циклоалканлар

DOC 154,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1411652351_59380.doc ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – …

2 br н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + br 2 ch 2 br – ch 2 – ch 2 br н 2 с сн 2 сн 2 + cl 2 ch 2 cl – ch 2 – ch 2 cl н 2 с сн cl сн 2 + hcl н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + cl 2 ch 2 cl – ch 2 – ch 2 cl н 2 с сн cl сн 2 н 2 с сн cl сн 2 + hcl + cl 2 cl + hcl h n + cl 2 cl + hcl h n н 2 с сн 2 сн 2 + hbr ch 3 – ch 2 – ch 2 br н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + …

ўрнига нисбатан изомерия: 1,2-диметил- 1,3-диметил- 1,4-диметил- циклогексан циклогексан циклогексан агар ҳалқада битта ўринбосар бўлса, ундай бирикмалар учун стериоизомерия мавжуд бўлмайди. икки алмашган циклоалканларда геометрик ва оптик изомерлар мавжуд бўлади. масалан, буни 1,2-диметил циклопропан мисолида кўрадиган бўлсак: цис-1,2-диметилциклопропан транс-1,2-диметилциклопропан икки алмашган барча циклоалканлар учун (геминаль тузилишга эга бўлганларидан ташқари) геометрик изомерия мавжуд бўлади. олиниш усуллари. циклоалканларлар нефт таркибида бўлади. уларни синтетик усуллар ёрдамида ҳам олиш мумкин: дигалогеналканлардан галоген атомларини рух металли ёрдамида тортиб олинганда циклоалканлар ҳосил бўлади: бу усулда уч атомли циклоалканлар осон ҳосил бўлади. галогенкарбонилли бирикмалардан галогенводородни тортиб олиш орқали циклоалканлар олинади: икки асосли карбон кислоталар кальцийли ёки барийли тузларини қуруқ ҳайдаш ва ҳосил бўлган циклик кетонни қайтариш орқали циклоалканлар олинади. натрий малон эфирига дигалогенли бирикмаларни таъсир эттириш орқали циклоалканлар олинади: циклоалканлар саноатда асосан ароматик углеводородларни каталитик қайтариш, ацетилен ёки диен углеводородларидан олинади: ароматик углеводородларни қайтариб циклоалканлар олиш жараёни 200-300 атм босими остида боради. диен углеводородларидан фойдаланиб 6 ва 8 …

қайнаш, суюқланиш ҳароратлари, зичликлари тегишли тенг сонли алканларникига нисбатан катта. ҳалқадаги углеродларнинг сони ортиб бориши билан циклоалканларнинг қайнаш ҳароратлари ортиб боради. айрим циклоалканларнинг муҳим физик катталиклари жадвалда келтирилган. номи суюқланиш ҳарорати, 0с қайнаш ҳарорати, 0с зичлиги, г/л циклопропан -126,9 -33 0,698 циклобутан -80,0 13 0,7038 метилциклопропан -177,2 0,7 0,6912 циклопентан -94,4 49,9 0,7490 этилциклопропан -149,4 34,5 0,677 циклогексан -6,5 80,7 0,7781 метилциклопентан -142,2 71,9 0,7488 кимёвий хоссалари. 3-аъзоли циклоалканлар галогенлаш, гидрогалогенлаш, гипогалогенлаш каби кимёвий жараёнларга осон кириша оладилар. реакция вақтида с – с боғи узилади ҳалқа очилади. галогенлаш. циклопропанга бром билан таъсир этилганда 1,3-дибром пропан ҳосил бўлади: циклопропанни хлорлаш реакциясида 1,3-дихлорпропан билан бирга хлор циклопропан ҳам ҳосил бўлади: циклобутан ва унинг гомологлари бром билан қийинчилик билан юқори ҳароратда реакцияга киришадилар. циклопентан ва циклогексанга галогенлар билан таъсир этилганда, ҳалқа очилмайди ва алмашиниш реакцияси содир бўлади. галоидводородлар таъсири. циклопропан ва циклобутанга галоидводородлар, айниқса водород билан таъсир этилганда бирикиш реакцияси содир бўлади ва …

екин оксидланадилар. циклобутан ва юқори цикллар калийперманганат иштирокида оксидланмайдилар ва бу билан улар тўйинган углеводородларни эслатадилар. циклопарафинларни кучли оксидловчилар ёрдамида оксидлаш натижасида икки асосли кислоталар ҳосил бўлади: бу реакция ёрдамида нефт таркибида учрайдиган циклогександан фойдаланиб капролактам, найлон-4,6 ва гексаметилендиамин учун зарур бўлган адипин кислота олинади. нитролаш. 5 ва юқори аъзоли циклларни нитролаш тўйинган углеводородларни нитролашдаги каби юқори ҳароратда суюлтирилган нитрат кислота ёрдамида амалга оширилади. изомерланиш ва диспропорцияланиш реакциялари. уч аъзоли циклоалканлар юқори ҳарорат таъсирида этилен углеводородларига изомерланади: тўрт аъзоли цикллар этилен углеводородлари ҳосил қилиб парчаланадилар: саккиз ва ундан юқори аъзоли цикллар юқори ҳароратда беш ва олти аъзоли цикллар ҳосил қилиб изомерланадилар. беш ва олти аъзоли цикллар энг барқарор ҳисобланадилар. циклопентаннинг алкилалмашган ҳосилалари юқори ҳарорат, катализатор ва босим остида олти аъзоли ҳалқа ҳосил қилиб изомерланадилар. бу реакциядан саноатда метилциклопентандан циклогексан ҳосил қилишда фойдаланилади: олти ва етти аъзоли ҳалқалар юқори ҳарорат, босим ва катализатор иштирокида ҳалқани кичрайтириб ёки кенгайтириб изомерланишлари мумкин: уч …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "циклоалканлар"

1411652351_59380.doc ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - с h 2 …

Формат DOC, 154,0 КБ. Чтобы скачать "циклоалканлар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: циклоалканлар DOC Бесплатная загрузка Telegram