immunoferment tahlil metodlari

DOCX 8 стр. 17,9 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 8
immunoferment tahlil metodlari hozirgi vaqtgacha prinsipial va ikkinchi darajali farqlari bilan ifa o’tkazishning katta miqdordagi, turli xil variantlari ishlab chiqilgan. aniq ko’rib chiqilgan ifa metodlari obzorlari nashr qilingan. shunda ham ifaning turli – tuman medotlarining aniq bir klassifikatsiyasi adabiyotlarda yo’q. bu umumiy qonuniyatlarni va turli xil metodlarni qiyosiy baholashda qiyinchilik tug’diradi. odatda ifa metodlarini muhokama qilish barcha metodlarning geterogen va gomogenlarga bo’lish ya’ni tahlilning qattiq faza ishtiroki bilan yoki faqat suyuqlikdagi barcha bosqichlarni prinsp bo’yicha o’tkazish amalga oshiriladi. ifa metodlari klassifikatsiyasi immunoferment va boshqa xohlagan immunokimyoviy tahlilda birinchi jarayon analiz qilinuvchining unga spetsifik bog’lanadigan antitelani “bilish” bosqichi hisoblanadi. shunday qilib immunokimyoviy komplekslar hosil qilish jarayoni affinnost bilan, komponentlar konsentratsiyalari va reaksiya sharoitlari bilan ta’minlangan qat’iy sanoq nisbatida bo’lib o’tadi, u holda analiz qilinuvchi bieikmaning dastlabki konsentratsiyasini aniqlash uchun hosil bo’ladigan immune komplaksning miqdoriy bahosi yetarli bo’ladi. antigenlarni analiz qilish paytida bunday baholashni o’tkazish uchun 2 ta yondashish mavjud: 1. hosil …
2 / 8
ast konsentratsiyasida antigen-antitelo visual ham oddiy instrumental metodlar bilan ham registratsiya qilinishi mumkin emas, bu analitik sistemaning qiyinlashishiga (murakkabligiga) olib keladi. kompleks hosil qilishdagi vizualizatsiya yo’llaridan biri belgilangan birikmalardan foydalanish bo’ladi, ya’ni unda analiz qilinayotgan birikmalarning aniqlanayotgan konsentratsiyasi bilan solishtirilayotgan konsentratsiyasida belgi mumkin. qoidadagidek belgi tipidan analiz nomlari kelib chiqadi. radioimmunologik analiz, flyurosen immunoanaliz, immunokofaktor analiz, immunoferment analiz. belgi sifatida immunoanalizda fermentlarni qo’llash imkoniyati ta’minlangan, avvalo, uning yuqori katalitik faolligi bilan substrat sistemalar muvofiq qo’llash bilan eritmada 10-15 m undan past fermentlarni registratsiyalash. ikkinchi umumiy bosqichda har qanday ifa metodi belgilangan fermentning spetsifik kompleks yoki bog’lanishning erkin markazi bilan aloqa hosil qilishidir. ayrim sxemalarda (konkurent analiz) kompleksni belgilangan ferment bog’lanishi bilan hosil bo’lishi birinchi bosqich spetsifik antigenlarning antitelolarni bilish bosqichi bilan bir vaqtda o’tishi mumkin. va nihoyat ifa da oxirgi kerakli, majburiy har xil fizik kimyoviy metodlar (spektrofotometrik-bunda substrat bilan germent reaksiyasini o’rkazish yo’li bilan erishiladi. flyurometrik, lyumisentnik va h.k.) …
3 / 8
spetsefik immunokimyoviy kompleksning ko’paytirilishi bilan, ayniqsa yuqori registratsiyalangan signal bilan kuzatib boriladi. shubhasiz, bunday vaqtda analiz qilinayotgan konsentratsiyaga bog’liq bo’lgan registratsiya signali taqdim qilinayotgan kalibrlashgrafigi (o’sayotgan) ko’payayotgan funksiyada tasvirlanishi kerak. metodlarning ikkinchi guruhida (tip ii, sxema – 4,1) ferment belgi yordamida erkin qolgan bog’lanish markazlari paydo bo’ldi. shuningdek kalibrlovchi (krivaya - qiyshiqlik) registratsiya signali tajriba qilinayotgan antigen konsentratsiyasini xarakterlovchi antigenning konsentratsiyasidan belgilangan darajagacha muvofiq bo’lgan maksimal darajadan pasayishini tasvirlaydi. kompleksning analiz qilinayotgan birikmasini yoki spetsefik bog’lanishning erkin qolgan joylarini “bilishning” birinchi jarayonida miqdoriy baholashni o’tkazish bir yoki bir necha bosqichda amalga oshiriladi. shunday qilib, analizning birinchi tipida spetsefik immun kompleksning hosil bo’lish miqdori bog’lanish markazidagi umumiy miqdordan bir muncha kam bo’lishi mumkin. bunda faollikni o’lchash nol darajadan o’tkaziladi. (spetsefik bo’lmagan o’zaro bog’lanishlar bo’lmaganda). tadqiqot qilinayotgan birikmaning maksimal sezgirligiga erishish uchun bog’lanish markazining keragidan ortiq bo’lishi kerak, shunda hosil bo’layotgan spetsifik kompleks konsentratsiyasi maksimal bo’ladi. ii tipdagi analizda birinchi bosqichda hosil …
