анемия. лейкоз

PPTX 6,4 МБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1725796722.pptx қон ва қон яратувчи аъзолар касалликлари “анемия. лейкоз” гемопоэз қон ва қон яратувчи аъзолар касалликлари бу касалликлар 2 та гуруҳга ажратилади: 1. қон яратувчи тўқималар тизимли касаллиги – лейкозлар (оқ қон касалликлари). булар гемопоэз ҳужайраларидан ривожланади. 2. регионар лимфа тугунларнинг хавфли ўсмалари – лимфомалар. ҳам гемопоэз ҳужайралари, ҳам ретикуляр ҳужайраларидан ўсади. а. ўткир лейкозлар: 1) дифференциалланмаган, 2)миелобластли, 3) лимфобластли, 4) плазмобластли, 5) монобластли, 6) эритромиелобластли, 7) мегакариобластли. б. сурункали лейкозлар (сл): миелоцитар сл: 1) сурункали миелоидли, 2)сурункали эритромиелоз, 3) эритремия, 4) чин полицитемия. лимфоцитар сл: 1)сурункали лимфолейкоз, 2)тери лимфоматози, 3)парапротеинемияли – а)миелом касаллиги, б)макроглобулинемия (вальденстрем кас.), в)оғир занжирлар кас. моноцитар сл: 1)сурин. моноцитар лейкоз, 2) гистиоцитоз х лейкознинг бошқа хавфли ўсмалардан фарқи, гемопоэздан пайдо бўлган хавфли ўсма ҳужайралари тарқоқ ҳолда, барча қон томирлар ва интерстиций бўйлаб тарқалади ва кўпаяди. дастлаб лейкоз ҳужайралари қон яратувчи аъзоларда ( суяк кўмиги, талоқ, лимфа тугунлар), кейин гематоген йўл билан бошқа аъзо ва тўқималарга …

некрозланиб, қон қуйилади. суяк кўмиги–йирингсимон, пиоид спленомегалия – 1 кг гача. гепатомегалия – 3 кг гача. буйрак – 600 гр.гача катталашади. гангреноз ангина ўткир лейкознинг морфологик белгилари суяк кўмиги шиллиқ парда ўткир лейкознинг морфологик белгилари мош мия жигар ўткир лейкознинг морфологик белгилари бу лейкоз икки даврдан иборат: 1) моноклонли хавфсиз, бир неча йил нейтрофилез бўлиб, 22-хромосома делециясидан ph-филодельфия хромосомаси пайдо бўлади. 2)поликлонли хавфли даври 3-6 ой давом этади, миелобласт, эритробласт, монобласт пайдо бўлиб, қонда лейкоцитоз кузатилади. қон – кулранг-қизил, камқон. спленомегалия – 6-8 кг гепатомегалия – 5-6 кг. лимфа тугун, талоқ, буйрак, бош мия, тери, шиллиқ парда – лейкоз инфильтратлар, тромблар, инфаркт, геморрагия, инфекция. спленомегалия жигарда лейкоз инфильтр-т сурункали миелоцитар лейкоз 1) сурункали лимфолейкоз. қонда лимфоцитлар ошади. лейкоз инфильтрати суяк кўмиги, талоқ, жигар, лимфа тугунларда пайдо бўлиб, улар кескин катталашади. 2) миелома касаллиги. плазмобластлардан ўсади. қонда – парапротеинемия. суякларда - плазмоцитома т-лимфоцитар лейкоз в-л. плазмоцитар лейкоз сурункали лимфоцитар лейкоз анемия …

к анемия сабаби: 1. меъда сурункали яраси 2. гемофилия 3. бачадондан дисгормонал қон кетиш 4. ичакнинг геморроидал веналаридан қон кетиши механизми: гемодилюция бошланади, гиповолемия кузатилади, темир аста секинлик билан йукотилади. окибати: юрак миокарди илвиллаб юмшаб қолади, жигар оч сарғиш тусга кириб, талок кичраяди. анемия уткир постгеморрагик анемия сабаби:1. меъда яраси томирлар аррозияси 2. сил жараёнида ўпка томирлар аррозияси 3. жигар циррозида кизилунгач веналари варикоз кенгайиши ва ёрилиши 4. бачадондан ташкаридаги хомиладорликда найнинг ёрилиши 5. бачадондан кон кетиши механизми: конда эритроцитлар сони камаяди, ясси суяклар кўмигининг фаолияти кучаяди, одатда ишламай турган найсимон суяклар эпифизининг кўмиги хам ишга тушади, сарик кўмик кизил кўмикка айланади, эритропоэзда миелоид хужайралар кўпаяди. окибати: гиповолемия, постгеморратик шок, гемодилюция бошланади 2-3кундан сунг эритроцитлар сони кескин камаяди. сурункали постгеморрагик анемия сабаби: 1. меъда сурункали яраси 2. гемофилия 3. бачадондан дисгормонал қон кетиш 4. ичакнинг геморроидал веналаридан қон кетиши механизми: гемодилюция бошланади, гиповолемия кузатилади, темир аста секинлик билан йукотилади. окибати: …

