aromatik aminlar

DOCX 108.7 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1502612399_68884.docx c 6 h 5 n o 2 f e + h c l c 6 h 5 n h 2 + 2 h 2 o c 6 h 5 n o 2 + 1 4 h c l + 3 s n 2 c 6 h 5 n h 2 h c l + 3 s n c l 4 + 4 h 2 o . c 6 h 5 n o 2 + 3 h 2 c 6 h 5 n h 2 + 2 h 2 o . n i n h o h 0 65 c n o 2 n h 4 c l + h 2 o n o 2 0 h 2 s o 4 , - 5 c n h o h c r 2 o 7 -2 [ o ] n h o h n o + h 2 o n h …

lga oshadigan reaksiyalari. azobirikish reaksiyasi, azobo‘yoqlar aromatik yadrosining vodorod atomi o‘rnida nh2 guruhi tutgan birikmalar aromatik aminlar deb ataladi. eeng sodda aromatik aminga agar aromatik amin molekulasida azot atomi bitta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa birlamchi, ikkita aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa ikkilamchi, uchta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa uchlamchi aromatik amin deb ataladi: aromatik yadroda bir nechta aminoguruh bo‘lishi ham mumkin: aminlarni olish usullari. aromatik aminlarni olishni birinchi bo‘lib n.n. zinin taklif etgan. u nitrobenzolni vodorod sulfid bilan qaytarib anilin olgan: keyinchalik nitrobenzolni qaytarishning boshqacha usullari ishlab chiqilgan: shunday usullar yordamida nitrotoluollarni qaytarib o-, p- va m-toluidinlar olinadi. aromatik nitrobirikmalarni qaytarish murakkab bo‘lib, kislotali muhitda hosil bo‘ladigan oraliq moddalar tezlik bilan anilingacha qaytariladi: nitrobenzolni neytral muhitda qaytarilsa, reaksiya fenilgidroksilamin hosil bo‘lish bosqichida to‘xtaydi: shunday qilib, fenilgidroksilamin nitrobenzoldan anilin hosil bo‘lishida oraliq mahsulot bo‘lib, uni oksidlanishidan yana nitrobenzolga qaytib o‘tish mumkin: nitrozobenzol nitrobenzolni qaytarish jarayonida birinchi hosil bo‘luvchi oraliq modda bo‘lib, u osongina …

aning birorta yadrosi n-holatda o‘rinbosar tutsa, u holda semidin hosil bo‘ladi: aminlarning xossalari. anilin o‘z xossalari bo‘yicha alifatik aminlardan farq qiladi. u kuchsiz asos bo‘lib, kuchsiz kislotalar bilan tuz hosil qilmaydi. ammo kuchli kislotalar bilan tuz beradi. buning sababi azot atomining bir juft elektronlari aromatik yadroning -elektronlari bilan ta’sirlashib qolishidadir. demak, azot atomining p elektronlari va aromatik halqaning -elektronlar buluti bilan o‘zaro ta’sirlashadi. anilin juda oson galoidlanadi. ya’ni nh2 guruh reaksiya borishini osonlashtiradi: lekin anilinni sulfolash yuqori haroratda olib boriladi. bunga sabab, reaksiyaning birinchi bosqichida aminogruppa sulfolanadi: anilinni nitrolash uchun avval uni atsillanadi, so‘ngra nitrolanib, hosil bo‘lgan mahsulot gidrolizlansa, o- va p-nitroanilin hosil bo‘ladi: aromatik aminlarni kislota xlorangidridlari yoki angidridlari bilan atsillash mumkin. hosil bo‘lgan moddalar anilidlar deb ataladi: aromatik aminlarning aromatik aldegidlar bilan reaksiyasi natijasida esa «shiff asoslari» deb nomlangan moddalar sintez qilinadi: c6h5nh2 + c6h5cho c6h5-n=cn-c6h5 + h2o azot atomi bo‘yicha alkil guruhi tutgan hosilalar olish uchun esa …

iy tuzlarini hosil qiladi: c6h5-n+h3cl- + hono c6h5-n+ncl- + 2h2o odatda diazotirlash reaksiyasini amalga oshirish uchun bir miqdor aromatik amin uch miqdor mineral kislotada eritilib unga 00s da nano2 ýðèòìàñè qûøèëàdi. kimyoviy xossalari. fenildiazoniyxlorid yuqori reaksiya qobiliyatiga ega bo‘lgan birikma. fenildiazoniyxloridning reaksiyalari ikki xil: azot ajralib chiqishi yoki azot ajralmasdan borishi mumkin. i. azot ajralib chiqishi bilan boradigan reaksiyalar. 1. diazoniy tuzlarining parchalanishi: 2.metallorganik birikmalar sintezi, a.n.nesmeyanov reaksiyasi: 3. gatterman-zandmeyer reaksiyalari: 4. meyerveyn reaksiyasi: c6h5n2cl + ch2=ch-cooh c6h5-ch2-chcl-cooh + n2 ii.azot ajralib chiqmasdan amalga oshadigan reaksiyalar. 1.fenilgidrazinlar hosil bo‘lishi (diazoniy tuzlarini qaytarish): 2.azobirikish reaksiyasi. ushbu reaksiya natijasida muhim ahamiyatga ega bo‘lgan azobo‘yoqlar olinadi. diazoniy tuzlari fenollar bilan kuchsiz ishqoriy muhitda, aromatik aminlar bilan esa kislotali muhitda reaksiyaga kirishadi: azobirikish reaksiyalari har doim p-holatga, agar u band bo‘lsa o-holatga yo‘naladi. adabiyot: 1. dj. roberts, m. kasserio osnoviy organicheskoy ximii. m.: «mir». 1978. t.2. s.260-286. 2. a.terney sovremennaya organicheskaya ximiya. m.: «mir». …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "aromatik aminlar"

1502612399_68884.docx c 6 h 5 n o 2 f e + h c l c 6 h 5 n h 2 + 2 h 2 o c 6 h 5 n o 2 + 1 4 h c l + 3 s n 2 c 6 h 5 n h 2 h c l + 3 s n c l 4 + 4 h 2 o . c 6 h 5 n o 2 + 3 h 2 c 6 h 5 n h 2 + 2 h 2 o . n i n h o h 0 65 c n o 2 n h 4 c l + h 2 o n o 2 0 h 2 s o …

DOCX format, 108.7 KB. To download "aromatik aminlar", click the Telegram button on the left.

Tags: aromatik aminlar DOCX Free download Telegram