genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari

PPTX 20 sahifa 2,0 MB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 2,0 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation odam genom kasalliklari aholiga tibbiy genetik yordam tojiboyev foziljon 01 genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari 02 axloqiy jihatlar va jamiyatga ta'siri 03 to'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga genetik testlash reja: genetik xizmatlarga kirish va tenglik teletibbiyot platformalarini kengaytirish (sayohat yukini ~75% ga kamaytirish) va keyingi 5 yilda mamlakat bo'yicha genetik maslahatchilar sonini 50% ga oshirish orqali kirishni yaxshilash kerak. detroit, xyuston kabi jamoat sog'liqni saqlash markazlarida maqsadli tushuntirish dasturlari genetik xavf va foydalarni tushunishni yaxshilaydi genetik kasalliklar xavfi yuqori bo'lgan, lekin genetik testlardan kam foydalanadigan (oq tanlilarga nisbatan 20-40% kam) ozchilik millat vakillarida (afrika amerikaliklar, ispanlar) adolatsizlik mavjud. til to'siqlari, madaniy e'tiqodlar va yirik shaharlardagi (masalan, janubiy bronx, chikago) tibbiyotga ishonchsizlik testlardan foydalanishni cheklaydi genetik maslahat xizmatlari 50 shtatda yangi tug'ilgan chaqaloqlarni tekshirish dasturlari (masalan, fku, o'roqsimon hujayrali anemiya) orqali yiliga 5 milliondan ortiq namunalar tahlil qilinib, ko'plab genetik kasalliklar aniqlanmoqda va yiliga taxminan 10 000 bolaning hayotiga ta'sir ko'rsatuvchi erta …

2 / 20

huvchi skrining testlari retsessiv genlarni (masalan, kistoz fibroz, o'roqsimon hujayra anemiyasi) aniqlaydi, aqshda taxminan 250 yangi tug'ilgan chaqaloqdan 1tasida uchraydi; kaliforniya va texas shu jumladan, ko'plab shtatlarda kengaytirilgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining qilish paneli 50 dan ortiq kasallikni aniqlaydi genetik maslahatchilarning roli genetik kasalliklarning oldini olish (pku, kist fibroz kabi kasalliklarni yangi tug'ilgan chaqaloqlarda aniqlash), erta tashxislash (masalan, brca mutatsiyalari orqali ko'krak bezi saratonini kuzatish) va davolashga ta'siri katta genetik xizmatlar testlash (50 shtatning deyarli barchasida yangi tug'ilgan chaqaloqlarni tekshirish, tashuvchilarni tekshirish, diagnostika tekshiruvlari), maslahatlashuv (konsepsiyadan oldin, prenatal, postnatal) va ta'lim (ommaviy sog'liqni saqlash kampaniyalari, bemorlarni qo'llab-quvvatlash guruhlari)ni o'z ichiga olib, reproduktiv qarorlar va oila rejalashtirishga global ta'sir ko'rsatadi tug'ruqdan oldin diagnostika tekshiruvi genetika xizmatlarining kelajakdagi yo'nalishlari to'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga genetik testlash aholi genomi tekshiruvi dasturlari (masalan, aqshning koʻpgina shtatlaridagi yangi tugʻilgan chaqaloqlarni tekshirish, buyuk britaniyadagi kist fibrozini milliy tekshiruvi) genetik kasalliklarga chalingan shaxslarni erta aniqlashga, oʻz vaqtida aralashuvga va sogʻliqni …