анемия i. постгеморрагик анемия сурункали постгеморрагик анемия сабаби:1. меъда сурункали яраси 2. гемофилия 3. бачадондан кон кетиш 4. ичакнинг гемороидал веналаридан кон кетиши механизми: гемодилюция бошланади, гиповолемия кузатилади, темир аста секинлик билан йукотилади. окибати: юрак мускули илвиллаган хира тортган булиб колади, жигар оч саргиш тусга кириб, талок кичраяди. макро: тери ва барча ички органлар окаради. барча суякларда сарик илик кизил иликка айланади. микро: суяклар илигида эритропоэз ва миелопоэзнинг ёш хужайралари гиперплазияланади. жигар, талок, лимфа тугуни, буйрак шиллик пардвлври экстрамедуляр кон яратиш учоклари пайдо булади. расм макро: найсимон суяклар сарик илиги кизил иликка айланади. жигар-»гоз жигари», юрак-»йулбарссимон» сероз ва шиллик пардаларда кон куйилишлари. микро: найсимон суяклар илигида эритровоэз ёш хужайралари гиперплазияси. ички органларда экстрамедуляр кон яратиш учоклари, буйрак каналчаларида паренхиматоз ёгли дистрофия. расм ii. гемолитик анемия турлари: 1. интраваскуляр гемолизли гемолитик анемия: токсик анемия(гемолитик захарлар, огир куйишлар) инфекцион анемия(безгак сепсис) посттрансфузион анемия( r+омил ва кон гурухи бошка кон куйишда) чакалоклар гемолитик …

а эритроцитлар мембранаси ригидланади. эритроцитлар талокда секвестрланиб 20кунда нобуд булади ригидланган уроксимон эритроцитлар капиллярларга тикилади эритроцитлар заряди узгариб эндотелийга ёпишади коннинг ивиши тезлашади. гемоглобинопатия уроксимон хужайрали анемияда патанатомия: макро: юрак, жигар, буйрак ёгли дистрофия окибатида оч сарик рангли. талок- спленомегалия (500г) инфаркт учоклари. расм микро: юрак, буйрак эгри-бугри каналчаларида, жигар паренхиматоз ёгли дистрофия. конда уроксимон эритроцитлар ва ретикулоцитоз. суяк кумиги гиперплазияси, экстрамедуляр гематопоэз. умумий гемосидероз, гемохроматоз. расм 3. талассемия бу- гемоглобиннинг a-глобин ва в-глобин занжирлари синтези бузилишидан ривожланадиган ирсий анемиядир. сабаби ва механизми: гемоглобин генлари мутацияси, делецияси ва транскрипцияси, бекарон рнк синтезланиши. патнатомияси: макро: спленомегалия, гепатомегалия, кумик гиперплазияси, суякнинг юпкаланиши, гемосидероз, сариклик. микро: конда- аницитоз, пойкилоцитоз, ретикулоцитоз. эктрамедуляр гематопоэз. расм iii. дисэритропоэтик эритропоэз бузилиши окибатида бошланадиган анемиялар суяк кумигининг гемопоэз учун зарур моддалар билан тегишлияа таъминланмагинлигидан келиб чикувчи анемиядир. турлари: 1.fe танкислигига боглик анемия 2.мегалобластик анемия 3. гипопластик ва апластик анемия 4.миелофтиз анемия 1. темир танкислигига боглик анемия сабаби: а) …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "анемия. лейкоз"

1725796722.pptx қон ва қон яратувчи аъзолар касалликлари “анемия. лейкоз” гемопоэз қон ва қон яратувчи аъзолар касалликлари бу касалликлар 2 та гуруҳга ажратилади: 1. қон яратувчи тўқималар тизимли касаллиги – лейкозлар (оқ қон касалликлари). булар гемопоэз ҳужайраларидан ривожланади. 2. регионар лимфа тугунларнинг хавфли ўсмалари – лимфомалар. ҳам гемопоэз ҳужайралари, ҳам ретикуляр ҳужайраларидан ўсади. а. ўткир лейкозлар: 1) дифференциалланмаган, 2)миелобластли, 3) лимфобластли, 4) плазмобластли, 5) монобластли, 6) эритромиелобластли, 7) мегакариобластли. б. сурункали лейкозлар (сл): миелоцитар сл: 1) сурункали миелоидли, 2)сурункали эритромиелоз, 3) эритремия, 4) чин полицитемия. лимфоцитар сл: 1)сурункали лимфолейкоз, 2)тери лимфоматози, 3)парапротеинемияли – а)миелом касаллиги, б)мак...

Формат PPTX, 6,4 МБ. Чтобы скачать "анемия. лейкоз", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: анемия. лейкоз PPTX Бесплатная загрузка Telegram

анемия. лейкоз

Предварительный просмотр (5 стр.)

Хотите читать дальше?

О "анемия. лейкоз"

Похожие файлы