mutatsiyalar zararlimi?

PPTX 20 стр. 2,2 МБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,2 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation mutatsiyalar zararlimi? jasurbek 1. mutatsiyalar turlari va ularning ta'siri 2. foydali mutatsiyalar va evolyutsiya 3. mutatsiyalar zararlimi? reja: zararli mutatsiyalar somatik mutatsiyalar, hujayralarning o'z-o'zidan bo'linishi jarayonida yuzaga keladigan mutatsiyalar, individual rivojlanish davrida turli xil kasalliklarni, shu jumladan, kanserogen jarayonlarni keltirib chiqarishi mumkin va o'rtacha 1000 ta hujayradan bittasida ro'y beradi. germinal mutatsiyalar, ya'ni jinsiy hujayralarda yuz beradigan mutatsiyalar, avlodlarga o'tishi mumatik bo'lib, irsiy kasalliklarning 15% ga yaqinini tashkil etadi va kelajak avlodlarning sog'lig'iga salbiy ta'sir qiladi. irsiy kasalliklar ba'zi irsiy kasalliklar, masalan, fibroz kistik yoki gemofiliya, recessive allellar tufayli ikkita mutatsiyali gen nusxasi mavjud bo'lganda namoyon bo'ladi. irsiy kasalliklarning 7000 dan ortiq turi mavjud bo'lib, ularning ko'pchiligi genlardagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi va avloddan-avlodga o'tadi. xromosom mutatsiyalari deletsiyalar, xromosomaning bir qismining yo'qolishi bilan tavsiflanadi va ularning kattaligi va joylashishiga bog'liq holda, jiddiy sog'liq muammolariga, masalan, cri-du-chat sindromiga olib kelishi mumkin. xromosoma mutatsiyalarining bir turi bo'lgan translokatsiyalar, xromosomalar orasidagi …

2 / 20

matik hujayralarda ro'y beradi va keyingi avlodga o'tmaydi. odamlarda yiliga taxminan 60 ta yangi mutatsiya yuz beradi. bu mutatsiyalarning aksariyati zararsiz, biroq ba'zilari kasalliklarga, masalan, saraton yoki genetik kasalliklarga olib kelishi mumkin. mutatsiyalar va tabiiy tanlanish ko'pchilik mutatsiyalar neytral bo'lib, fenotipga ta'sir qilmaydi, taxminan 90% mutatsiyalar organizmga hech qanday ta'sir ko'rsatmaydi. tabiiy tanlanish zararli mutatsiyalarni yo'q qiladi, chunki bu mutatsiyalar tashuvchilarining omon qolish va ko'payish imkoniyatlarini pasaytiradi. mutatsiyalarning sabablari kimyoviy moddalar, masalan, benzol yoki formaldegid kabi mutagenlar, dnk bilan reaksiyaga kirishib, uning tuzilmasini o'zgartirishi va natijada mutatsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. dnkni ko'paytirish jarayonida yuz beradigan xatolar, taxminan 100000 ta nukleotidga 1 ta xato tezligida, mutatsiyalarning asosiy sabablaridan biri hisoblanadi. tashqi omillar radiatsiya ta'siri ostida 50% gacha gen mutatsiyalari yuz berishi mumkin, bu esa irsiy kasalliklar xavfini oshiradi va organizmning immunitet tizimini zaiflashtiradi. kimyoviy moddalar, jumladan, toksinlar va mutagenlar, dnkning 20% gacha qismini o'zgartirishi mumkin, bu esa turli xil irsiy kasalliklar, …

3 / 20

oslashish imkoniyatini yaxshilashi mumkin. dnkdagi o'zgarishlar dnkdagi zararli mutatsiyalar turli xil kasalliklarga, jumladan, saraton, kistoz fibroz va gemofiliyaga olib kelishi mumkin, bu esa 100000 tug'ilishda 1-2 holatni tashkil qiladi. dnkdagi o'zgarishlarning 90% dan ortig'i neytral hisoblanadi, ya'ni organizm funksiyasiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va fenotipik o'zgarishlarga olib kelmaydi. foydali mutatsiyalar daromadli mutatsiyalar o'simliklarning hosildorligini 20% ga oshirishi mumkin, bu oziq-ovqat xavfsizligi uchun muhim ahamiyatga ega. ba'zi mutatsiyalar organizmlarga yangi muhit sharoitlariga moslashishga yordam beradi, masalan, 10% ga chidamlilikni oshiradigan mutatsiyalar. saraton va mutatsiyalar dna ta'mirlash mexanizmlaridagi mutatsiyalar saraton xavfini oshiradi, chunki bu mexanizmlar dnkdagi shikastlanishlarni tuzatishga yordam beradi va ularning buzilishi mutatsiyalar sonini ko'paytiradi. onkogenlar deb ataladigan mutatsiyalangan genlar hujayra o'sishini tezlashtiradi, masalan, ras genidagi mutatsiya ko'plab saraton turlarining rivojlanishida muhim rol o'ynaydi. genom mutatsiyalari genom mutatsiyalarining 90% dan ortig'i neytral hisoblanadi, ya'ni ular organizmning funksiyalariga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va tabiiy seleksiya jarayonida yo'qoladi. ba'zi mutatsiyalar, masalan, bitta nukleotidning o'zgarishi (snp), …

4 / 20

n ortig'i p53 genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, hujayralar o'sishini nazorat qilish mexanizmlarini buzadi va saraton rivojlanishiga olib keladi. xayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, brca1/2 genlaridagi mutatsiyalar ko'krak va tuxumdon saratoni xavfini sezilarli darajada (50-80%) oshiradi. mutatsiyalarning turlari punkt mutatsiyalari, bitta nukleotidning o'zgarishi (misol uchun, a dan g ga), oqsil tuzilishiga ta'sir qilishi yoki qilmasligi mumkin, bu oqsilning funktsiyasi va organizmga ta'sirini belgilaydi. katta miqyosdagi mutatsiyalar, masalan, xromosoma delitsiyasi yoki duplikatsiyasi, bir nechta genlarni o'z ichiga olishi va jiddiy fenotipik o'zgarishlarga olib kelishi mumkin; 1000 dan ortiq genlar ta'sirlanishi mumkin. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg image13.jpg image14.jpg image15.jpg image16.jpg image17.jpg image18.jpg image19.jpg image20.jpg image21.jpg image22.jpg image23.jpg image3.png image4.png

5 / 20

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "mutatsiyalar zararlimi?"

powerpoint presentation mutatsiyalar zararlimi? jasurbek 1. mutatsiyalar turlari va ularning ta'siri 2. foydali mutatsiyalar va evolyutsiya 3. mutatsiyalar zararlimi? reja: zararli mutatsiyalar somatik mutatsiyalar, hujayralarning o'z-o'zidan bo'linishi jarayonida yuzaga keladigan mutatsiyalar, individual rivojlanish davrida turli xil kasalliklarni, shu jumladan, kanserogen jarayonlarni keltirib chiqarishi mumkin va o'rtacha 1000 ta hujayradan bittasida ro'y beradi. germinal mutatsiyalar, ya'ni jinsiy hujayralarda yuz beradigan mutatsiyalar, avlodlarga o'tishi mumatik bo'lib, irsiy kasalliklarning 15% ga yaqinini tashkil etadi va kelajak avlodlarning sog'lig'iga salbiy ta'sir qiladi. irsiy kasalliklar ba'zi irsiy kasalliklar, masalan, fibroz kistik yoki gemofiliya, recessive allellar tufay...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (2,2 МБ). Чтобы скачать "mutatsiyalar zararlimi?", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: mutatsiyalar zararlimi? PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram