odamgenetikasi

PPTX 25 стр. 4,9 МБ Бесплатная загрузка

25 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 4,9 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 25

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 25

9- sinf. energiya almashinuvi bosqichlari. atf sintezi@nambiolog mavzu: odam genetikasi o`tilgan mavzuni mustahkamlash savollar: 1.genotipik o‘zgaruvchanlik xillari? 2.fenotipik o‘zgaruvchanlik xillari? 3.kombinativ o‘zgaruvchanlik qanday namoyon bo‘ladi? 4.mutatsion o‘zgaruvchanlik paydo bo‘lishiga ko‘ra xillari? 5.mutatsion o‘zgaruvchanlik natijasiga ko‘ra xillari? 6.mutatsiya atamasini fanga kiritgan olim? 7.mutatsiyalarning uchrash ehtimoli nimaga bog‘liq? 8.molekulyar darajada ro‘y beradigan mutatsiya? 9.adenin azot asosi guanin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? 10.adenin azot asosi timin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? 11.mutatsiyalar kelib chiqishiga ko`ra qanday mutatsiyalarga ajratiladi? 12.radioaktiv nurlar yordamida keltirib chiqariladigan mutagen? 13.viruslar yordamida keltirib chiqariladigan mutagen? 14.embrional davrning dastlabki bosqichida o‘limga olib keladigan mutatsiya bu.. 15.bir turdagi mansub xromosomalarning karrali ortishi kashf etgan olim 17.irsuy o‘zgaruvchanlik gomologik qatorlar qonuniga ko‘ra hamma umurtqali hayvonlarda uchrovchi kasallik turi 18.bitta genotipni tashqi muhit sharoitiga qarab har xil fenotipni yuzaga chiqara olish chegarasi 19.modifikatsion o‘zgaruvchanlik kelib chiqish sababi? 20.bitta hududda tarqalgan yuqumli kasallik bilan aholining …

2 / 25

hegarasi 19.modifikatsion o‘zgaruvchanlik kelib chiqish sababi? 20.bitta hududda tarqalgan yuqumli kasallik bilan aholining hammasi ham kasal bo‘lmasligi sababi? o`tilgan mavzuni mustahkamlash test ikkita nogomologik xromosomalaming o‘zaro ayrim bo‘laklari bilan o‘rin almashishi qanday nomlanadi? a. transpozitsiya b. translokatsiya c. transpoza d. inversiya savol: tranzitsiya, transversiya nima? masala ma’lum bir oqsil bo’lagida 37 ta peptid bog’ mavjud. shu oqsil haqida axborot saqlovchi dnk dagi 2-6-9 juft nukleotidlar duplikatsiyaga uchradi. shundan so’ng hosil bo’lgan oqsildagi aminokislotalar sonini aniqlang. rasmga izoh -mutatsiya rasmga izoh -mutatsiya test irsiylanmaydigan o ‘zgaruvchanlik qanday nomlanadi? a. kombinativ b. rekombinativ c. mutatsion d. modifikatsion savol gen mutatsiyasi qanday xillarga bo‘linadi? masala qand lavlagi xromosomalari diploid soni 18.xromosomalarni asosiy soniga asoslanib triploid, tetraploid, geksaploid formalar hosil qiling? assessment assessment o`tilgan mavzuni mustahkamlash test xromosomalar sonining karrati ortishi qanday nomlanadi? a.geteroploidiya b. poliploidiya c. aneuploidiya d. pleyotropiya savol: retsessiv mutatsiyalami aniqlash usuli deganda nimani tushunasiz? masala agar 18 va 24 xromosomali …

3 / 25

bo‘ladi? 4.mutatsion o‘zgaruvchanlik paydo bo‘lishiga ko‘ra xillari? 5.mutatsion o‘zgaruvchanlik natijasiga ko‘ra xillari? 6.mutatsiya atamasini fanga kiritgan olim? 7.mutatsiyalarning uchrash ehtimoli nimaga bog‘liq? 8.molekulyar darajada ro‘y beradigan mutatsiya? 9.adenin azot asosi guanin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? 10.adenin azot asosi timin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? odam genetikasi antropogenetika odam organizmidagi normal belgi xossalar tibbiyot genetikasi belgi xossalarning patalogiyasi,nasliy illat, nuqsonlarning irsiylanishi odam genetikasi 1 genetik tadqiqotlarni o'tkazish uchun tanlangan organizmlar irsiy jihatdan sof bo'lishi kerak. genetik jihatdan sof organizmlar bir ota-onaning erkak va urg'ochi individlari o'zaro chatishtirilib, ularning nasli bir necha avlodlarda o'rganiladi. odamlarda bir ota-onaning o 'g'illari begona oilaning qizlariga uylansalar, qizlari begona oilaning o'g'illariga turmushga chiqadilar. bu esa odam irsiyatining sof holda gomozigota bo'lishini cheklab qo'yadi. 2 . genetik qonuniyatlarning ilmiy asoslangan bo'lishi uchun tekshirilayotgan organizmlar son jihatdan ko'p bo'lishi shart. odamlarda bir ota-onadan tug'ilgan farzandlar soni ko‘p holatlarda 1-4 …

4 / 25

xil irsiy xususiyatlarga ega bo'lgan organizm larni bir xil muhitda o 'stirib, ular orasida paydo bo'lgan farqlardan irsiy omillar ulushi aniqlanadi. hayvon va o'sim liklarda, mikroorganizmlarda tadqiqotchi o‘zi istagan belgi-xossaga ega organizmlarni o'zaro chatishtirib, yangi nasi olishi mumkin. odam larda bunday yo'l bilan belgi-xossalarning irsiylanishini o'rganish, qonun bo'yicha taqiqlanadi. geneologik uslub qo'llanishining birinchi bosqichi. geneologiya yunoncha — «genealogiya» so'zidan olingan bo'lib, shajara degan m a’noni anglatadi. geneologiya genetik usul sifatida, odam ning shajarasida biror belgi-xossaning avlodlarda irsiylanishining tadqiq qilishga asoslangan. geneologik usuldan foydalanish uch bosqichda amalga oshiriladi. shajara daraxti birinchi bosqich probanda (nemischa provand — shajaradagi boshlang'ich shaxs) va uning oilasi, qarindoshlaridagi u yoki bu belgi-xossaning borligi to'g'risidagi ma’lumotlarni to'plashdan boshlanadi. katta buvi katta bobo buvi bobo katta buvi katta buvi katta buvi katta bobo katta bobo katta bobo bobo buvi ota ona proband 9 geneologik uslub qo'llanishining ikkinchi bosqichi geneologik uslub qo'llanishining ikkinchi bosqichida shajara tuzishga kirishiladi, genetik timsollardan …

5 / 25

0 teikshirilayotgan belgini tashuvchi geterozigota majruh bola tekshiirilayotgan belgiga ega proband 10 geneologik uslub qo'llanishining uchinchi bosqichi. shajarani genetik jihatdan tahlil qilganda quyidagilar diqqat markazida bo'ladi 1. shajara bo'yicha o'rganilayotgan belgi hamma avlodlar va oilaning ko'p a’zolarida uchraydimi? 2.o'rganilayotgan belgi ikki jinsda ham namoyon bo'ladimi, qaysi jinsda u ko'proq uchraydi? 3.avlodlarga belgi ko'proq otadan o'tadimi yoki onadanmi? 4. shajarada ota -onada bo'lmagan belgining bolalarda uchrashi yoki kasal ota-onadan sog' bolalarning tug'ilishi hollari belgilanadi. 5. shajaradagi ota-onada bo'lmagan belgining bolalarda uchrashi yoki bolalarda bo'lmagan beligning ota -onada uchragan holatlari bormi? 6. ota-onaning birortasidagi belgining bolalarni nechtasida uchrashi ham ko'rsatiladi. egizaklar metodi autosoma dominant autosoma resessiv x xromosomga birikkan holda dominant gen irsiylanishi x xromosomga birikkan holda resessiv gen irsiylanishi soch jingalak albinizm qandsiz diabet gemofiliya ko‘z qoraligi chapaqaylik tish emali qo‘ng‘r daltonizm miopiya ko‘k ko‘z 2- kurak tish yo‘qligi namozshomko‘rlik polidaktiliya fenilkenoturiya d vitamin bilan davolanmaydigan raxit razus musbat(+) razus manfiy(-) …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 25 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "odamgenetikasi"

9- sinf. energiya almashinuvi bosqichlari. atf sintezi@nambiolog mavzu: odam genetikasi o`tilgan mavzuni mustahkamlash savollar: 1.genotipik o‘zgaruvchanlik xillari? 2.fenotipik o‘zgaruvchanlik xillari? 3.kombinativ o‘zgaruvchanlik qanday namoyon bo‘ladi? 4.mutatsion o‘zgaruvchanlik paydo bo‘lishiga ko‘ra xillari? 5.mutatsion o‘zgaruvchanlik natijasiga ko‘ra xillari? 6.mutatsiya atamasini fanga kiritgan olim? 7.mutatsiyalarning uchrash ehtimoli nimaga bog‘liq? 8.molekulyar darajada ro‘y beradigan mutatsiya? 9.adenin azot asosi guanin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? 10.adenin azot asosi timin azot asosi bilan almashinib qolishi natijasida yuzaga keladigan mutatsiya? 11.mutatsiyalar kelib chiqishiga ko`ra qanday mutatsiyalarga ajratiladi? 12.radioak...

Этот файл содержит 25 стр. в формате PPTX (4,9 МБ). Чтобы скачать "odamgenetikasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: odamgenetikasi PPTX 25 стр. Бесплатная загрузка Telegram