15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati

DOCX 235,9 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1534912395_72296.docx 15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati reja: 1. 15-(-)-2-metilbutirilgermin, petizidinin alkaloidlarini olinish usullari. 1. 15-(-)-2-metilbutirilgermin hamda petizidinning fizik – kimyoviy xossalari. 1. steroid alkaloidlarning xalq – xo’jaligidagi ahamiyati. 15- (-)-2- metilbutirilgermin, c32h51no9 (i). alkaloidning iq-spektri qo’yidagicha yutilish sohalariga ega : 3450 (on), 1735, 1260 sm-1 (murakkab efir ) (1-rasm). alkaloidning pmr- spektrida quyidagicha singlitlar namoyan bo‘ladi: 0,89 ( 19-sn3), 1,13 (21-sn3), dubletlar 1,02 (27-sn3), 1,09 (-sn-sn3 yon zanjir), triplet 0,87 (-sn2 –sn3 yon zanjir), multiplet 5,26 m.d. (sn-0-atsil ). p. raddeanum o‘simligini yerning ustki hamda ostki qismi tuganaklarida uchraydigan alkaloidlar. № alkaloidlar nomi tarkibi suyuq.tem. 0s αd eritma 1 imperialin s27n43n03 265-267 -34,66 x 2 petilin s27n43n03 205-206 -51,07 s 3 petilidin s27n45n02 264-265 -15,5 m 4 peymizin s27n43n03 265-267 -51 s 5 imperialin s27n41n03 228- 230 -31,7 s 6 izodigidroimperialin s27n45n03 236-239 +17 x 7 petizin s27n41n03 221-222 -34,37 m 8 petizidin s27n41n03 150-152 -20,46 m 9 …

2-metilmoy kislotasi qoldig‘ini s15 da deyish mumkin. buni isboti uchun alkaloid-i iodli oksidlanadi natijada aldegido-γ-lakton (vi) hosil bo‘ladi va moddaning iq-spektrida 3450 (on), 1785 ( γ-lakton), 1725 (aldegid), 1740 sm-1 (murakkab efir) kabi yutilish sohalari namoyan bo‘ladi. reaksiya mahsuloti vi ning iq-spektriga ko‘ra erkin holdagi on guruh s3 da joylashgan. demak, alkaloid-i dagi (-)-2-metilmoy kislotasi qoldig‘i s15 da joylashgan. shunday qilib alkaloid-i ning tuzilishi 15- (-)-2- metilbutirilgermin dan iborat bo‘lib, ilgari sintetik ravishda olingan. o‘simlikdan esa biz bu alkaloidni birinchi marta ajratib oldik. 15-(-)-2-. petizin. petizinning tuzilishi va konfiguratsiyasi c27h41n03 (xіv) – to‘yinmagan asos bo‘lib, uning iq-spektrida (xіu) quyidagicha yutilish sohalariga ega bo‘ladi: 3400 (on), 1710 (s=0), 1628 sm-і (s= n), (rasm.12). uf-spektr /λ max 270,277 nm (lg& 2,74; 2,66)/ c=n i s=0 guruhlarining xromoforlari /50/. alkaloidning pmr-spektrida quyidagicha singletlar kuzatiladi: 0,71 (19-sn3, i8-ch3) i dubleti pri 1,0 (2і-sn3) i 1,06 m.d. (27- sn3), (rasm.13). alkaloidning mass-spektrida ham quyidagicha ionlarning …

