teri va kindikning har hil genezli kasalliklari

PPTX 21 стр. 81,7 КБ Бесплатная загрузка

21 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 81,7 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 21

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 21

powerpoint presentation teri va kindikning har hil genezli kasalliklari islomova maftuna woodgrove bank 1. teri va shilliq pardalarning genetik kasalliklari 2. epidermoliz bullioza va boshqa pufakchali dermatozlar 3. melanotsitlarning genetik buzilishlari reja: woodgrove bank epidermoliz bullioza eb ning diagnostikasi klinik tekshiruv, genetik tahlil va teri biopsiyasi natijalariga asoslanadi, bu esa turli xil eb tiplarini aniqlashga yordam beradi. kasallikning og'irligi keng miqyosda farq qiladi, ba'zi shakllari faqatgina teri pufakchalarini keltirib chiqarsa, boshqalari esa hayot uchun xavfli asoratlarga olib kelishi mumkin. epidermoliz bulloza turli xil genlarning 20 dan ortiq mutatsiyalari bilan bog'liq bo'lib, ular teri va shilliq pardalarning mexanik shikastlanishiga yuqori sezuvchanlikni keltirib chiqaradi. woodgrove bank ektodermal displaziyalar ektodermal displaziya bilan kasallanganlarning taxminan 10-15 foizida hidroelektrolit muvozanati buzilishi, gipertermiya va nafas olish muammolari kabi jiddiy tibbiy muammolar kuzatiladi, bu esa maxsus davolanishni talab qiladi. ektodermal displaziyalar turli xil genlarning 400 dan ortiq mutatsiyalari natijasida yuzaga keladi va teri, soch, tirnoq va tishlarning …

2 / 21

i talab qiladi. ba'zi genetik teri kasalliklari, masalan, ekzema yoki psoriaz uchun, yallig'lanishga qarshi 10 dan ortiq turdagi dorilar va immunomodulyatorlar qo'llaniladi. woodgrove bank melanotsitlarning genetik kasalliklari melanotsitlarning genetik kasalliklari, masalan, albinizm, tyr, oca2 va slc45a2 genlaridagi mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi va taxminan 1:20 000 chaqaloqda uchraydi. familial melanotik neyvus sindromi (fmns) cdkn2a genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, terida ko'p sonli melanotik dog'lar va teri saratoni xavfini oshiradi. xeroderma pigmentosum (xp) dna ta'mirlash mexanizmlarining buzilishi bilan bog'liq bo'lib, 8 ta genning har qanday biridagi mutatsiyalar natijasida 1 million odamdan 1 tasida uchraydi va quyosh nurlariga yuqori sezuvchanlikni keltirib chiqaradi. woodgrove bank teri yallig'lanishining genetik asoslari psoriaz kabi yallig'lanishli teri kasalliklarida hla genlari, xususan hla-cw6 alleli, kasallik xavfini 10 baravarga oshirishi mumkin. teri yallig'lanishining rivojlanishida 50 dan ortiq gen mutatsiyalari ishtirok etishi aniqlangan bo'lib, ularning har biri kasallikning og'irlik darajasiga va klinik ko'rinishiga turlicha ta'sir qiladi. interleykin-23 (il-23) va interleykin-17 (il-17) …

3 / 21

tik kasalliklari xerodermani pigmentoza kasalligi, uv nurlanishidan himoya qiluvchi dna ta'mirlash mexanizmlarining buzilishi bilan bog'liq bo'lib, terida saraton xavfini 1000 barobar oshiradi. teri va shilliq pardalarning genetik kasalliklarining 70% dan ortig'i autosomal-retsessiv tarzda meros bo'lib o'tadi, bu esa ikkala ota-onadan ham mutatsiyaga uchragan genning nusxasini olishni talab qiladi. epidermoliz bullezasi kabi ba'zi teri kasalliklari, kolagen sintezi bilan bog'liq 5 ga yaqin turli genlardagi mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi. woodgrove bank teri va shilliq pardalarning tug'ma nuqsonlari tug'ma melanotsitlarning yetishmasligi bilan bog'liq albinizm holatlarida, taxminan 1 dan 20 000 gacha chaqaloqlarga ta'sir qiladigan genetik mutatsiyalar melanin sintezini buzadi, natijada pigmentatsiyaning yo'qolishi yuz beradi. teri va shilliq pardalarning tug'ma nuqsonlarining 30% dan ortig'i genetik mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, ularning aksariyati autosomal-recessive yoki x-bog'langan irsiylashish tarziga ega. epidermoliz bulloza kabi ba'zi tug'ma teri kasalliklari kollagen va keratin kabi oqsillarni kodlovchi genlardagi mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi, bu esa teri va shilliq pardalarning mo'rtligini oshiradi. woodgrove …

4 / 21

eltirib chiqarishi mumkin, ularning har biri turli xil alomatlar bilan namoyon bo'ladi. ichki teri kasalliklarining taxminan 75% i autosomal retsessiv meros bo'yicha o'tadi, ya'ni ikkala ota-onadan ham mutatsiyaga uchragan genni meros qilib olish zarur. epidermoliz bulloza kabi ba'zi ichki teri kasalliklari kollagen va keratin kabi oqsillarni kodlaydigan genlardagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi, bu esa teri himoyasini pasaytiradi. woodgrove bank keratinositlarning genetik kasalliklari keratinotsitlarning genetik kasalliklari, masalan, epidermoliz bullioza, taxminan 20 dan ortiq turga ega bo'lib, ularning og'irligi va namoyon bo'lish xususiyatlari sezilarli darajada farq qiladi. keratinotsitlarning anormal differentsiatsiyasi natijasida paydo bo'ladigan ikki xil genetik kasalliklarning (psoriaz va ichki xloridli hiperkeratoz) klinik namoyon bo'lishlari keskin farq qiladi. epidermal displaziya bilan bog'liq kasalliklarning 80% dan ortig'i keratin 10 va keratin 14 genlaridagi mutatsiyalar bilan bog'liq. woodgrove bank teri va shilliq pardalarining genetik qarish jarayonlari xeroderma pigmentosum kasalligi uv nurlariga sezgirlikni oshiradigan 8 ta genning birida mutatsiya natijasida yuzaga kelib, terining saraton xavfini …

5 / 21

i terida oq dogʻlar paydo boʻlishi bilan tavsiflanadigan avtoimmyun kasalligi boʻlib, jahon aholisining taxminan 1% da uchraydi va turli xil genetik omillar bilan bogʻliq. nevuslar, melanotsitlarning gʻayritabiiy koʻpayishi natijasida hosil boʻladigan tugʻma terida dogʻlar boʻlib, ularning 10 dan ortiq turi mavjud va ba'zi turlari melanomaga aylanish xavfini oshirishi mumkin. woodgrove bank genetik immunitet tanqisliklari va terining shikastlanishi genetik immunitet tanqisligining 350 dan ortiq turi mavjud boʻlib, ularning koʻpchiligi terining takroriy infektsiyalari va shikastlanishlariga olib keladi, masalan, ekzema yoki pyoderma gangrenozum. autoimmun regulyatsiyasi buzilgan genetik kasalliklar, masalan, epidermoliz bulloza, terining yalligʻlanishi va pufakchalar hosil boʻlishiga olib keladi, bu esa immun tizimining oʻz toʻqimalariga hujum qilishini koʻrsatadi. autoimmun regulyatsiyasi buzilgan genetik kasalliklar, masalan, epidermoliz bulloza, terining yalligʻlanishi va pufakchalar hosil boʻlishiga olib keladi, bu esa immun tizimining oʻz toʻqimalariga hujum qilishini koʻrsatadi. woodgrove bank teri saratoni genetik omillari teri saratonining rivojlanishida taxminan 5-10% hollarda oilaviy anamnez muhim rol o'ynaydi, bu genetik moyillikni …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 21 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "teri va kindikning har hil genezli kasalliklari"

powerpoint presentation teri va kindikning har hil genezli kasalliklari islomova maftuna woodgrove bank 1. teri va shilliq pardalarning genetik kasalliklari 2. epidermoliz bullioza va boshqa pufakchali dermatozlar 3. melanotsitlarning genetik buzilishlari reja: woodgrove bank epidermoliz bullioza eb ning diagnostikasi klinik tekshiruv, genetik tahlil va teri biopsiyasi natijalariga asoslanadi, bu esa turli xil eb tiplarini aniqlashga yordam beradi. kasallikning og'irligi keng miqyosda farq qiladi, ba'zi shakllari faqatgina teri pufakchalarini keltirib chiqarsa, boshqalari esa hayot uchun xavfli asoratlarga olib kelishi mumkin. epidermoliz bulloza turli xil genlarning 20 dan ortiq mutatsiyalari bilan bog'liq bo'lib, ular teri va shilliq pardalarning mexanik shikastlanishiga yuqori sezuvchan...

Этот файл содержит 21 стр. в формате PPTX (81,7 КБ). Чтобы скачать "teri va kindikning har hil genezli kasalliklari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: teri va kindikning har hil gene… PPTX 21 стр. Бесплатная загрузка Telegram