yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar

PPTX 20 sahifa 1,5 MB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1,5 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation odamda rivojlanishni filogenetik nuqsonlari olimjon 1. inson rivojlanishidagi filogenetik nuqsonlarning kelib chiqishi 2. filogenetik nuqsonlarni tashxislash va davolash 3. filogenetik nuqsonlarning inson rivojlanishiga ta'siri reja: yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar yurak septum defektlari, masalan, atriyal septal defekt (asd) yoki ventrikulyar septal defekt (vsd), tug'ma yurak nuqsonlarining 25% gacha qismini tashkil qiladi va qon oqimining buzilishiga olib keladi. tetralogiya fallot, to'rtta bir-biriga bog'liq tug'ma yurak nuqsonlarini o'z ichiga olgan murakkab anomaliya, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda taxminan 5 dan 1 gacha hollarda kuzatiladi va o'pka gipoperfuziyasi bilan kechadi. reproduktiv tizim rivojlanishidagi nuqsonlar reproduktiv tizim rivojlanishidagi nuqsonlarning 20% dan ortig'i genetik mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, ularning aksariyati x xromosomasidagi genlarning o'zgarishlaridan kelib chiqadi. kriptorxizm kabi reproduktiv tizim anomaliyalari 1:250 chaqaloqlarda uchraydi va testislarning noto'g'ri joylashuvi bilan bog'liq bo'lib, bepushtlikka va gormonal muvozanat buzilishlariga olib kelishi mumkin. skelet-mushak tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar skelet-mushak tizimi rivojlanishidagi nuqsonlarning 20% dan ortig'i genetik mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, …

2 / 20

ilishi bilan bog'liq. odam embrional rivojlanishining 7-haftasida neyral nayning yopilmasligi, spina bifida kabi og'ir tug'ma nuqsonlarga olib kelishi mumkin, bu esa genetik va atrof-muhit omillari bilan bog'liq bo'lishi mumkin. filogenetik nuqsonlarning ta'rifi filogenetik nuqsonlar organizmning rivojlanish jarayonida, taxminan 3-8 haftalik embrional davrda, irsiy va atrof-muhit omillari ta'sirida yuzaga keladigan, 100 dan ortiq turli xil anomaliyalarni o'z ichiga oladi. filogenetik nuqsonlarning og'irligi va namoyon bo'lish xususiyatlari genetik preddispozitsiya va tashqi omillar (masalan, infektsiyalar, toksinlar)ning o'zaro ta'siriga bog'liq bo'lib, 1:500 dan 1:1000 gacha tug'ilish chastotasiga ega. ovqat hazm qilish tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar ezofagial atreziya, qizilo'ngachning rivojlanishidagi nuqson, tug'ilishning taxminan 3000-5000 ta holatiga 1 ta nisbatda uchrab, bolaning oziq-ovqat yutishini qiyinlashtiradi yoki imkonsiz qiladi. anorektal anomaliyalar, rektum va anusning rivojlanishidagi nuqsonlar, ko'plab turdagi va og'irlik darajalarida uchrab, taxminan 500 tug'ilishdan 1 tasida uchraydi, va jarrohlik aralashuvni talab qiladi. filogenetik nuqsonlarning diagnostikasi va davolash usullari ba'zi filogenetik kasalliklarning davolash usullari orasida gen terapiyasi, hujayra …

3 / 20

g rivojlanishi genetik dasturlar va hujayralararo o'zaro ta'sirlarga bog'liq. nafa qilish tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar nafaqa qilish tizimining noto'g'ri rivojlanishi natijasida 1:5000 chaqaloqlarda buyrak atreziyasi va boshqa jiddiy anomaliyalar kuzatiladi. hox urug'lanish davrida, hox homiladorlikning birinchi trimestrida yuz beradigan genetik defektdan kelib chiqqan holda, nefronlar sonining kamayishi 50% gacha yetishi mumkin. nerv tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar anensefaliya va spina bifida kabi og'ir tug'ma nuqsonlarning rivojlanishida folik kislotasi yetishmovchiligi va genetik omillar o'zaro ta'sirining muhim roli bor, bu esa 1000 tug'ilishda taxminan 3 holatni tashkil etadi. mikrosefaliyaning 30% dan ortig'i genetik sabablarga, jumladan, 7-xromosomaning mikrodeletiyalari va trisomiyalarga bog'liq bo'lib, bu miya hajmining sezilarli darajada kamayishiga olib keladi. embrion rivojlanishidagi filogenetik nuqsonlar embrionning 3-8 haftalik davrida sodir bo'lgan filogenetik nuqsonlar, ayniqsa, markaziy asab tizimi va yurak-qon tomir tizimining rivojlanishiga jiddiy ta'sir qiladi, og'ir malformatsiyalarni keltirib chiqaradi. evolyutsion jihatdan eski genlarning funktsional nuqsonlari (masalan, hox genlari) odam embrionining segmentatsiyasi va organogenez jarayonlarini buzadi, bu esa …

4 / 20

11.jpg image12.jpg image13.jpg image14.jpg image15.jpg image16.jpg image17.jpg image2.png image3.png image4.png image5.png

5 / 20

yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar - Page 5

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar" haqida

powerpoint presentation odamda rivojlanishni filogenetik nuqsonlari olimjon 1. inson rivojlanishidagi filogenetik nuqsonlarning kelib chiqishi 2. filogenetik nuqsonlarni tashxislash va davolash 3. filogenetik nuqsonlarning inson rivojlanishiga ta'siri reja: yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar yurak septum defektlari, masalan, atriyal septal defekt (asd) yoki ventrikulyar septal defekt (vsd), tug'ma yurak nuqsonlarining 25% gacha qismini tashkil qiladi va qon oqimining buzilishiga olib keladi. tetralogiya fallot, to'rtta bir-biriga bog'liq tug'ma yurak nuqsonlarini o'z ichiga olgan murakkab anomaliya, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda taxminan 5 dan 1 gacha hollarda kuzatiladi va o'pka gipoperfuziyasi bilan kechadi. reproduktiv tizim rivojlanishidagi nuqsonlar reproduktiv tizim ri...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (1,5 MB). "yurak-qon tomir tizimi rivojlanishidagi nuqsonlar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: yurak-qon tomir tizimi rivojlan… PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram