xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar

PPTX 20 стр. 1,5 МБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,5 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar tuzish hamda yechish. mahmudov uchqunbek 1. mutatsiyalarni echish usullari va strategiyasi 2. xromosom mutatsiyalari bilan bog'liq muammolar 3. xromosom mutatsiyalari turlari va mexanizmlari reja: aneuploidiya: monosomiya va trisomiya monosomiya, 2n-1 xromosomalar to'plamining bitta xromosomasining yo'qolishi bilan tavsiflanadi, bu esa rivojlanish nuqsonlari va o'limga olib kelishi mumkin, masalan, turner sindromi (45,x). aneuploidiyaning og'irligi, qaysi xromosomaning ta'sirlanganligiga va qancha qo'shimcha yoki yo'qolgan xromosomalar soniga bog'liq bo'lib, turli xil fenotipik o'zgarishlarga olib keladi. inversiyalar: mexanizmi va oqibatlari paratsetik inverziyalar sentromerani o'z ichiga olmaydi, perisentrik inverziyalar esa sentromerni o'z ichiga oladi va bu ikki turdagi inverziyalar gametogenez jarayonida o'ziga xos xromosomalarni hosil qiladi. inverziyalar gomologik xromosomalar orasidagi xromosomalarning 180° ga burilishi natijasida yuzaga keladi va bu mutatsiya tashuvchida fenotipik o'zgarishlarga, jumladan, tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin. xromosom mutatsiyalarining davolash usullari ayrim holatlarda, xromosoma mutatsiyalari bilan bog'liq kasalliklarni davolash uchun 50% dan ortiq samaradorlikka ega bo'lgan dori …

2 / 20

eyoz jarayonida anormal gametalar hosil bo'lish ehtimoli yuqori, bu esa bepushtlikka olib kelishi mumkin. xromosom mutatsiyalarining aniqlanishi xromosom mutatsiyalarini aniqlashda karyotiping, 46 ta xromosomaning son va tuzilishini tahlil qilish orqali amalga oshiriladi va bu 1-2% tug'ma nuqsonlarga sabab bo'ladi. mikroarray sgh (comparative genomic hybridization) analizi, xromosomlarning nisbiy miqdorini taqqoslash orqali, kichik darajadagi mutatsiyalarni, shu jumladan 5-10 mb dan kichik o'zgarishlarni aniqlashga imkon beradi. xromosom mutatsiyalari turlari xromosom mutatsiyalarining strukturaviy turlari orasida deleksiya (genlar yo’qolishi), duplikatsiya (genlar takrorlanishi) va inversiya (genlar ketma-ketligining teskari o’zgarishi) kabi 3 asosiy tur mavjud bo’lib, ular xromosomaning tuzilishiga ta’sir qiladi. nümerik xromosom mutatsiyalari, masalan, trisomiya (21-xromosomaning uchta nusxasi bo’lishi – daun sindromi) yoki monosomiya (bitta xromosomaning yo’qligi), xromosomalar sonining o’zgarishi bilan bog’liq bo’lib, og’ir fenotipik o’zgarishlarga olib keladi. deleksiyalar: mexanizmi va oqibatlari deleksiyalar, xromosomaning bir qismi yo'qolishi natijasida yuzaga keladi va bu 5 dan 100 million baz juftligigacha bo'lgan dnk ketma-ketligini o'z ichiga olishi mumkin. deleksiyaning …

3 / 20

, masalan, x va y xromosomalaridagi o'zgarishlar, jinsiy rivojlanishdagi buzilishlarga va bepushtlikka olib kelishi mumkin. xromosoma mutatsiyalari, masalan, trisomiya 21 (down sindromi) kabi, intellektual rivojlanishning kechikishi va yurak nuqsonlari kabi turli xil sog'liq muammolariga olib kelishi mumkin. xromosom mutatsiyalari bo'yicha mashqlar va misollar xromosom mutatsiyalarining 3 turi – deleksiya, duplikatsiya va inversiya – har xil miqdordagi genlarni o'z ichiga olgan holda, karyotiplarni 46 dan farq qiluvchi anormal holatlarni keltirib chiqaradi. xromosomalarni tasvirlashda ideogramma yordamida har bir xromosoma uzunligi, sentromeraning joylashuvi va boshqa belgilarni aniqlash mumkin, bu esa mutatsiyalarni aniqlashda yordam beradi. xromosom mutatsiyalarining sabablari xromosoma mutatsiyalarining bir qismi, taxminan 15%, kimyoviy mutagenlar, masalan, ba'zi dorilar, zaharli moddalar va atrof-muhit ifloslantiruvchi moddalar ta'siri bilan bog'liq bo'lib, ular dnk replikatsiyasi jarayonini buzadi. xromosoma mutatsiyalarining 20% dan ortig'i ionlashtiruvchi nurlanish, masalan, rentgen yoki gamma-nurlanish ta'siri natijasida yuzaga keladi, bu dnkning buzilishiga va xromosoma tuzilishi o'zgarishiga olib keladi. translokatsiyalar: mexanizmi va oqibatlari balanssiz translokatsiyalar, …

4 / 20

xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar - Page 4

5 / 20

xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar"

powerpoint presentation xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar tuzish hamda yechish. mahmudov uchqunbek 1. mutatsiyalarni echish usullari va strategiyasi 2. xromosom mutatsiyalari bilan bog'liq muammolar 3. xromosom mutatsiyalari turlari va mexanizmlari reja: aneuploidiya: monosomiya va trisomiya monosomiya, 2n-1 xromosomalar to'plamining bitta xromosomasining yo'qolishi bilan tavsiflanadi, bu esa rivojlanish nuqsonlari va o'limga olib kelishi mumkin, masalan, turner sindromi (45,x). aneuploidiyaning og'irligi, qaysi xromosomaning ta'sirlanganligiga va qancha qo'shimcha yoki yo'qolgan xromosomalar soniga bog'liq bo'lib, turli xil fenotipik o'zgarishlarga olib keladi. inversiyalar: mexanizmi va oqibatlari paratsetik inverziyalar sentromerani o'z ichiga olmaydi, perisentrik inverz...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (1,5 МБ). Чтобы скачать "xromosoma mutatsiyalariga doir masala va mashqlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: xromosoma mutatsiyalariga doir … PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram