tibbiy biologiyavagenetika

PPTX 27 sahifa 4,3 MB Bepul yuklash

27 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 4,3 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 27

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 27

prezentatsiya powerpoint «tibbiy biologiya va genetika» fanidan ma'ruza № 11 odam genetikasi va uni o'rganish metodlari ma'ruzachi: maksumova munira abduganievna toshkent “toshkent kimyo xalqaro universiteti” kimyo international university in tashkent ma'ruzaning maqsadi odam irsiy belgilarini o'rganish va ularning irsiylanishini aniqlash. odam irsiy belgilari nasllanishini o'rganishda ishlatiladigan metodlar bilan tanishish. ma'ruzaning tarbiyaviy ahamiyati va vazifalari: odam genetik tahlil uchun o'ziga xos ob'ekt ekanligini bilish, odam biosferaning ajralmas qismi bo'libbarcha tirik organizmlar kabi irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlariga bo'sunadi. odam genetikasi odamlarda uchraydigan irsiy belgilarni o'rganadi. va shunday irsiy belgilarning tabiatini yaxshi bilish bo'lg'usi shifokor uchun muhimdir, bu esa kelgusi avlod salomatligini ta'minlashga xizmat qiladi. ma'ruzaning rejasi odam irsiy belgilarini o'rganish va ularning irsiylanishini aniqlash. odam irsiy belgilari nasllanishini o'rganishda ishlatiladigan metodlar bilan tanishish geneologik metod egizaklar metodi populyatsion-statistik metod dermatoglifika biokimyoviy metod odam biosferaning bir qismi va uning rivojlanish maxsuli bo'lib barcha organizmlar katori irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlariga bo'ysunadi. genetikaning odam irsiyati …

2 / 27

larda uchraydigan poligen, ya'ni ko'p genlar bilan yuzaga chikadigan irsiy belgilarni o'rgandi. odam genetikasi shartli ravishda antropogenetika va tibbiyot genetikasiga farqlanadi. antropogenetika odam organizmidagi normal belgilarning irsiylanishini o'rganadi. tibbiyot genetikasi odam organizmidagi patologik belgilarning irsiylanishini o'rganadi. odam genetikasi va tibbiyot genetikasi oldida irsiy kasalliklarni o'rganish va ularning oldini olish borasida mavjud muammolar: genetik tadqiqotlar uchun kuzatuvchi nikohni o'zi belgilamaydi sun'iy ravishda mutatsiyalar olish mumkin emas odam balog'at yoshiga kech etiladi. kam avlod koldiradi har xil nikohlardan tug'ilgan avlodlarning o'sishida bir xil sharoit yaratilmaydi odamni genetik jihatdan o'rganishning qulaylik tomonlari shundaki, uning ko'pgina fenotipik ya'ni anatomik, fiziologik, immunologik, biokimyoviy va klinik belgilari juda yaxshi o'rganiladi. odam genetikasi tekshirish usullari: tsitogenetik usul egizaklar usuli dermatoglifika populatsion – statistik usul biokimyoviy usul erkak ayol jinsi aniqmas 1ta jinsga mansub bolalar soni kasal kasallik bo'yicha geterozigota x ga birikkan retsessiv gen proband kasal individ prenatal o'lim abort farzandlikka olingan geneologik usulda qo'llanadigan asosiy shartli …

3 / 27

harko-mari-tut kasalligi golandrik, ya'ni y xromosomaga birikkan irsiylanish (gipertrixoz, ixtioz) demak, avlodlar shajarasini tuzish yordamida quyidagilarni aniqlash mumkin: 1.o'rganilayotgan belgining irsiy yoki irsiy emasligini. 2. irsiy belgining nasldan-naslga o'tish xarakterini. 3.genning penetranligini egizaklar usuli. organizmda yuzaga chiqadigan belgilarning xar biri ikkita muxim omilga, ya'ni shu organizmning irsiyatiga va tashqi muxit sharoitiga bog'liq. bu omillarning belgilarni yuzaga chiqarishdagi o'rnini egizaklarni o'rganish bilan ko'rsatish mumkin. egizaklarni o'rganish usuli genetikaning eng qadimiy usullaridan bo'lib, unga o'tgan asrning oxirlari va asrimiz boshlarida f. galton birinchi bo'lib asos solgan. egizak tug'lishga moyillik xususiyati irsiy xisoblanib, u onadan faqat qiziga o'tadi va jinsga bog'liq bo'lgan retsessiv belgi hisoblanadi. monozigota egizaklar dizigota egizaklar belgilar konkordantlik % be ie normada qon guruhlari (avo) 100 46 ko'zning rangi 99,5 28 sochning rangi 97 23 teridagi naqshlar 92 40 kasallikda g'ilay ko'z 32 3 quyon lab 33 5 son suyagining chanoqdan tug'ma holatda chiqib qolishi 41 3 poliomielit sholligi 36 …

