кўп гетероатомли беш аъзоли гетероциклик бирикмалар

DOC 301,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1411652681_59384.doc o n o n s n s n n n h n n h оксазол изоксазол тиазол изотиазол пиразол имидазол o n o n s n s n n n h n h n n h n h оксазол изоксазол тиазол изотиазол пиразол имидазол n n h n n h n h с h с h с h 2 n + n - + n n h с h с h с h 2 n + n - + n n h n n h n h ch 3 – c = o ch 2 – co – ch 3 + nh 2 nh 2 n n h ch 3 h 3 c 3,5 - диметилпиразол ch 3 – c = o ch 2 – co – ch 3 + nh 2 nh 2 n n h ch 3 h 3 c ch 3 – c = o ch …

6 h 5 о ch 3 h 2 n 2ch 3 cl 2 hcl n – ch 3 n c 6 h 5 о ch 3 (ch 3 ) 2 n антипирин 4 - нитроантипирин 4 - аминоантипирин амидопирин n – ch 3 n c 6 h 5 n c 6 h 5 о ch 3 hno 3 n – ch 3 n c 6 h 5 n c 6 h 5 о ch 3 o = n [h] n – ch 3 n c 6 h 5 n c 6 h 5 о ch 3 h 2 n 2ch 3 cl 2 hcl n – ch 3 n c 6 h 5 о ch 3 (ch 3 ) 2 n 2ch 3 cl 2 hcl n – ch 3 n c 6 h 5 n c 6 h 5 о ch 3 (ch 3 ) 2 n антипирин 4 …

2,4,6 - триметилпиридин н 3 с n ch 3 2 - метил - 5 - этил - пиридин н 5 с 2 n n ch 3 2 - метил - 5 - этил - пиридин н 5 с 2 2 с h 2 = ch – cho + nh 3 n ch 3 - н 2 о 2 с h 2 = ch – cho + nh 3 n ch 3 2 с h 2 = ch – cho + nh 3 n n ch 3 - н 2 о 4 ch 3 – cho + nh 3 - 4h 2 o n ch 3 h 5 c 2 4 ch 3 – cho + nh 3 - 4h 2 o n ch 3 h 5 c 2 6 hc º ch + 2 nh 3 n ch 3 + n ch 3 6 hc º ch + 2 nh …

+ x – r naoh n r + nax + h 2 o n + rx n r + x – t n h + x – r n n + rx n n r + x – t n n h + x – r naoh n r + nax + h 2 o naoh n n r + nax + h 2 o n c 2 h 5 + j – n h + j – c 2 h 5 n n c 2 h 5 + j – n n h + j – c 2 h 5 n ch 3 cooh n + h 2 o 2 o – n n ch 3 cooh n n + h 2 o 2 o – hno 3 n + o n + o no 2 hno 3 n n + o n n + o no 2 n …

тонга гидразин билан таъсир эттирилганда 3,5-диметилпиразол ҳосил бўлади: пиразол 1700сда суюқланадиган коисталл модда. унинг ҳосилалари дори-дармонлар ва бўягичлар ишлаб чиқаришда кенг ишлатилади. кимёвий ҳусусиятлари. 1. пиразол асос ҳусусиятига эга. у оксидловчилар, кислота ва ишқорлар таъсирига чидамли. 2. пиразол пирролдан фарқ қилиб, осон нитроланади ва сульфоланади. бунда ўринбосарлар 4-ҳолатдаги водород билан алмашинадилар: 4-аминопиразол анилин каби диазотирлаш, диазоқўшиш каби реакцияларга кириша олади. 3. пиразол натрийнинг спирт билан аралашмаси ёрдамида қайтарилганда пирозолни ҳосил қилади. пиразол катталитик қайтарилганда пираъзолидин ҳосил бўлади: пираъзолиннинг асосли хоссаси пиразолга қараганда кучли бўлиб, осон оксидланади. пиразолон ва унинг ҳосилалари пираъзолиннинг муҳим ҳосилаларидан бири пиразолон ҳисобланади. пиразолон пиразолоннинг ҳосилалари (-кетокислота эфирларига алмашинган гидразинлар билан таъсир этиб ёки гидразин бириктириб олинади. 1. 1883 йилда кнорр фенилгидразинни ацетосирка эфири билан таъсири натижасида 1-фенил-3-метилпиразолон-5 ҳосил бўлишини кашф этди: 2. дикетенга фенилгидразин бирикканда ҳам юқоридаги бирикмалар ҳосил бўлади: 1-фенил-3-метилпиразолон-5 уч хил таутомер шаклда мавжуд бўлиши мумкин: 1-фенил-3-метилпиразолон-5-ни метил йиодид билан алкиллаб антипирин (1-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5) ҳосил …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "кўп гетероатомли беш аъзоли гетероциклик бирикмалар"

1411652681_59384.doc o n o n s n s n n n h n n h оксазол изоксазол тиазол изотиазол пиразол имидазол o n o n s n s n n n h n h n n h n h оксазол изоксазол тиазол изотиазол пиразол имидазол n n h n n h n h с h с h с h 2 n + n - + n n h с h с h с h 2 n + n - + n n h n n h n h ch 3 – c = o ch 2 – co – ch 3 + nh 2 nh 2 n n h ch 3 h 3 c 3,5 - диметилпиразол ch 3 – …

Формат DOC, 301,5 КБ. Чтобы скачать "кўп гетероатомли беш аъзоли гетероциклик бирикмалар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: кўп гетероатомли беш аъзоли гет… DOC Бесплатная загрузка Telegram