4 / 8
va aniqlanayotgan birikma konsentratsiyasiga shunday sababni kuchaytirishga sabab (turtki) bo’ladi. ayrim paytlarda aniqlanayotgan birikma serob joylashganmi yoki bog’lanish markaziga munosabati bo’yicha yetarli emasmi, shunga asoslanib ifa metodlari klassifikatsiyasini adabiyotlarda ko’p uchratish mumkin. bunday yondashuv bir ma’noga ega emas, shunga ko’ra nafaqat reaksion sistemadagi komponentlar konsentratsiyalari orasidagi muvofiqlik, balki spetsifik immunokimyoviy kompleksning konsentratsiyalari va teng konstantali kompleks hosil qiluvchi limitrlovchi bo’ladi. aytilganlarni misolda izohlaymiz. agar aniqlanayotgan antigen konsentratsiyasi [ag]=10-10m, qo’shilgan spetsifik antitelolar esa [at]=10-8m, bunda konstantning barqarorligida, 108m-1, faqat 50% antigen (0,50x10-10)immunokimyoviy kompleksda bog’langan bo’ladi. komponentlarning teskari nisbatida ([ag]=10-8m, [at]=10-10m) va shu konstantada kompleksning konsentratsiya barqarorligi shunday qoladi, uning to’g’ridan-to’g’ri aniqlashni ham shunday usulda olib boorish mumkin.bunday klassifikatsiyalash analiz bir bir usulda olib borilishiga qaramay, uni maqsadga muvofiq bo’lmasa ham ikkita har xil tipga kiritamiz. ifaning barcha metodlarining klassifikatsiyasi yuqorida izohlab berilganlarga muvofiq (belgilangan birikmalar bilan xohlagan immunokimyoviy analizning umumiyroq holida) bog’lanish markaziuni bevosita aniqlash [ tip i ] yoki bog’lanish …
5 / 8
kurentsiz analiz uchun bog’lanish markazi konsentratsiyasi aniqlanayotgan birikma konsentratsiyasini oshirib yuboradigan komponentlar muvofiqligi optimal hisoblanadi. haqiqatdan ham, bunday holda bog’lanish markazi konsentratsiyasining ko’tarilishida sistemadagi barqarorlik (sxema 4,1) immunokimyoviy kompleks hosil bo’lishi tomoniga qo’shilib ketadi, kompleks konsentratsiyasi o’sib ketadi, shubhasiz, kompleks bilan konsentratsiyani to’g’ri aniqlash eng yaxshi sezgirlik va aniqlik bilan amalga oshirish mumkin. ii tipdagi konkurentsiz analiz uchun spetsifik bog’lanish o’rni va aniqlanayotgan birikma (ag) qiyosiy konsentratsiyasi yoki keragidan ortiq nisbatlarga rioya qilish kerakli sharoit hisoblanadi, bunda bog’lanish o’rni umumiy miqdorning ayirmachiligi va immun kompleks hosil qiluvchi miqdor aniqlanadi. agar immun kompleks konsentratsiyasi bog’lanishning mumkin bo’lgan o’rnining umumiy miqdori bilan solishtirganda kam bo’lsa, u holda, u ikkita yaqin sonning ayirmachiligidek aniqlanadi. ularning har biri aniq xato bilan joylashadi va shuning uchun yetarlicha aniqlikka erishilmaydi. agar analizning birinchi bosqichida sistemada bir vaqtda analiz qilinuvchi birikma va uning setsifik bog’lanishda yetishmovchilik tug’diruvchi konkurensiyaga olib keluvchi analogi ishtirok qilsa, u holda konkurentli metod …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 8 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "immunoferment tahlil metodlari"

immunoferment tahlil metodlari hozirgi vaqtgacha prinsipial va ikkinchi darajali farqlari bilan ifa o’tkazishning katta miqdordagi, turli xil variantlari ishlab chiqilgan. aniq ko’rib chiqilgan ifa metodlari obzorlari nashr qilingan. shunda ham ifaning turli – tuman medotlarining aniq bir klassifikatsiyasi adabiyotlarda yo’q. bu umumiy qonuniyatlarni va turli xil metodlarni qiyosiy baholashda qiyinchilik tug’diradi. odatda ifa metodlarini muhokama qilish barcha metodlarning geterogen va gomogenlarga bo’lish ya’ni tahlilning qattiq faza ishtiroki bilan yoki faqat suyuqlikdagi barcha bosqichlarni prinsp bo’yicha o’tkazish amalga oshiriladi. ifa metodlari klassifikatsiyasi immunoferment va boshqa xohlagan immunokimyoviy tahlilda birinchi jarayon analiz qilinuvchining unga spetsifik bog’lanadi...

Этот файл содержит 8 стр. в формате DOCX (17,9 КБ). Чтобы скачать "immunoferment tahlil metodlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: immunoferment tahlil metodlari DOCX 8 стр. Бесплатная загрузка Telegram