diffuz pretsipitatsiya reaksiyasi

DOCX 18,9 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1
1734505411.docx [bookmark: _goback]diffuz pretsipitatsiya reaksiyasi reja: 1. immun diffuziya reaksiyasining mohiyati. 2. diffuz pretsipitatsiya reaksiyasini turli usullari. 3. diffuz pretsipitatsiya reaksiyasini qo’yish. 1. virus antigeni – virus oqsillaridir.ular virionning tarkibida bo’ladi va antigenning korpuskulasini ifodalaydi, ularning kattalarini agar geli diffuziyalamaydi. virusning eruvchi antigenlari esa agar gelda bemalol diffuziyalanadi. dpr gelda qo’yish usuli quyidagidan iborat, agar gelining qatlamida bir nechta chuqurchalar qilinadi va ularga antigenlar va zardoblar shunday qilib qo’yiladiki zardoblar va antigenlar bir biriga yaqin bo’lishi kerak. chuqurchalardan antigen va zardoblar gel qalinligiga diffuziyalanadi. har qaysi chuqurchadan barcha tomonga qarab diffuziyalana boshlaydi. antigen va zardoblar to’ldirilgan chuqurchalar orasidagi yuzada bir–biriga qarama–qarshi diffuziyalanadi, (gelda ikkilamchi diffuziya). agarda ular bir–biriga gomologik bo’lsa antigen- anitelo kompleksi hosil bo’ladi; u katta bo’lganligi uchun boshqa diffuziyalanmaydi, ammo cho’kib (pretsipitatsiyalanadi) oqish pretsipitatsiya chizig’i hosil qiladi. u gel yuzasining tiniq fonida yaxshi ma’lum bo’ladi (1-rasm). demak, diffuziyalanayotgan antigen va zardob bir biriga gomologik bo’lmasa, pretsipitatsiya chizig’i hosil …
2
h dpr ga o’xshash sxema yordamida bajariladi (3 rasm). tekshiriladigan materialda zardobdagi (sz) antitelolarga gomologik antigen bo’lsa, a va sz quyilgan chuqurchalar orasida pretsipitatsiya chizig’i hosil bo’ladi biroq boshqa chuqurchalar orasida paydo bo’lmaydi; noma’lum virusni farqlash 4-rasmda tasvirlangan dprning sxemasi yordamida amalga oshirilishi mumkin. bu yerda sa noma’lum antigen; sz1. sz5-noma’lum antigenlarga antitelo saqlovchi zardoblar. agar pretsipitatsiya chizig’i masalan sa va sz3 to’lg’azilgan chuqurchalar oralig’ida paydo bo’lsa, demak tekshiriladigan antigen sz3 zardobdagi antitelolarga gomologikligidan dalolat beradi. 4)zardobdagi antiteloning titrini aniqlash mumkin. bu yerda zardob o’zining eng yuqori suyultirilgan darajasida gomologik antigen bilan pretsipitatsiya berishi chizig’ining hosil bo’lishi (bizning misolimizda 1:16) zardobdagi (sz) antitelo titrining ko’rsatgichini belgilaydi dpr petri likopchasida, buyum oynasida va naychalarda qo’yish mumkin. dpr buyum oynalarida qo’yish keng qo’llaniladi. uni amalga oshirish uchun quyidagilar kerak: yog’sizlantirilgan buyum oynalari; 2-5 ml belgilangan pipetkalar va paster pipetkalari; o’tkir uchli 5 mm diametrli naycha yoki maxsus qolip; namlantirilgan kamera; chuqurchadagi agar …
3
arakat bilan avval oynachaning atroflariga quyiladi va so’ngra o’rtasi to’ldiriladi, quyish payti to’lqin va pufakchalar bo’lmasligi kerak.oynachaga quyilgan agarning qalinligi 1,5 – 2 mm bo’lishi kerak, so’ngra agarni qotishini ta’minlash uchun 5-10 daqiqa qoldiriladi. qotgan agar qatlamida chuqurchalar tayyorlanadi. chuqurchalarning soni dpr qaysi maqsadda qo’yilishiga bog’liq, chuqurchalarning diametri 5mm, chuqurchalar orasidagi masofa 3-4 mm bo’ladi. ko’pincha chuqurchalarning ikki turdagi joylashishi qo’llaniladi. chuqurchalarni tayyorlash uchun uchi o’tkir naychalardan foydalaniladi. agar tayyor qolip bo’lmasa doirasi to’g’ri keladigan har qanday naycha yoki kichik kalibrli miltiqning (5,6 kalibrli) patron gilzalaridan foydalaniladi. u holda dastlab qog’ozga chuqurchalarning o’zaro joylashish tasviri chizib olinadi va agar quyilgan petri likopchasi yoki buyum oynachasi tagiga qo’yilib unga qarab chuqurchalar kesib tayyorlanadi. chuqurchada qolgan agarni esa igna, paster pipetkasining uchi bilan, yoki o’quv perosi yordamida chiqarib tashlanadi. chuqurchaga quyilgan suyuqliklar oqmasligini ta’minlash uchun, chuqurchani tubiga eritilgan suyuq agardan paster pipetkasi yordamida tomchi tomizilib so’ngra qaytadan tortib olinadi. bu holatning tasviri …
