sikloalkanlar

DOC 104,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1403770409_46640.doc ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – …

2 br н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + br 2 ch 2 br – ch 2 – ch 2 br н 2 с сн 2 сн 2 + cl 2 ch 2 cl – ch 2 – ch 2 cl н 2 с сн cl сн 2 + hcl н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + cl 2 ch 2 cl – ch 2 – ch 2 cl н 2 с сн cl сн 2 н 2 с сн cl сн 2 + hcl + cl 2 cl + hcl h n + cl 2 cl + hcl h n н 2 с сн 2 сн 2 + hbr ch 3 – ch 2 – ch 2 br н 2 с сн 2 сн 2 н 2 с сн 2 сн 2 + …

propan o’rinbosarlarning halqada tutgan o’rniga nisbatan izomeriya: 1,2-dimetil- 1,3-dimetil- 1,4-dimetil- siklogeksan siklogeksan siklogeksan agar halqada bitta o’rinbosar bo’lsa, unday birikmalar uchun sterioizomeriya mavjud bo’lmaydi. ikki almashgan sikloalkanlarda geometrik va optik izomerlar mavjud bo’ladi. masalan, buni 1,2-dimetil siklopropan misolida ko’radigan bo’lsak: sis-1,2-dimetilsiklopropan trans-1,2-dimetilsiklopropan ikki almashgan barcha sikloalkanlar uchun (geminal tuzilishga ega bo’lganlaridan tashqari) geometrik izomeriya mavjud bo’ladi. olinish usullari. sikloalkanlarlar neft tarkibida bo’ladi. ularni sintetik usullar yordamida ham olish mumkin: digalogenalkanlardan galogen atomlarini rux metalli yordamida tortib olinganda sikloalkanlar hosil bo’ladi: bu usulda uch atomli sikloalkanlar oson hosil bo’ladi. galogenkarbonilli birikmalardan galogenvodorodni tortib olish orqali sikloalkanlar olinadi: ikki asosli karbon kislotalar kalsiyli yoki bariyli tuzlarini quruq haydash va hosil bo’lgan siklik ketonni qaytarish orqali sikloalkanlar olinadi. natriy malon efiriga digalogenli birikmalarni ta’sir ettirish orqali sikloalkanlar olinadi: sikloalkanlar sanoatda asosan aromatik uglevodorodlarni katalitik qaytarish, atsetilen yoki diyen uglevodorodlaridan olinadi: aromatik uglevodorodlarni qaytarib sikloalkanlar olish jarayoni 200-300 atm bosimi ostida boradi. diyen uglevodorodlaridan …

. sikloalkanlarning dastlabki vakillari gazsimon, siklopentandan boshlab suyuqlik. ularning qaynash, suyuqlanish haroratlari, zichliklari tegishli teng sonli alkanlarnikiga nisbatan katta. halqadagi uglerodlarning soni ortib borishi bilan sikloalkanlarning qaynash haroratlari ortib boradi. ayrim sikloalkanlarning muhim fizik kattaliklari jadvalda keltirilgan. nomi suyuqlanish harorati, 0c qaynash harorati, 0c zichligi, g/l siklopropan -126,9 -33 0,698 siklobutan -80,0 13 0,7038 metilsiklopropan -177,2 0,7 0,6912 siklopentan -94,4 49,9 0,7490 etilsiklopropan -149,4 34,5 0,677 siklogeksan -6,5 80,7 0,7781 metilsiklopentan -142,2 71,9 0,7488 kimyoviy xossalari. 3-a’zoli sikloalkanlar galogenlash, gidrogalogenlash, gipogalogenlash kabi kimyoviy jarayonlarga oson kirisha oladilar. reaksiya vaqtida c–c bog’i uziladi halqa ochiladi. galogenlash. siklopropanga brom bilan ta’sir etilganda 1,3-dibrom propan hosil bo’ladi: siklopropanni xlorlash reaksiyasida 1,3-dixlorpropan bilan birga xlor siklopropan ham hosil bo’ladi: siklobutan va uning gomologlari brom bilan qiyinchilik bilan yuqori haroratda reaksiyaga kirishadilar. siklopentan va siklogeksanga galogenlar bilan ta’sir etilganda, halqa ochilmaydi va almashinish reaksiyasi sodir bo’ladi. galoidvodorodlar ta’siri. siklopropan va siklobutanga galoidvodorodlar, ayniqsa vodorod bilan …

shli etilen uglevodorodlaridan farqlash mumkin. siklopropan va uning gomologlari odatdagi haroratda ishqoriy muhitda kaliypermanganat ishtirokida juda sekin oksidlanadilar. siklobutan va yuqori sikllar kaliypermanganat ishtirokida oksidlanmaydilar va bu bilan ular to’yingan uglevodorodlarni eslatadilar. sikloparafinlarni kuchli oksidlovchilar yordamida oksidlash natijasida ikki asosli kislotalar hosil bo’ladi: bu reaksiya yordamida neft tarkibida uchraydigan siklogeksandan foydalanib kaprolaktam, naylon-4,6 va geksametilendiamin uchun zarur bo’lgan adipin kislota olinadi. nitrolash. 5 va yuqori a’zoli sikllarni nitrolash to’yingan uglevodorodlarni nitrolashdagi kabi yuqori haroratda suyultirilgan nitrat kislota yordamida amalga oshiriladi. izomerlanish va disproporsiyalanish reaksiyalari. uch a’zoli sikloalkanlar yuqori harorat ta’sirida etilen uglevodorodlariga izomerlanadi: to’rt a’zoli sikllar etilen uglevodorodlari hosil qilib parchalanadilar: sakkiz va undan yuqori a’zoli sikllar yuqori haroratda besh va olti a’zoli sikllar hosil qilib izomerlanadilar. besh va olti a’zoli sikllar eng barqaror hisoblanadilar. siklopentanning alkilalmashgan hosilalari yuqori harorat, katalizator va bosim ostida olti a’zoli halqa hosil qilib izomerlanadilar. bu reaksiyadan sanoatda metilsiklopentandan siklogeksan hosil qilishda foydalaniladi: olti va …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "sikloalkanlar"

1403770409_46640.doc ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 h 2 c h 2 c ch 2 ch 2 ch 2 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - ch 2 – ch 3 сн 3 - с h 2 – ch 2 – ch 3 - с h 2 …

Формат DOC, 104,0 КБ. Чтобы скачать "sikloalkanlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: sikloalkanlar DOC Бесплатная загрузка Telegram