3 / 20

tekshiruvi samaradorlikni oshirish uchun ko'plab genlarni bir vaqtning o'zida tahlil qiladi. sog'liqni saqlash muassasalaridagi (kasalxonalar, klinikalar) genetik maslahatchilar turli ijtimoiy-iqtisodiy guruhlarga bemorlarni o'qitishni ta'minlaydi genetik tekshirish turli xalqlarda saraton xavfini oshiruvchi mutatsiyalarni (brca1/2, tp53 va boshqalar) taxminan 50-100 ta gendagi tekshiradi (ko'krak, tuxumdon, yo'g'on ichak va boshqalar). xizmatlarga maslahat, tekshirish va natijalarni talqin qilish kiradi, aqsh aholisining taxminan 5% ga yillik ta'sir ko'rsatadi yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining dasturlari 01 02 jahon genetik skrining dasturlari (masalan, janubiy afrika va hindistondagi yangi tug'ilgan chaqaloqlarni tekshirish dasturlari) resurslar, infratuzilma va tibbiy xizmatga kirish imkoniyatining cheklanganligi bilan bog'liq muammolarga duch kelmoqda buyuk britaniyadagi (masalan, nhs england) aholini qamrab oluvchi genetik xizmatlar millionlab odamlarga irsiy saraton (ko'krak, yo'g'on ichak), yurak-qon tomir kasalliklari (familial giperxolesterinemiya) va irsiy metabolik kasalliklar bo'yicha genetik tekshiruv va maslahatlar beradi sales 1st qtr 2nd qtr 100 0 sales 1st qtr 2nd qtr 100 0 genetik xizmatlarning samaradorligi genetik tekshirishdagi axloqiy jihatlar …

4 / 20

uvi (aqshda har 8 ayoldan 1 tasi), alomatlar paydo bo'lishidan oldin moyillikni aniqlaydi; ko'p genli panellar 100 dan ortiq genlarni tahlil qilib, irsiy saratonlarni (yo'g'on ichak, tuxumdon) aniqlashni oshiradi nevrologik kasalliklar uchun genetik tekshirish to'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga (dtc) genetik testlar ajdodlarni aniqlash va nevrologik kasalliklar jumladan turli kasalliklarga moyillikni aniqlash uchun arzon (~100-300$) imkoniyatlarni taqdim etadi, biroq klinik ahamiyati va foydaliligi hali munozarali ko'pgina rivojlangan mamlakatlarda yangi tug'ilgan chaqaloqlarni fenilketonuriya (fku) ga tekshirish kabi, aholi asosidagi genetik skrining dasturlari davolash mumkin bo'lgan kasalliklarni aniqlaydi genetik diskriminatsiya va qonun to'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga genetik testlash (masalan, 23andme, ancestrydna) ma'lumotlar maxfiyligi va ish beruvchilar, sug'urta kompaniyalari yoki hatto huquq-tartibot idoralari tomonidan genetik ma'lumotlarning kamsitishlar uchun ishlatilishi xavotiriga sabab bo'ladi genetik maslahat xizmatlari, xususan, xantington kasalligi (hd) yoki ko'krak/tuxumdon saratoni xavfini oshiruvchi brca mutatsiyalari kabi kasalliklarning prognoz tekshiruvlari bo'yicha xabardor rozilik uchun juda muhimdir. ijtimoiy-iqtisodiy holat va geografik joylashuvga (qishloq joylarda genetik maslahatchilar yetishmasligi) asoslangan kirish …

5 / 20

genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari - Page 5

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari" haqida

powerpoint presentation odam genom kasalliklari aholiga tibbiy genetik yordam tojiboyev foziljon 01 genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari 02 axloqiy jihatlar va jamiyatga ta'siri 03 to'g'ridan-to'g'ri iste'molchiga genetik testlash reja: genetik xizmatlarga kirish va tenglik teletibbiyot platformalarini kengaytirish (sayohat yukini ~75% ga kamaytirish) va keyingi 5 yilda mamlakat bo'yicha genetik maslahatchilar sonini 50% ga oshirish orqali kirishni yaxshilash kerak. detroit, xyuston kabi jamoat sog'liqni saqlash markazlarida maqsadli tushuntirish dasturlari genetik xavf va foydalarni tushunishni yaxshilaydi genetik kasalliklar xavfi yuqori bo'lgan, lekin genetik testlardan kam foydalanadigan (oq tanlilarga nisbatan 20-40% kam) ozchilik millat vakillarida (afrika amerikaliklar,...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (2,0 MB). "genetik maslahat va qo'llab-quvvatlash xizmatlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetik maslahat va qo'llab-quv… PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram