oligoreniyaning irsiy shakllari

PPTX 20 sahifa 907,3 KB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 907,3 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation oligoreniyaning irsiy shakllari muhammadjon kirish 1. oligofreniya tashxisi va etiologiyasi: oligofreniya nevrologik holat bo'lib, uni tasvirlab bo'lmaydi. uning etiologiyasi xilma-xil bo'lib, irsiy omillar, tug'ilishdan oldingi, peri- va postnatal omillar va atrof-muhit omillarini o'z ichiga olishi mumkin. 2. irsiy shallari oligofreniyalanish: oligofreniyaning ba'zilari irsiy omillar ta'sirida yuzaga keladi va bu hollar irsiy oligofreniya deb ataladi. irsiy oligofreniyaga xromosoma anomaliyalaridan tortib gen mutatsiyalarigacha bo'lgan turli xil genetik nuqsonlar sabab bo'lishi mumkin. 3. genetik testlar va maslahatlar: irsiy oligofreniyaga shubha qilingan shaxslarda genetik testlar asosiy genetik sababni aniqlashga yordam beradi. genetik maslahat zararlangan shaxslar va ularning oilalariga holat, xavfni baholash va boshqarish imkoniyatlari haqida ma'lumot beradi. tasnifi va genetika 1: autosomal dominant oligoreniya: bir ota-onadan meros bo'lib, har bir avlodda mavjud; ta'sirlangan genning bir nusxasi bo'lgan odamlarda alomatlar mavjud. 2: autosomal retsessiv oligoreniya: ikkala ota-onadan meros bo'lib, faqat ta'sirlangan genning ikkita nusxasiga ega bo'lgan shaxslarda mavjud. 3: x-bog'langan oligoreniya: onadan meros …

2 / 20

(ado): - mutatsiyaga uchragan genning bir nusxasi orqali o'tadigan aqliy nogironlik bilan tavsiflangan irsiy holat.- alomatlar orasida nutq va til qiyinchiliklari, kechikishdagi vosita ko'nikmalari va xatti-harakatlar muammolari mavjud. avtosomal retsessiv oligoreniya avtosomal retsessiv oligofreniya otosomal retsessiv shaklda meros bo'lib o'tgan intellektual nogironlik bilan tavsiflangan genetik holatni anglatadi. bu holatlar jinsiy xromosomalar (autosomalar) bo'lmagan xromosomalarda joylashgan genlardagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. resessiv irsiyat shuni anglatadiki, bu holat rivojlanishi uchun odam mutatsiyaga uchragan genning ikkita nusxasini, har bir ota-onadan bittadan meros qilib olishi kerak. x-bog'langan oligoreniya x-bog'langan oligofreniya: x-xromosomadagi genlardagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqadigan, aqliy zaiflikka olib keladigan genetik kasallik. oligoreniyaning irsiy shakl: oligofreniyaning irsiy shakllari, jumladan x-bog'langan, autosomal dominant va autosomal retsessiv meros shakllari. x-bog'langan oligoreniya, oligoreniyaning irsiy davolash: x-xromosomadagi genetik mutatsiyalar natijasida kelib chiqadigan aqliy zaiflikning keng qamrovli atamasi, asosan erkaklarga ta'sir qiladigan turli irsiy shakllar. mitoxondrial irsiyat mitoxondrial irsiyat (mitoxondrial irsiyat): yadrodan tashqari dnkni o'z ichiga olgan va ona …

3 / 20

k kasalliklarning kichik guruhi, genomdagi asosiy tarkibiy o'zgarishlarning natijasi bo'lib, aniq jismoniy va rivojlanish xususiyatlarini keltirib chiqarishi mumkin. mikrosefaliya sindromlari mikrosefaliya sindromlari: bu bosh atrofi g'ayritabiiy darajada kichikligi bilan tavsiflangan genetik kasalliklardir. oligoreniyaning irsiy shakllari: bu oligoreniyaning irsiy shakllarini nazarda tutadi, bu aqliy zaiflik va rivojlanish kechikishi bilan tavsiflangan holat. 14q32.13 da mikroftalmiya, intellektual nogironlik va mikrodeletsiya bilan mikrosefaliya: bu o'ziga xos sindrom 14-xromosomada mikrodeletsiya bilan bog'liq bo'lib, mikrosefaliya, mikroftalmiya (kichik ko'zlar), intellektual nogironlik va boshqa rivojlanish anomaliyalariga olib keladi. genetika buzilishi: coffin-siris sindromi 16-xromosomadagi arid1b genidagi mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi. meros: oligorenizatsiya qiluvchi irsiy naqshlar autosomal dominant tarzda meros bo'lib, ya'ni ta'sirlangan ota-onalardan bolalariga o'tish ehtimoli 50% ni anglatadi. alomatlar: sindrom bir qator jismoniy va rivojlanish xususiyatlarini o'z ichiga oladi, jumladan, yuzning o'ziga xos xususiyatlari, rivojlanmaslik, rivojlanish kechikishlari va tutilishlar. koffin-siris sindromi angelman sindromi angelman sindromi: bu 15-xromosomada ube3a genining mutatsiyalari natijasida kelib chiqqan genetik kasallik. oligoreniyaning irsiy shakllari: …

4 / 20

ostika va davolashni tushunish sales 1st qtr 2nd qtr 3rd qtr 4th qtr 35 25 20 15 o'ng sindromi genetik heterojenlik: rett sindromi genetik heterojenlikni namoyon qiladi, ya'ni turli xil genetik o'zgarishlar simptomlarning zo'ravonligi va rivojlanishidagi o'zgarishlar bilan o'xshash klinik ko'rinishlarga olib kelishi mumkin. rett sindromi: neyrorivojlanish buzilishi, asosan, ayollarga ta'sir qiladi, orttirilgan ko'nikmalarni yo'qotish, takroriy qo'l harakatlari va autizmga o'xshash xususiyatlar bilan tavsiflanadi. rett sindromining oligogenik merosi: rett sindromi oligogenik meros sifatida tanilgan bir nechta genlardagi mutatsiyalar natijasida yuzaga kelishi mumkin, bu erda bir nechta genlar buzilishga hissa qo'shish uchun o'zaro ta'sir qiladi. fragile x sindromi oligoreniyaning irsiy shakllari: miya rivojlanishi uchun mas'ul bo'lgan o'ziga xos genlardagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan aqliy zaiflikning irsiy shakllari. fragile x sindromi: aqliy zaiflik, rivojlanish kechikishi va ijtimoiy qiyinchiliklar bilan tavsiflangan genetik kasallik. ushbu kasalliklar aqliy nuqsonlarni tushunish va tashxislashda genetikaning muhimligini ta'kidlaydi, bu esa zararlangan shaxslar va ularning oilalarini yaxshiroq boshqarish va …

5 / 20

kelib chiqishi mumkin. klaynfelter sindromi klinefelter sindromi: bu erkaklarda qo'shimcha x xromosoma mavjudligi bilan tavsiflangan genetik holat. oligoreniyaning irsiy bo'lishi: bu atama irsiy omillar ta'sirida yuzaga keladigan aqliy zaiflikning irsiy shakllarini bildiradi. qo'shimcha x xromosoma: oddiy erkaklarda bitta x va bitta y xromosoma bo'lsa, klinefelter sindromi bo'lgan erkaklarda qo'shimcha x xromosoma (xxy) mavjud. x xromosomasining muddatidan oldin tugatilishi: ba'zi hollarda x xromosomasi muddatidan oldin tugatilishi mumkin, natijada fmr1 geni o'chiriladi. bu ayollarda fragile x sindromiga olib kelishi mumkin, erkaklar esa tashuvchi bo'lib qoladilar. tyorner sindromi jinsiy chiziq mutatsiyalari: bu mutatsiyalar jinsiy hujayralarda (tuxum yoki sperma) paydo bo'ladi va mutatsiyaga ega bo'lgan ota-onadan meros bo'lib o'tadi. fmr1 va fmr2 kabi genlardagi mutatsiyalar fragile x sindromiga olib keladi. xromosoma anomaliyalari: fragile x sindromi xromosoma anomaliyalaridan ham kelib chiqishi mumkin, masalan, ayollarda x xromosomasining qo'shimcha nusxasi (47,xxx) yoki erkaklarda etishmayotgan x xromosomasi (45,x). angelmanga o'xshash sindrom oligoreniyaning irsiy shakllari: muayyan genlardagi mutatsiyalar yoki …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"oligoreniyaning irsiy shakllari" haqida

powerpoint presentation oligoreniyaning irsiy shakllari muhammadjon kirish 1. oligofreniya tashxisi va etiologiyasi: oligofreniya nevrologik holat bo'lib, uni tasvirlab bo'lmaydi. uning etiologiyasi xilma-xil bo'lib, irsiy omillar, tug'ilishdan oldingi, peri- va postnatal omillar va atrof-muhit omillarini o'z ichiga olishi mumkin. 2. irsiy shallari oligofreniyalanish: oligofreniyaning ba'zilari irsiy omillar ta'sirida yuzaga keladi va bu hollar irsiy oligofreniya deb ataladi. irsiy oligofreniyaga xromosoma anomaliyalaridan tortib gen mutatsiyalarigacha bo'lgan turli xil genetik nuqsonlar sabab bo'lishi mumkin. 3. genetik testlar va maslahatlar: irsiy oligofreniyaga shubha qilingan shaxslarda genetik testlar asosiy genetik sababni aniqlashga yordam beradi. genetik maslahat zararlangan shaxs...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (907,3 KB). "oligoreniyaning irsiy shakllari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: oligoreniyaning irsiy shakllari PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram