steroidlar va terpenlarning stereokimyosi

PPTX 20 стр. 587,0 КБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 587,0 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation steroidlar va terpenlarning stereokimyosi haqida ular ishtirokidagi muhum biologik jaryomlar salliyev suhrob 1. klinik ahamiyati va kelajak tadqiqotlari 2. steroidlar va terpenoidlarning stereokimyosi 3. muhim biologik jarayonlardagi rol reja: steroidlar va terpenlarning asosiy xususiyatlari steroidlar va terpenlarning aksariyati xiral molekulalar bo'lib, enantiomer yoki diastereomer shakllarida mavjud bo'lib, ularning biologik ta'sirini belgilaydi. steroidlar 4 ta halqali uglerod skeleti (siklopentanofenantren) ga ega bo'lib, ularning biologik faolligi o'zgaruvchan uch o'lchamli tuzilishiga bog'liq. r va s nomenklaturasi xiral markaz atrofidagi 4 ta turli guruhlarning prioriteti atom raqamlari va bog'lanish turlariga asoslanadi, bu esa r yoki s konfiguratsiyasini aniqlashda muhim rol o'ynaydi. r va s nomenklaturasidagi cahn-ingold-prelog qoidalari, 1, 2 va 3-prioritetli guruhlarning fazoviy joylashuvini aniqlash orqali molekulalarning absolut konfiguratsiyasini belgilashga imkon beradi. steroidlarning biologik jarayonlardagi roli androgenlar va estrogenlar kabi jinsiy steroidlar jinsiy rivojlanish, reproduktiv funksiyalar va ikkilamchi jinsiy belgilarning shakllanishi kabi muhim jarayonlarni boshqaradi, ularning kontsentratsiyasi qon plazmasida 0,1 dan 1 …

2 / 20

tashkil topgan terpenoidlar, c5 izomerlari orqali, monoterpenlardan (2 birlik), diterpenlargacha (4 birlik) murakkab tuzilmalar hosil qiladi. taxminan 50% o'simlik metabolitlari terpenlardan iborat bo'lib, ularning tarkibida vitaminlar, gormonlar va boshqa muhim biologik molekulalar uchraydi. diastereomerlar va epimerlar diastereomerlar bir-biriga enantiomer bo'lmagan, ikki yoki undan ortiq kiral markazlarga ega bo'lgan stereoizomerlardir, ularning fizik-kimyoviy xossalari farq qiladi. epimerlar faqat bitta kiral markazda konfiguratsiyasi farq qiladigan diastereomerlardir; masalan, d-glukosa va d-mannoza c-2 epimerlari hisoblanadi. konformatsion izomerlar bu izomerlarning nisbiy turg’unligi halqalardagi alkil zanjirlarining fazoviy joylashuviga va 1,3-diaksial oʻzaro ta’sirlarga bogʻliq boʻlib, ularning biologik faolligini belgilaydi. konformatsion izomerlar siklik tuzilmalarga ega boʻlgan steroid va terpen molekulalarida, masalan, 6 a’zoli halqalar sistemasida, turli xil konformatsiyalarni, ya’ni stul va vanna konformatsiyalarini hosil qiladi. terpenlarning stereokimyosi terpenoidlarning stereokimyosi ularning 10-uglerodli izopren birliklaridan hosil boʻlishida muhim rol oʻynaydi va bu ularning turli izomerlarini, masalan, cis va trans izomerlarini hosil qilishiga olib keladi. monoterpenoidlar (c10) va seskviterpenoidlar (c15) kabi terpenoidlarning …

3 / 20

ar yallig'lanishni bostirish uchun ishlatiladi va ularning kuchli ta'siri 5-10 mg dozalarda kuzatiladi. biologik faol steroidlarning 100 dan ortiq turlari inson organizmida turli xil funksiyalarni, jumladan, reproduktiv jarayonlarni, metabolizmni va yallig'lanish reaksiyalariga ta'sirini bajaradi. steroidlarning stereokimyosi kortikosteroidlarning 11β-gidroksil guruhi kabi funktsional guruhlarning stereokimyosi ularning retseptorlar bilan o'zaro ta'siri va hormon sifatidagi ta'sirini belgilaydi. steroidlarning a, b, c va d halqalarining bir-biriga nisbatan trans yoki sis konfiguratsiyasi ularning biologik faolligini aniqlaydi, masalan, 5α va 5β izomerlari farq qiladi. steroid va terpenlarning tibbiy ahamiyati steroidlar, masalan, kortikosteroidlar, yallig'lanishga qarshi kuchli ta'sirga ega bo'lib, 100 dan ortiq kasalliklarni davolashda qo'llaniladi. taxminan 25% tabiiy dorivor moddalar terpenoidlar yoki steroidlarga asoslangan bo'lib, ular onkologiya, yurak-qon tomir kasalliklari va boshqa bir qator kasalliklarni davolashda muhim rol o'ynaydi. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image1.jpg image2.jpg image3.jpg image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg

4 / 20

steroidlar va terpenlarning stereokimyosi - Page 4

5 / 20

steroidlar va terpenlarning stereokimyosi - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "steroidlar va terpenlarning stereokimyosi"

powerpoint presentation steroidlar va terpenlarning stereokimyosi haqida ular ishtirokidagi muhum biologik jaryomlar salliyev suhrob 1. klinik ahamiyati va kelajak tadqiqotlari 2. steroidlar va terpenoidlarning stereokimyosi 3. muhim biologik jarayonlardagi rol reja: steroidlar va terpenlarning asosiy xususiyatlari steroidlar va terpenlarning aksariyati xiral molekulalar bo'lib, enantiomer yoki diastereomer shakllarida mavjud bo'lib, ularning biologik ta'sirini belgilaydi. steroidlar 4 ta halqali uglerod skeleti (siklopentanofenantren) ga ega bo'lib, ularning biologik faolligi o'zgaruvchan uch o'lchamli tuzilishiga bog'liq. r va s nomenklaturasi xiral markaz atrofidagi 4 ta turli guruhlarning prioriteti atom raqamlari va bog'lanish turlariga asoslanadi, bu esa r yoki s konfiguratsiyasini a...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (587,0 КБ). Чтобы скачать "steroidlar va terpenlarning stereokimyosi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: steroidlar va terpenlarning ste… PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram