antifosfolipid sindromi (afs)

PDF 17 стр. 14,2 МБ Бесплатная загрузка

17 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 14,2 МБ

Тип файла PDF

Страницы 17

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 17

toshkent davlat tibbiyot universiteti www.reallygreatsite.comwww.reallygreatsite.com aps syndrome sherzod toshbo'riyev toshkent davlat tibbiyot universiteti www.reallygreatsite.com kirish antifosfolipid sindromi (afs) — bu autoimmun kasallik bo‘lib, qon ivish tizimining buzilishi bilan xarakterlanadi. uning asosiy belgisi — qon tomirlarida tromb hosil bo‘lishi va homiladorlik asoratlari bilan kechishidir. kasallik immun tizim tomonidan fosfolipidlarga yoki fosfolipid bilan bog‘liq oqsillarga qarshi antitanalar ishlab chiqilishi natijasida rivojlanadi. afs mustaqil kasallik (birlamchi) yoki boshqa autoimmun kasalliklar, masalan, sistemali qizil volchanka bilan birga (ikkilamchi) kechishi mumkin. tarixiy ma’lumot antifosfolipid sindromi ilk bor 1983-yilda graham hughes tomonidan tasvirlangan. shuning uchun ba’zida bu sindrom “hughes sindromi” deb ham ataladi. dastlab u revmatik kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarda qon ivishining ortishi sifatida kuzatilgan. vaqt o‘tishi bilan sindromning o‘ziga xos laborator va klinik mezonlari ishlab chiqilgan. etiologiyasi afsning aniq sababi to‘liq o‘rganilmagan. ammo irsiy moyillik, virusli infeksiyalar, dorilar (masalan, fenotiazinlar), va gormonal omillar ta’siri muhim rol o‘ynaydi. ba’zi hollarda afs boshqa autoimmun kasalliklar bilan bog‘liq …

2 / 17

autoimmun kasallik fonida yuzaga keladi. shuningdek, katastrofik afs shakli ham mavjud bo‘lib, u qisqa vaqt ichida ko‘p organli tromboz bilan kechadi va hayot uchun xavfli hisoblanadi. klinik belgilari afsning asosiy klinik belgisi — qon tomirlarida tromboz hosil bo‘lishidir. venoz trombozlar ko‘pincha oyoq venalarida yuzaga keladi va o‘pka emboliyasiga olib kelishi mumkin. arterial tromboz esa miya insulti, yurak infarkti yoki ko‘rish nervi ishemiyasi shaklida namoyon bo‘ladi. ayollarda takroriy homila tushishi, erta tug‘ruq, yo‘ldoshning ajralishi kabi asoratlar tez-tez uchraydi. ba’zi bemorlarda terida livedo retikularis, trombositopeniya va böyrak yetishmovchiligi kuzatiladi. og‘ir hollarda katastrofik afs rivojlanib, qisqa muddatda ko‘p organli tromboz bilan kechadi. afs tashxisi uchun asosiy uchta marker aniqlanadi: lupus antikoagulyanti, antikardiolipin antitanalari va anti-β2 glikoprotein i antitanalari. bu antitanalar kamida ikki marta, 12 haftalik oraliqda musbat bo‘lishi kerak. lupus antikoagulyanti aptt testini cho‘zadi, bu esa qon ivishining buzilganini ko‘rsatadi. elisa usuli orqali antikardiolipin va anti-β2gpi antitanalari aniqlanadi. qonning ivish ko‘rsatkichlari, trombositlar soni …

3 / 17

fsiz bo‘lishi uchun past molekulyar og‘irlikdagi heparin va aspirin tavsiya etiladi. autoimmun jarayon kuchli bo‘lsa, kortikosteroidlar yoki immunosupressiv dorilar ishlatiladi. og‘ir hollarda plazmaferez yoki iv immunoglobulin terapiyasi o‘tkazilishi mumkin. bemorlar muntazam ravishda qon ivish ko‘rsatkichlarini nazorat qilib turishlari kerak. davolash afs bilan og‘rigan bemorlar doimiy tibbiy nazorat ostida bo‘lishi lozim. qon ivish testlari muntazam tekshiriladi va antikoagulyant dozalari shunga qarab sozlanadi. chekish, spirtli ichimlik va gormonal kontraseptivlardan saqlanish tavsiya etiladi. sog‘lom turmush tarzi va jismoniy faollik tromboz xavfini kamaytiradi. to‘g‘ri davolash orqali bemorlar normal hayot kechirishlari mumkin. ammo davo to‘xtatilsa, tromboz qaytalanish xavfi yuqori bo‘ladi. profilaktika va prognoz vaziyatli masala 52 yoshli erkak to‘satdan o‘ng oyoq bosh barmog‘i bo‘g‘imida og‘riq va shish paydo bo‘lganini aytadi. bo‘g‘im terisi qizargan, harakatlar cheklangan. bemor ko‘p go‘sht va alkogol iste’mol qiladi. qo‘shimcha ma’lumotlar: qonda siydik kislotasi yuqori, bo‘g‘im punksiyasida natriy urat kristallari topilgan. savollar: sizningcha, bu qanday kasallik? kasallikning rivojlanish sabablari nimalarda? qanday dori …

4 / 17

anachalar) va anti-dsdna musbat, siydikda oqsil va eritrotsitlar bor. savollar: qanday kasallikka xos belgilar kuzatilmoqda? bu kasallikda qaysi organlar eng ko‘p zararlanadi? qanday davo va nazorat choralarini tavsiya etasiz? vaziyatli masala: 28 yoshli erkak bemor 3 yildan beri bel sohasida doimiy og‘riq va qotishishdan shikoyat qiladi. og‘riq dam olayotganda kuchayadi, jismoniy harakatdan so‘ng esa kamayadi. tongda 30 daqiqalik qotishish kuzatiladi. qo‘shimcha ma’lumotlar: rentgenogrammada sakroileit aniqlangan, hla-b27 antigen musbat. savollar: ehtimoliy tashxisni aniqlang. bu kasallikning asosiy patogenezi nimada? qanday davolash usullari qo‘llaniladi? e'tiboringiz uchun rahmat

5 / 17

Хотите читать дальше?

Скачайте все 17 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "antifosfolipid sindromi (afs)"

toshkent davlat tibbiyot universiteti www.reallygreatsite.comwww.reallygreatsite.com aps syndrome sherzod toshbo'riyev toshkent davlat tibbiyot universiteti www.reallygreatsite.com kirish antifosfolipid sindromi (afs) — bu autoimmun kasallik bo‘lib, qon ivish tizimining buzilishi bilan xarakterlanadi. uning asosiy belgisi — qon tomirlarida tromb hosil bo‘lishi va homiladorlik asoratlari bilan kechishidir. kasallik immun tizim tomonidan fosfolipidlarga yoki fosfolipid bilan bog‘liq oqsillarga qarshi antitanalar ishlab chiqilishi natijasida rivojlanadi. afs mustaqil kasallik (birlamchi) yoki boshqa autoimmun kasalliklar, masalan, sistemali qizil volchanka bilan birga (ikkilamchi) kechishi mumkin. tarixiy ma’lumot antifosfolipid sindromi ilk bor 1983-yilda graham hughes tomonidan tasvirlangan...

Этот файл содержит 17 стр. в формате PDF (14,2 МБ). Чтобы скачать "antifosfolipid sindromi (afs)", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: antifosfolipid sindromi (afs) PDF 17 стр. Бесплатная загрузка Telegram