4 / 27

iga yurak-tomir kasalliklarining ko'payishi). 1908-yili ingliz matematigi g. xardi va nemis vrachi v. vaynberg panmiktiv populyatsiyalarda genotipning, dominant va retsessiv genlarning taqsimlanishini ko'rsatuvchi formulani tavsiya kildilar. bunga ko'ra, populyatsiyada hosil bo'ladigan barcha gametalarni 1 ga teng deb olinib, dominant allelni (a)q xarfi bilan, reessiv allelni (a) esa r xarfi bilan belgilansa, q = 1 - p yoki p = 1 - q ga teng bo'ladi. pennet katakchasidan foydalanib xardi-vaynberg formulasi keltirib chikariladi: r2 +2pq + q2 = 1 bezgakni tarqalishi (jigarrang) yarim oysimon anemiya geni chastotasi 1-10 % (qizil rang) va 11g'20 % (ko'k rang) dermatoglifika maxsus fan bo'lib, odamlarning barmoq, kaft va tovon terisidagi naqshlar tasvirlarining yuzaga chiqishida irsiyatning rolini o'rgatadi. dermatoglifika ikkita grekcha so'zdan olingan bo'lib, derma - teri, glyphe - rasm tushirmoq ma'nosini anglatadi. dermatoglifika tushunchasini fanga kammins va midlolar kiritdilar. dermatoglifika 3 bo'limdan iborat: palmoskopiya, plantaskopiya va daktiloskopiya. yoysimon ilmoqsimon aylanasimon barmoq terisidagi chiziqlar tasviri palmoskopiya …

5 / 27

ziqchalar bo'lib, to'rt barmoqli ko'ndalang egiluvchan burma uchraydi. asosiy triradius kaftning distal tomonida bo'ladi. trisomiya 21, daun sindromi barmoq uchida chiziqchalar ilmoqchasimon bo'lib, ulnar tomonga ochilgan bo'ladi. to'rt barmoqli ko'ndalang egiluvchan egatcha bor. asosiy triradius kaftning distal tomonida joylashgan bo'lib (atd - 810), normada atd - 570 dan oshmasligi kerak.. mushuk chinqirig'i sindromi barmoq uchlarida aylanasimon va yoysimon chiziqlar ko'proq uchraydi. asosiy triradius kaftning distal tomonida. barmoq asosidagi s-triradiusi bo'lmaydi. barmoqlardagi umumiy chiziqlar soni kamaygan. klaynfelter sindromi barmoq uchlarida yoysimon chiziqlar ko'proq uchraydi. barcha barmoqlardagi teridan bo'rtib chiqqan chiziqlar soni kamaygan. asosiy triradius kaftning proksimal tomonida. shereshevskiy – terner sindromi barmoq uchlarida ilmoqsimon va aylanasimon chiziqlar ko'proq uchraydi. asosiy triradius kaftning distal qismining ulnar tomonida. barmoqlardagi teridan bo'rtib chiqqan chiziqlar soni ko'paygan. barmoq asosidagi s-triradiusi bo'lmaydi. dubinin n.p. - obshaya genetika. m., «nauka», 1976. p.x.xalikov - biologiya. toshkent,1996y. va boshkalar xalikov p.x. - biologiya. toshkent 2005 uil. va boshqalar yarigin …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 27 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"tibbiy biologiyavagenetika" haqida

prezentatsiya powerpoint «tibbiy biologiya va genetika» fanidan ma'ruza № 11 odam genetikasi va uni o'rganish metodlari ma'ruzachi: maksumova munira abduganievna toshkent “toshkent kimyo xalqaro universiteti” kimyo international university in tashkent ma'ruzaning maqsadi odam irsiy belgilarini o'rganish va ularning irsiylanishini aniqlash. odam irsiy belgilari nasllanishini o'rganishda ishlatiladigan metodlar bilan tanishish. ma'ruzaning tarbiyaviy ahamiyati va vazifalari: odam genetik tahlil uchun o'ziga xos ob'ekt ekanligini bilish, odam biosferaning ajralmas qismi bo'libbarcha tirik organizmlar kabi irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlariga bo'sunadi. odam genetikasi odamlarda uchraydigan irsiy belgilarni o'rganadi. va shunday irsiy belgilarning tabiatini yaxshi bilish bo'lg'usi shifok...

Bu fayl PPTX formatida 27 sahifadan iborat (4,3 MB). "tibbiy biologiyavagenetika"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: tibbiy biologiyavagenetika PPTX 27 sahifa Bepul yuklash Telegram