aromatik kаrbоn kislotalar

DOC 17 стр. 935,7 КБ Бесплатная загрузка

17 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 935,7 КБ

Тип файла DOC

Страницы 17

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 17

mavzu: aromatik kаrbоn kislotalar reja: 1. aromatik monokаrbоn kislotalar 2. aromatik dikаrbоn kislotalar ароматик карбон кислота деб карбоксил гурух бевосита бензол халқаси углеродига бириккан моддаларга айтилади. бензой кислота систематик номланиши: бензолкарбон кислота, фенилкарбон кислота; бензой кислота. тарихий номи: бензой кислота формула c6h5cooh моляр масса 122.12 г/моль физик ҳоссалари холати: қаттиқ суюқланиш харорати: 122.4 °c қайнаш харорати: 249.2 °c парчаланиш харорати: 370 °c кимёвий ҳоссалари сувда эриши 0,001 г/100 мл ароматик карбон кислоталар карбоксил гурухи сонига кўра monokаrbоn kislotalar хамда aromatik dikаrbоn kislotalarга ажратилиши мумкин. кўп асосли ароматик карбон кислоталарнинг ахамияти юқори эмас. тарих дастлаб 16 асрда бензой смоласини сублиматлаб олинган. номи ҳам шундан чиққан. бу жараённи бир қатор олимлар ёритиб ўтганлар: нострадамус (1556), жироламо рушелли (1560, alexius pedemontanus лақаб билан) хамда blaise de vigenиre (1596). 1832 йили немис химик юстус фон либих тузилишини аниқлаган 1875 немис физиологи эрнст леопольд зальковский замбуруғга қарши хоссаларини ўрганган. бензой кислота мева консервировацияда ишлатилган. сульфосалицил …

2 / 17

растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. низшие кислоты летучи с парами воды. в водных растворах монокарбоновые кислоты обнаруживают большую степень диссоциации, чем кислоты жирного ряда: константа диссоциации бензойной кислоты 6,6·10-5 , уксусной кислоты 1,8·10-5. при 370с она разлагается до бензола и со2 (в небольшом количестве образуются фенол и со). при взаимодействии с бензоилхлоридом при повышенных температурах бензойная кислота превращается в бензойный ангидрид. бензойная кислота и ее эфиры содержатся в эфирных маслах (например, в гвоздичном, толуанском и перуанском бальзамах, бензойной смоле). производное бензойной кислоты и глицина – гиппуровая кислота – продукт жизнедеятельности животных.кристаллизуется в виде бесцветных пластинок или игл, плавящихся при 121 ос, легко растворимых в спирте и эфире, но трудно растворимых в воде. в настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей. бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. значительное применение находят также различные производные бензойной кислоты. очень важным производным …

3 / 17

ны и кислотам жирного ряда. реакциями с участием карбоксильной группы получают различные производные кислот. соли получают действием кислот на карбонаты или щелочи. эфиры — нагреванием смеси кислоты и спирта в присутствии минеральной (обычно серной) кислоты: если заместителей в орто-положении нет, то этерификация карбоксильной группы происходит так же легко, как в случае алифатических кислот. если одно из орто-положений замещено, скорость этерификации сильно уменьшается, а если оба орто-положения заняты, этерификация обычно не идет (пространственные затруднения). эфиры орто-замещенных бензойных кислот могут быть получены реакцией солей серебра с галогеналкилами (эфиры пространственно затрудненных ароматических кислот легко и количественно омыляются в присутствии краун-эфиров). вследствие пространственных затруднений они с трудом подвергаются гидролизу. группы большие, чем водород, в такой степени заполняют пространство вокруг углеродного атома карбоксильной группы, что затрудняют образование и омыление эфира. с6н5соон нинг олиниши: 1. путем окисления самых различных производных бензола, имеющих одну боковую цепь, например, толуола, этилбензола, бензилового спирта и т.д.: с6н5сн3 = с6н5соон 2. …

4 / 17

бензойной смолы, которое впоследствии было исследовано ближе и получило название flores benzoлs. состав его окончательно установлен либихом в 1832 г., а кольбе предложил рассматривать его как фенилкарбоновую кислоту. б. кислота может быть получена из бензола синтетически и образуется при многих реакциях, совершающихся с телами ароматического ряда. для фармацевтических надобностей пользуются исключительно кислотой, добытой посредством возгонки бензойной смолы. лучше всего для этой цели брать сиамский росной ладан, так как в нем нет коричной кислоты, или калькуттский, более дешевый и также содержащий много б. кислоты. измельченную смолу слегка подогревают на песчаной бане в железных котелках, при чем масса сначала плавится, а затем выделяет тяжелые пары б. кислоты, которые садятся на холодных частях прибора в виде кристаллов. чтобы собрать вещество, котелок прикрывают бумажным конусом или крышкой с широкой трубкой, по которой пары отводят в деревянный ящик, оклеенный бумагой. по окончании операции (причем следует по возможности избегать сильного подогревания) кислота остается в приемнике или …

5 / 17

кристаллизацией, пока почти вовсе не исчезнет упорно удерживающийся запах мочи. очищенную гиппуровую кислоту кипятят с соляной кислотой, при чем происходит расщепление на б. кислоту и гликокол: hooc—ch2[nh(c7h5o)] + h2o = hooc—ch2(nh2) + c6h5—cooh. в больших количествах б. кислоту можно получать из толуола с6н5—сн3, окисляя его азотной кислотой; но выгоднее (как и практикуется на заводах) брать для этой цели не толуол, а хлористый бензенил с6н5ccl3; этот последний нагревают с водой в герметически закрытых сосудах; образующаяся таким путем кислота упорно удерживает галоидозамещенные продукты. далее, б. кислоту получают нагреванием известковой соли фталевой кислоты с едкой известью; наконец, значительные количества ее остаются в виде побочного продукта при фабрикации масла горьких миндалей вследствие окисления последнего. добытую тем или другим путем б. кислоту очищают перекристаллизацией из горячей воды; обесцвечивание растворов производится посредством обработки животным углем или нагреванием со слабой азотной кислотой. синтетически бензойную кислоту получил кекуле, действуя угольной кислотой на бромбензол в присутствии металлического натрия: c6h5br …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 17 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "aromatik kаrbоn kislotalar"

mavzu: aromatik kаrbоn kislotalar reja: 1. aromatik monokаrbоn kislotalar 2. aromatik dikаrbоn kislotalar ароматик карбон кислота деб карбоксил гурух бевосита бензол халқаси углеродига бириккан моддаларга айтилади. бензой кислота систематик номланиши: бензолкарбон кислота, фенилкарбон кислота; бензой кислота. тарихий номи: бензой кислота формула c6h5cooh моляр масса 122.12 г/моль физик ҳоссалари холати: қаттиқ суюқланиш харорати: 122.4 °c қайнаш харорати: 249.2 °c парчаланиш харорати: 370 °c кимёвий ҳоссалари сувда эриши 0,001 г/100 мл ароматик карбон кислоталар карбоксил гурухи сонига кўра monokаrbоn kislotalar хамда aromatik dikаrbоn kislotalarга ажратилиши мумкин. кўп асосли ароматик карбон кислоталарнинг ахамияти юқори эмас. тарих дастлаб 16 асрда бензой смоласини сублиматлаб олинган. ...

Этот файл содержит 17 стр. в формате DOC (935,7 КБ). Чтобы скачать "aromatik kаrbоn kislotalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: aromatik kаrbоn kislotalar DOC 17 стр. Бесплатная загрузка Telegram