadqiqot saraton kasalligini keltirib chiqaradigan mutatsiyalarning 66% tasodifiy, 29% atrof-muhit (o'rganilgan aholi 69 mamlakatni qamrab olgan) va 5% meros bo'lib qolgan deb da'vo qilmoqda. odamlar o'z farzandlariga o'rtacha 60 ta yangi mutatsiyani o'tkazadilar, ammo otalar har yili bolaga ikkita yangi mutatsiya qo'shib borishi bilan ularning yoshiga qarab ko'proq mutatsiyalar o'tkazadilar. …

aramay, ularning tiklanishi ko'pincha mutatsiyaga sabab bo'ladi. gomolog bo'lmagan qo'shilish (nhej) ikki qatorli tanaffuslarni tiklash uchun asosiy yo'ldir. nhej bir nechtasini olib tashlashni o'z ichiga oladi nukleotidlar qo'shilish uchun ikkita uchini biroz notekislashtirishga imkon berish, so'ngra bo'shliqlarni to'ldirish uchun nukleotidlar qo'shilishi kerak. natijada, nhej ko'pincha mutatsiyalarni keltirib chiqaradi. oqsil biosintezi reja: 1.transkripsiya 2. transkripsiyadan keying modifikatsiyalar 3. proteinli qatlama. oqsillar biosintezi (yoki oqsil sintezi) asosiy biologik jarayon bo'lib, uning ichida sodir bo'ladi hujayralar, muvozanatlash uyali aloqa yo'qolishi oqsillar (orqali tanazzul yoki eksport ) yangi oqsillarni ishlab chiqarish orqali. oqsillar turli xil muhim vazifalarni bajaradi fermentlar, tarkibiy oqsillar yoki gormonlar va shuning uchun hal qiluvchi biologik tarkibiy qismlardir. protein sintezi - bu tuproq metanolli o'g'it uchun juda o'xshash jarayon, ammo ba'zi bir farqlar mavjud protein sintezini keng ikki bosqichga bo'lish mumkin - transkripsiya va tarjima. transkripsiya paytida dnk deb nomlanuvchi oqsilni kodlash gen, deb nomlangan shablon molekulasiga aylantiriladi xabarchi rnk. ushbu …

fasini o'tashi uchun polipeptid zanjiri funktsional hosil bo'lishi uchun to'g'ri katlanishi kerak. faol sayt. funktsional uch o'lchovli (3d) shaklni qabul qilish uchun polipeptid zanjiri avval bir qator kichik pastki tuzilmalarni hosil qilishi kerak ikkilamchi tuzilmalar. keyinchalik ushbu ikkilamchi tuzilmalardagi polipeptid zanjiri buklanib, umumiy 3d hosil qiladi uchinchi darajali tuzilish. to'g'ri katlangandan so'ng, oqsil turli xil pishib yetishi mumkin tarjimadan keyingi modifikatsiyalar. translyatsiyadan keyingi modifikatsiyalar oqsilning ishlash qobiliyatini, hujayra ichida joylashgan joyni (masalan, sitoplazma yoki yadro) va oqsilning qobiliyatini o'zgartirishi mumkin. boshqa oqsillar bilan ta'sir o'tkazish.[3] protein biosintezi kasallikda asosiy rol o'ynaydi, chunki bu jarayonda o'zgarishlar va xatolar, asosiy sabab dnk mutatsiyalari yoki oqsilning noto'g'ri birikishi, ko'pincha kasallikning asosiy sabablari hisoblanadi. dnk mutatsiyalari keyingi mrnk ketma-ketligini o'zgartiradi va keyinchalik mrna kodlangan aminokislotalar ketma-ketligini o'zgartiradi. mutatsiyalar polipeptid zanjirining qisqarishiga olib kelishi mumkin hosil qilish orqali to'xtash ketma-ketligi bu tarjimaning erta tugatilishiga olib keladi. shu bilan bir qatorda, mrna ketma-ketligidagi mutatsiya shu holatda …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Faylni Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"mutatsiya. oqsil biosintezi" haqida

1701603591.pptx /docprops/thumbnail.jpeg mutatsiya. oqsil biosintezi mutatsiya. oqsil biosintezi reja: 1. mutatsiya haqida tushuncha. 2. mutatsiya turlari. 3. mutatsiya ta’siri. mutatsiya organizmlar genetik moddasining asos juftlaridagi oʻzgarishdir. mutatsiyaga hujayra boʻlinishi paytidagi genetik modda koʻchirilishi xatosi, ultrabinafsha yoki ionlashtiruvchi nurlanish, kimyoviy mutagenlar, viruslar yoki hujayra nazorati ostida roʻy beruvchi jarayonlar (masalan, gipermutatsiya) sabab boʻlishi mumkin. mutatsiy aslida genetik materialning oʻzgarishlari hisoblanadi. organizmlarda kuzatiladigan mutatsiya ayrim hollarda zararli boʻlib organizmning qaysidir funksiyasining buzilishi bilan xarakterlanadi; xamirturush bilan oʻtkazilgan tadqiqotlar zararli mutatsiyalar jami (zararli, neytral va fo...

PPTX format, 675,4 KB. "mutatsiya. oqsil biosintezi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: mutatsiya. oqsil biosintezi PPTX Bepul yuklash Telegram