4
di. namlantirilgan kamera sifatida har qanday qopqoqli idishlardan (eksikator, petri likopchasi va boshqalardan) foydalanish mumkin, ularga suvga botirilgan paxta yoki filtr qog’ozi qo’yiladi. namlantirilgan kamera xona haroratida qizdiriladi yoki termostatga joylashtiriladi (termostatda) diffuziyalanish kamroq bo’lsada tez bo’ladi. dpr ning dastlabki natijasini hisoblash 8-10 soatdan, asosiyni 24 soatdan va oxirgisi esa 48 soatdan so’ng o’tkaziladi. petri likopchasida dpr qo’yish texnik jihatdan buyum oynalarida qo’yishdan farq qilmaydi, faqat bu erda agar qatlamining qalinligi 3mm, chuqurchalar doirasi va ular orasidagi masofa ham biroz kattaroq bo’ladi. shuning uchun natijani hisoblash vaqti 5-7 kungacha uzayadi. kapillyarlarda dpr qo’yish usuli bu usul tajribada keng qo’llanilmaganligi sababli biz unga to’xtalmaymiz. buyum oynalarida qo’yiladigan dpr preparatlarni 48-72 soatdan so’ng quritilib, qora amidli rang bilan bo’yash mumkin. bu esa preparatlarni uzoq muddatga saqlashga va uni suratga olishga imkon beradi. dpr ning yutuqlari quyidagilardan iborat: quyish texnikasi sodda; javob olish tez; komponentlarning tozaligi shart emas; steril sharoitda ishlashni talab qilmaydi; …
5
nligini oshirish maqsadida musbat nazoratlar bilan qo’yiladi va natijasi pretsipitatsiya chiziqlarining bukilgan joyiga qarab hisoblanadi. topshiriq quyon zardobining tarkibida n’yukasl kasalligi virusiga qarshi antitelo borligini aniqlash. material bilan ta’minlash yog’sizlantirilgan buyum oynalari; 2 va 5 ml belgilangan pipetkalar; paster pipetkalari; 5,6 mm kalibrli patron gilzalari; 18- 24 sm kattalikdagi tagiga namlantirilgan filtr qog’ozi to’shalgan va qapqoqli kyuveta; namlantirilgan filtr qog’oz to’shalgan petri likopchasi; pero o’rnatilgan ruchka; fiziologik eritmada tayyorlangan 1,2% agar; n’yukasl virusi bilan immunlangan quyonning qon zardobi; n’yukasl virusi bilan zararlantirilgan tovuq homilasining allantois suyuqligi; quyonning normal qon zardobi; tovuq homilasining normal allantois suyuqligi. asosiy adabiyotlar 1. ð’ðµñ€ð±ð¸ñ†ðºð¸ð¹ ð.ð., ðð»ðµñˆðºðµð²ð¸ñ‡ ð’.ð ð¸ ð´ñ€. ðœð¸ðºñ€ð¾ð±ð¸ð¾ð»ð¾ð³ð¸ñ ð¸ ð¸ð¼ð¼ñƒð½ð¾ð»ð¾ð³ð¸ñ. ð£ñ‡ðµð±ð½ð¾ðµ ð¿ð¾ñð¾ð±ð¸ðµ ðœð¸ð½ñðº-2019. 2. salimov x. va boshqalar. epizootologiya. darslik. toshkent, 2016 yil. xorijiy adabiyotlar 1. fenner’s. veterinary virology (united states of america 2016 year). 2. m.jackson veterinary clinical pathology. america 2010 year. qo’shimcha adabiyotlar 1. mirziyoyev sh.m. erkin va farovon demokratik o’zbekiston …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "diffuz pretsipitatsiya reaksiyasi"

1734505411.docx [bookmark: _goback]diffuz pretsipitatsiya reaksiyasi reja: 1. immun diffuziya reaksiyasining mohiyati. 2. diffuz pretsipitatsiya reaksiyasini turli usullari. 3. diffuz pretsipitatsiya reaksiyasini qo’yish. 1. virus antigeni – virus oqsillaridir.ular virionning tarkibida bo’ladi va antigenning korpuskulasini ifodalaydi, ularning kattalarini agar geli diffuziyalamaydi. virusning eruvchi antigenlari esa agar gelda bemalol diffuziyalanadi. dpr gelda qo’yish usuli quyidagidan iborat, agar gelining qatlamida bir nechta chuqurchalar qilinadi va ularga antigenlar va zardoblar shunday qilib qo’yiladiki zardoblar va antigenlar bir biriga yaqin bo’lishi kerak. chuqurchalardan antigen va zardoblar gel qalinligiga diffuziyalanadi. har qaysi chuqurchadan barcha tomonga qarab ...

Формат DOCX, 18,9 КБ. Чтобы скачать "diffuz pretsipitatsiya reaksiyasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: diffuz pretsipitatsiya reaksiya… DOCX Бесплатная загрузка Telegram