antitelogenez haqida tushuncha

DOCX 18,8 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1734505384.docx antitelogenez haqida tushuncha reja: 1. antitelolar sintezi va ularning hosil boâlish dinamikasi. 2. gumoral immun javobda hujayralarning oâzaro taâsirlashishi. 3. in vitro sharoitida antitelolar sintezi va gibridomalar. 1. antitelolar plazmatik hujayralar tomonidan ishlab chiqarildi. bu hujayralar taloq, limfa tugunlari, suyak iligi, peyer blyashkalarida joylashgan boâladi. plazmatik hujayralar oâz navbatida v- hujayralarning antigen bilan kontaktda boâlganlaridan kelib chiqadi. yetuk plazmotsitlar yuqori maxsuslikka ega hujayralardir. bu hujayralarning 50% matritsa rnk lari immunoglobulinlarni kodlaydi, bu sintezlanadigan oqsillarning 30% atrofida boâladi. har bir plazmatik hujayra bitta maxsus izo- allo- yoki idiotip antitelolarni ishlab chiqaradi va ajratadi. bu xarakteristikalar barchasi membrana immunoglobulinlarning xususiyatlariga mos keladi. antitelo ishlab chiqarish dinamikasi, xuddi ular molekulalasining strukturasi kabi genetik determinatsiyalangan. har bir tur hayvon uchun antitelo hosil boâlishining dinamikasi oâziga xosdir. bu shuningdek, antigenning xususiyatlari va dozasi, uning organizmga kirish yoâllari, mikroorganizmlarning reaktivligiga bogâliq boâladi. antitelo hosil boâlishining toârtta bosqichlari: 1. tinch faza-antigenning organizmga tushgan paytidan antitelo paydo …

qoladi. uning davomiyligi hayvonning turiga antigenning xarakteriga, ishlab chiqarilayotgan antitelo sinfiga bogâliq boâladi. 4. antitelo ishlab chiqarishning pasayishi. bu davrning davomiyligi har xil boâlib antigenning toâqimalarda saqlanishiga bogâliq. masalan, antigenni adyuvantlar (aluminiy gidroksid) qoâshib yuborish. uzoq vaqt davomida antigenni qayta yuborib turish yoâli bilan ham antiteloning yuqori titrini saqlab turish mumkin. organizmga antigenlar bir necha hafta yoki oydan soâng tushganda immun javobni dinamikasi oâzgaradi, latent davr va titrni oâsish davrlari qisqaradi, asosan igg sintezlanadi. antigen organizmga birinchi marta tushganda immun tizimda shu antigenga immunologik xotiraga ega limfotsitlar kloni shakllanadi. shu antigen bilan qayta uchrashgan limfotsit kloni tezda koâpayadi intensiv ravishda antigelogenez boshlanadi. ishlab chiqarishda bundan emlangan hayvonlardan diagnostik va davolovchi zardoblar olishda hamda emlashdan ekstren immunitet hosil qilishda foydalaniladi. 2. gumoral immunitetning asosida v-limfotsitlarning faollashuvi va antitelo hosil qiluvchi plazmatik hujayralar - plazmotsitlarga differensiallashuvi yotadi. bunda thâ² xelperlar boshlangâich (nolinchi) hujayralardan v-limfotsitlar antigen tanishtiruvchi va antitelo hosil qiluvchi hujayralarga aylanadi. …

septor sd4 (thoda)ni oâz ichiga oladi. shunday qilib tsr begona moddani tanib oladi. bunda bitta limfotsitning tsr bitta bitta antigenni tanib olishi mumkin. thâ° xelper thâ² xelperga aylanadi. soângra thâ² xelper v-limfotsitlar bilan oâzaro taâsirlashadi. î limfotsitlarni vsr (immunnoglobulinli retseptor) yordamida tanib oladi va hujayra uni yutadi. antigen quyi molekular peptidgacha parchalangach va mns ii sinfiga birikkach v-limfotsit bu kompleksni (antigen+mns ii sinfi) thâ² xelperga taqdim etadi. thâ² xelper tsr va sd4 orqali bu kompleks bilan taâsirlashadi. immun sinaps: tsr (thâ² da)+antigen+mns ii sinfi (v- limfotsitda) +koretseptor sd4 (thâ² da) dan iborat boâladi. soângra thâ² yuzasida sd40 ligand paydo boâladi va v-limfotsitning sd40 retseptori bilan bogâlanadi. shundan keyin proliferatsiya va har xil sinfdagi immunoglobulinlarni sintezlovchi plazmotsitlarning differensiallashuvi amalga oshadi. î-limfotsitlar prolliferatsiyasi va thâ² da ishlab chiqariladigan interleykin-3 (il-3) taâsirida kuchayadi. plazmotsitlar bitta maxsus antitelolarni sintezlaydi. xosil boâlgan antitelolar ularning shakllanishini chaqirgan antigen bilan bogâlanadi va antigen+antitelo kompleksi paydo boâladi. bu …

boâlinishdan keyin halok boâladi. ikkinchidan limfoid hujayralar populyatsiyasida (m: taloq, hujayrasida) turli limfotsitlar klonlari vakillari saqlanadi va ular har xil maxsus antitelolar sinteziga determinantlashgan. bir xil maxsuslikdagi antitelolar (monoklonal) oqimi uchun monoklonlar yaâni bitta limfotsitdan olingan antitelo ishlab chiqaruvchi hujayra kulturasini olish lozim. cheksiz koâpayuvchi monoklonal kulturasini yaratilishi ikkita vazifani: monomaxsus monoklonal antitelolarni olish va ularni cheklanmagan miqdorda ishlab chiqarilishni hal qiladi. g.kyoler va k.milshteyn (1975 y) hujayra gibridomalarini ishlab chiqarish metodini topishdi. ular emlangan hayvonlarning normal limfotsitlarini oziq muhitlarida oâstirilayotgan mieloema shtammlari kulturalari bilan gibridlashga erishishdi. limfotsitlarni mielom hujayralar bilan qoâshilishida polietilenglikoldan foydalaniladi. birikkan gibridomalar limfotsitlardan maâlum antitelolarni sintezlash va gat (gipokeantinfosforidoziltransferaza) li muhitda hayotchanligini saqlash hususiyatini oladi. mielom shtammlardan in vitro sharoitida cheksiz koâpaya olish xususiyatini olishadi. toâplangan gibridom shtam koâpaytirilishi va ulardan cheklanmagan miqdorda antitelo sintezlanishi mumkin. albatta limfotsitar gibridomalarni olish oson ish emas. bu oâz ichiga bir necha bosqichlarni oladi: â· mielom liniyani olish. â· emlangan …

mumkin boâladi. mielom hujayralar sifatida koâpincha sichqonlar va kalamushlarni hujayralari ishlatiladi. monoklonal antitelolarni oârganish natijasida fanda katta yutuqlarga erishildi. immunoglobulinlarning strukturasi va genetikasi oârganildi limfotsitlarning retseptorlari aniqlandi va oârganildi, limfotsitlar va oâsma hujayralari subpopulyatsiyalariga reageptlar olindi, qon rakini davolashda eksperimentlar oâtkazildi, bir qator mikroorganizmlarga qarshi monoklonal antitelolar yaratildi va b. gibridomalar nafaqat v-limfotsitlar balki t-limfotsitlar asosida ham olinishi mumkin. [bookmark: _goback] asosiy adabiyotlar 1. ððµñð±ð¸ñðºð¸ð¹ ð.ð., ðð»ðµñðºðµð²ð¸ñ ð.ð ð¸ ð´ñ. ðð¸ðºñð¾ð±ð¸ð¾ð»ð¾ð³ð¸ñ ð¸ ð¸ð¼ð¼ñð½ð¾ð»ð¾ð³ð¸ñ. ð£ñðµð±ð½ð¾ðµ ð¿ð¾ñð¾ð±ð¸ðµ ðð¸ð½ñðº-2019. 2. salimov x. va boshqalar. epizootologiya. darslik. toshkent, 2016 yil. xorijiy adabiyotlar 1. fennerâs. veterinary virology (united states of america 2016 year). 2. m.jackson veterinary clinical pathology. america 2010 year. qoâshimcha adabiyotlar 1. mirziyoyev sh.m. erkin va farovon demokratik oâzbekiston davlatini birgalikda barpo etamiz. toshkent, âoâzbekistonâ nmiu, 2017. â 29 b. 2. mirziyoyev sh.m. qonun ustuvorligi va inson manfaatlarini taâminlash yurt taraqqiyoti va xalq farovonligining garovi.âoâzbekistonâ nmiu, 2017.â 47 b. 3. bazarov x.k., abdulakimova …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Faylni Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"antitelogenez haqida tushuncha" haqida

1734505384.docx antitelogenez haqida tushuncha reja: 1. antitelolar sintezi va ularning hosil boâlish dinamikasi. 2. gumoral immun javobda hujayralarning oâzaro taâsirlashishi. 3. in vitro sharoitida antitelolar sintezi va gibridomalar. 1. antitelolar plazmatik hujayralar tomonidan ishlab chiqarildi. bu hujayralar taloq, limfa tugunlari, suyak iligi, peyer blyashkalarida joylashgan boâladi. plazmatik hujayralar oâz navbatida v- hujayralarning antigen bilan kontaktda boâlganlaridan kelib chiqadi. yetuk plazmotsitlar yuqori maxsuslikka ega hujayralardir. bu hujayralarning 50% matritsa rnk lari immunoglobulinlarni kodlaydi, bu sintezlanadigan oqsillarning 30% atrofida boâladi. har bir plazmatik hujayra bitta maxsus izo- allo- yoki idiotip antitelolarni ishlab chiqaradi va ajrata...

DOCX format, 18,8 KB. "antitelogenez haqida tushuncha"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: antitelogenez haqida tushuncha DOCX Bepul yuklash Telegram