ni petizin bilan bir xil bo‘lib chiqishi fikrimizni yorqin isboti bo‘la oladi suyuqlanish temperaturasi, ik-, mass-, іshr-spektrlar. shunday qilib,petizida gidroksil guruhi s3 atomida, ikkinchi karbonil guruhi esa s6 atomida joylashgan.yuqoridagilarga asoslangan holda petizin uchun quyidagicha struktura hamda konfiguratsiya takif etilgan. 3 β-oksi,δ22(n)-22,26-iminoxolestan - 6,23-diona (xіu). petizidinin olinishi, tuzilishi va xossalari. c27h39n03 (xviii) – ychlamchi asos xarakteriga ega bo’lib iq –spektrida qyidagicha yutilish sohalariga ega: 3400 (oh), 1710 (c=o), 3030, 1610, 1585, 765 (piridin halqasi), 2950, 2875 cm -1 (-ch2, ch3) 19-rasm. alkaloidning pmr-spektri quyidagicha signallarga ega bo’lib, ular : singlet 0,60 (18-ch3), 19-ch3, 2,16 ( -ch3 aromatik halqada), 6,81; 7,64; (2h, aromatic halqa protonlari), dublet: 1,07 m.d. (21-ch3), 20-rasm. alkaloidning mass-spektri quyidagicha ionlar maksimumiga ega: m/z 425,410, 408, 394, 356, 2s5, 177, 176, 162, 150, 149,137, 137 (1s0%), 123, 119, iii, 110, 97 (rasm.21). alkaloidning mаss-spеktro- mеtrk parchalanishi uning pеtizinа hamda tomаtplliдin аlkаloiдlari kabi веrаzpnа гruppasiga talluqli ekanligini bildiradi. /7,49,51/. …

ar gruppasiga kiradi. petizidininning iq-spektri petizidininning pmr-spektri petizidininning mass-spektri petizidininning hosilalari yuqoridagilardan kelib chiqqan holda petizidinin quyidgicha struktura va konfigurasiyaga ega: 3 -β-oksi-20-(5'-oksi-3'-mеtilpiridil-6')- 5α - prегnаnon-6 (xush) foydalanilgan adabiyotlar: 1. a. п. орехо «химия алкалоидов». м.: 1955. 1. с.ю. юнусов «алкалоиды». издание 3-е переработанное и дополненное. т.: издателство «фан» 1981. 1. о.с.содиқов, х.а.асланов, и.к. кушмурадов “алкалоиды хинолизидинового ряда”. из дательство “наука” москва 1975. 1. итоги исследование алкалоидоносных растений. т.: из-во “фан”ан. республики узбекистан 1995. 1. г.в.лазуревский, и.в. терентева, а.г. шамшурина. практическое работы по химии природых соединений. издание 2-е переработанное и дополненное, из-во «высшая школа». м.1966. 1. о.содиқов, а. каримжонов, н. исоқов. органик кимёдан практикум. “ўқитувчи”. т.: 1973. 7.физер л, физер м. стероиды. м.: «мир». 1964. image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png

15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati"

1534912395_72296.docx 15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati reja: 1. 15-(-)-2-metilbutirilgermin, petizidinin alkaloidlarini olinish usullari. 1. 15-(-)-2-metilbutirilgermin hamda petizidinning fizik – kimyoviy xossalari. 1. steroid alkaloidlarning xalq – xo’jaligidagi ahamiyati. 15- (-)-2- metilbutirilgermin, c32h51no9 (i). alkaloidning iq-spektri qo’yidagicha yutilish sohalariga ega : 3450 (on), 1735, 1260 sm-1 (murakkab efir ) (1-rasm). alkaloidning pmr- spektrida quyidagicha singlitlar namoyan bo‘ladi: 0,89 ( 19-sn3), 1,13 (21-sn3), dubletlar 1,02 (27-sn3), 1,09 (-sn-sn3 yon zanjir), triplet 0,87 (-sn2 –sn3 yon zanjir), multiplet 5,26 m.d. (sn-0-atsil ). p. raddeanum o‘simligini yerning ustki hamda ostki qismi tuganaklarida uchraydigan alkalo...

Формат DOCX, 235,9 КБ. Чтобы скачать "15-(-)-2-metilbutirilgermin petizidinin olinishi tuzilishi xossalari va ahamiyati", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: 15-(-)-2-metilbutirilgermin pet… DOCX Бесплатная загрузка Telegram