trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan)

PPTX 20 sahifa 2,9 MB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 2,9 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan) oxunova sadoqat 01 irsiy trombotsitopeniyalar 02 orttirilgan trombotsitopeniyalar 03 trombotsitopeniyalar: umumiy nuqtai reja: gemolitik uremik sindrom (hus) shigatoksin ishlab chiqaruvchi escherichia coli bakteriyalari gusning asosiy sabablaridan biri bo'lib, taxminan 80% holatlarda uchraydi. gus davolashda plazmaferez, kortikosteroidlar va immunoglobulinga o'xshash preparatlar qo'llaniladi, ammo prognozi kasallikning og'irligiga bog'liq. irsiy trombotsitopeniyalar mey-hegglin anomaliyasi kabi ba'zi irsiy trombotsitopeniyalar, gigant trombotsitlar va leykositlarda döhle tanachalari mavjudligi bilan tavsiflanadi va bu kasallikning diagnostik ko'rsatkichi hisoblanadi. vebner sindromi kabi irsiy trombotsitopeniya bilan bog'liq bo'lgan kasalliklar, trombotsitlar sonining sezilarli darajada kamayishiga ( <100x10^9/l) va qon ketishining tez-tez uchrashishiga olib kelishi mumkin. mey-hegglin sindromi mey-hegglin sindromi, trombotsitlar sonining kamayishiga (trombotsitopeniya) olib keladigan noyob autosomal dominant irsiy kasallik bo'lib, taxminan 100 000 kishidan 1 tasida uchraydi va gigant trombotsitlar bilan tavsiflanadi. mey-hegglin sindromining diagnostikasi klinik ko'rinishlar, qon tahlillari (trombotsitlar soni va morfologiyasi) va genetik tekshiruvlar (myh9 geni mutatsiyalarini aniqlash) orqali amalga oshiriladi. kasallikni davolash …

2 / 20

aksiyani keltirib chiqarishi mumkin. viskott-oldrix sindromi kasallik x qromosoma bilan bog'liq bo'lib, mutatsiyaga uchragan was genining oqsil mahsuloti bo'lgan wasp proteinining disfunksiyasi natijasida yuzaga keladi. viskott-oldrix sindromida trombotsitlarning o'lchamlari kichik (mikrotrombotsitopeniya) bo'lib, ularning funksiyasi buzilgan, bu qon ketishga moyillikni oshiradi. orttirilgan trombotsitopeniyalar orttirilgan trombotsitopeniyalarda, autoimmun jarayonlar natijasida trombotsitlarning yo'qolishi yiliga taxminan 100 000 kishidan 1 tasiga ta'sir qilishi mumkin, bu esa qon ketish xavfini oshiradi. davolash rejimi, trombotsitlar soni va bemorning klinik holatiga qarab, kortikosteroidlar, immunoglobinlar yoki splenektomiya kabi turli xil usullarni o'z ichiga olishi mumkin. trombotsitopeniyaning diagnostikasi va davolash usullari tug'ma trombotsitopeniyalar, masalan, glanzmann trombasteniyasi yoki bernard-soulier sindromi, genetik tahlillar orqali aniqlanadi va ularning davolashi asosan qo'llab-quvvatlovchi terapiya va trombotsitlar transfuzioniga qaratilgan bo'lib, kasallikning og'irligini kamaytirishga qaratilgan. trombotsitopeniyaning diagnostikasi qon tahlili (to'liq qon hisobi, periferik qon surati), suyak ko'migi biopsiyasi va immunologik testlar (masalan, antitrombotsit antijismlari) kabi usullarni o'z ichiga oladi, natijalar 100.000/mkl dan past trombotsitlar sonini ko'rsatishi mumkin. …

3 / 20

lishi mumkin. bernard-soulier sindromi ushbu kasallik gpib/ix/v kompleksining mutatsiyasi tufayli yuzaga keladi, bu esa vwf bilan bog'lanishni va trombotsitlarning endoteliyga yopishishini buzadi. bemorlarda qon ketishiga moyillik, burun qon ketishi (epistaksis) va og'ir holatlarda, hatto spontan ichki qon ketishlar ham kuzatiladi. idiopatik trombotsitopenik purpura (itp) itp, kattalarga nisbatan bolalarda ko'proq uchraydi va 60% hollarda o'tkir shaklda, qolgan 40% hollarda surunkali shaklda namoyon bo'ladi, bu esa davolash strategiyasini belgilaydi. itp tashxisi klinik ko'rinishlar va trombotsitlar sonining pasayishiga asoslanadi, boshqa sabablar (masalan, leykemiya) istisno qilingandan so'ng; davolash kortikosteroidlar, immunoglobinlar yoki splenektomiya (taxminan 30% hollarda) ni o'z ichiga olishi mumkin. glanzmann trombasteniyasi glanzmann trombasteniyasini diagnostikasi trombotsit agregatsiyasi testlari, oqsil elektroforezi va genetik tahlillar yordamida amalga oshiriladi; taxminan 1:1 000 000 tug'ilish chastotasi bilan uchraydi. kasallikning og'irligi mutatsiya turiga va uning ekspression darajasiga bog'liq bo'lib, bemorlarda burun qon ketishi, og'iz shilliq qavatining qon ketishi, teri osti gematomalari kabi klinik ko'rinishlar kuzatiladi. trombotsitopeniyalar: umumiy nuqtai 01 …

4 / 20

trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan) - Page 4

5 / 20

trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan) - Page 5

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan)" haqida

powerpoint presentation trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan) oxunova sadoqat 01 irsiy trombotsitopeniyalar 02 orttirilgan trombotsitopeniyalar 03 trombotsitopeniyalar: umumiy nuqtai reja: gemolitik uremik sindrom (hus) shigatoksin ishlab chiqaruvchi escherichia coli bakteriyalari gusning asosiy sabablaridan biri bo'lib, taxminan 80% holatlarda uchraydi. gus davolashda plazmaferez, kortikosteroidlar va immunoglobulinga o'xshash preparatlar qo'llaniladi, ammo prognozi kasallikning og'irligiga bog'liq. irsiy trombotsitopeniyalar mey-hegglin anomaliyasi kabi ba'zi irsiy trombotsitopeniyalar, gigant trombotsitlar va leykositlarda döhle tanachalari mavjudligi bilan tavsiflanadi va bu kasallikning diagnostik ko'rsatkichi hisoblanadi. vebner sindromi kabi irsiy trombotsitopeniya bilan bog'...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (2,9 MB). "trombotsitopeniyalar (nasliy va orttirilgan)"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: trombotsitopeniyalar (nasliy va… PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram