klaynfelter sindromi

PPTX 20 стр. 2,1 МБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,1 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation klaynfelter sindromi dilmurod 1. klaynfelter sindromining genetikasi 2. klaynfelter sindromi bo'yicha jismoniy va jinsiy rivojlanish 3. klaynfelter sindromining diagnostikasi va davolash usullari reja: kognitiv funksiya va o'rganish klaynfelter sindromi (ks)da kognitiv funksiyalar buzilishi kuzatiladi (har 500 erkakdan 1 tasida uchraydi): so'z boyligi (masalan, nomlash vazifalari), o'qishni tushunish (20-30% qiynaladi) va vizuospatial qayta ishlash (matematik qobiliyat va muammo yechishga ta'sir qiladi) pasayadi ks shaxslarda kognitiv kuchli va kuchsiz tomonlarni aniqlash uchun veksler kattalar intellekt shkalasi (vais) va veksler bolalar intellekt shkalasi (vbis) kabi testlardan foydalangan neyropsixologik baholar muhimdir. bu baholar turli muhitlarda (klinikalar, maktablar) o'tkazilib, individual yondashuvlarni rejalashtirishga yordam beradi uzoq muddatli sog'liq muammolari ks kasallarida ko'pincha kech balog'at, testosteron darajasining pasayishi (mushak massasi va suyak zichligining kamayishiga olib keladi), gipertenziya (yuqori qon bosimi) kabi yurak-qon tomir asoratlari uchraydi, bu umr ko'rish davomiyligi va hayot sifatiga ta'sir qiladi klaynfelter sindromi (ks) – 500 erkakdan 1tasiga ta'sir qiluvchi xromosomali kasallik, …

2 / 20

bir xil qoladi. tashxis ko'pincha nozik namoyon bo'lishi tufayli balog'at yoshiga yoki kattalik yoshiga kechiktiriladi. turli diagnostika mezonlaridan foydalangan tarqalish tadqiqotlari turlicha natijalar beradi (masalan, 47,xxy kariotip, klinik alomatlar). turli mamlakatlardan olingan ma'lumotlar nomuvofiqlikni ko'rsatadi. klaynfelter sindromi (ks), taxminan har 500 dan 1000 gacha yangi tugʻilgan oʻgʻil bolalarda uchraydigan jinsiy xromosomalar aneuploidiyasi. geografik jihatdan farq qiladi, ba'zi hududlarda ko'proq uchraydi. tarqalish ko'rsatkichlari ko'pincha kariotip tahliliga bog'liq. xulq-atvor xususiyatlari xulq-atvor xususiyatlari passivlikning oshishi, emotsional beqarorlik va o'rtacha yuqori darajadagi xavotir va depressiya; bu xususiyatlar shaxslar orasida turlicha zo'rlikda namoyon bo'lib, yevropa va osiyo kabi hududlarda turli yosh guruhlari va ijtimoiy-iqtisodiy qatlamlar orasida ijtimoiy moslashuvga ta'sir qiladi ta'sirlangan erkaklarda motor ko'nikmalar rivojlanishida (nozik va umumiy motor muvofiqlashtirish) qiyinchiliklar bo'lishi mumkin, bu esa epchillik yoki sport bilan shug'ullanishni talab qiladigan faoliyatlarda muammolarga olib keladi gormon terapiyasi jinsiy rivojlanish va tugʻruq qobiliyati klaynfelter sindromi (ks), 47,xxy kariotip bilan tavsiflanib, butun dunyo bo'yicha 500-1000 erkakdan …

3 / 20

un kasalliklar kabi ba'zi tibbiy holatlar xavfi yuqori bo'ladi ks tashxisi karyotiping tekshiruvi orqali qo'shimcha x xromosomasini aniqlashni o'z ichiga oladi. davolash simptomlarni yengillashtirishga qaratilgan; trt ikkilamchi jinsiy belgilarni yaxshilaydi, ginekomastiyani kamaytiradi. o'qish qobiliyatida nuqsoni borlar uchun kognitiv yordam foydali bo'lishi mumkin, psixologik yordam hissiy muammolarni hal qiladi jismoniy xususiyatlar klaynfelter sindromi (ks) – jinsiy xromosomalar aneuplodiyasi, ~75% hollarda 47,xxy kariotip bilan namoyon boʻladi; boshqa variantlarga 48,xxx, 48,xxyy va mozaik shakllar (46,xy/47,xxy) kiradi. kasallangan erkaklarda gippogonadizm kuzatiladi, bu esa testosteronning kamayishi va bepushtlikka olib keladi ks li bo'lgan shaxslarda alomatlar turlicha namoyon bo'ladi; og'irligi har xil tibbiy boshqaruv klaynfelter sindromi (ks), 47,xxy kariotip bilan tavsiflanadi, global miqyosda 500-1000 erkakdan 1tasini qamrab oladi. davolash balog'atga yetish davrida boshlanadigan testosteronni almashtirish terapiyasi (tat)ni, ko'pincha ginekomastiyani boshqarish uchun gnrh agonistlarini o'z ichiga oladi psixologik yordam juda muhim. o'qishdagi qiyinchiliklar, tana qiyofasiga bog'liq hissiy muammolar va ijtimoiy kamsitlishlarni bartaraf etish maxsus terapevtik aralashuvlarni talab …

4 / 20

flanib, spermatogenez yoki oogenez davrida mayoz nondisunktsiyadan kelib chiqadi va jinsiy xromosomalar to'plamini buzadi. kasallangan shaxslarda gippogonadizm, testosteronning kamayishi, ginekomastiya va o'rtachadan uzun bo'yli bo'lish kuzatiladi davolash variantlari testosteronni almashtirish terapiyasi (tat), ikkilamchi jinsiy belgilarni yaxshilash va tug'ish imkoniyatlarini o'z ichiga oladi. genetik maslahat oilaga irsiyat xavfini tushunishga yordam beradi (takrorlanish xavfi past, lekin onaning yoshi o'sishi bilan ortadi). davolash tegishli tibbiy holatlarni bartaraf etishga qaratilgan. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image3.jpg image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg image13.jpg image14.jpg image2.png

5 / 20

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "klaynfelter sindromi"

powerpoint presentation klaynfelter sindromi dilmurod 1. klaynfelter sindromining genetikasi 2. klaynfelter sindromi bo'yicha jismoniy va jinsiy rivojlanish 3. klaynfelter sindromining diagnostikasi va davolash usullari reja: kognitiv funksiya va o'rganish klaynfelter sindromi (ks)da kognitiv funksiyalar buzilishi kuzatiladi (har 500 erkakdan 1 tasida uchraydi): so'z boyligi (masalan, nomlash vazifalari), o'qishni tushunish (20-30% qiynaladi) va vizuospatial qayta ishlash (matematik qobiliyat va muammo yechishga ta'sir qiladi) pasayadi ks shaxslarda kognitiv kuchli va kuchsiz tomonlarni aniqlash uchun veksler kattalar intellekt shkalasi (vais) va veksler bolalar intellekt shkalasi (vbis) kabi testlardan foydalangan neyropsixologik baholar muhimdir. bu baholar turli muhitlarda (klinikalar, ...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (2,1 МБ). Чтобы скачать "klaynfelter sindromi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: klaynfelter sindromi PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram