geterohalqali birikmalardori moddalari

PPT 150 pages 4.4 MB Free download

150 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 4.4 MB

File type PPT

Pages 150

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 150

economic outcomes of female immigrant entrepreneurship 4 ma'ruza: geterohalqali birikmalar dori moddalari sifatida reja: geterohalqali birikmalarning tuzilishi va nomenklaturasi. geterohalqali birikmalar klassifikatsiiyasi geterohalqali birikmalar kimyoviy xossalari. pirrol, furan, tiofen – tuzilishi, nomlanishi. pirrol, furan va tiofenlarning umumiy va xususiy olinish usullari. besh a'zoli bir geteroatomli geterohalqali birikmalarning kimyoviy xossalari. aromatiklik, -ortiqchalik. furan, pirrol, tiofenlarning umumiy kimyoviy xossalari. furan, pirrollarning o'ziga xos reaktsiyalari. furfurol – olinishi, kimyoviy xossalari. halkasida uglerod atomlaridan boshqa element atomi saqlagan yopiq zanjirli birikmalar geterohalqali birikmalar deyiladi. uglerod atomlaridan boshqa element geteroatom deb ataladi. geterohalqali birikmalar oltingugurt saqlagan kislorod saqlagan azot saqlagan halqalar soniga ko'ra monogeterohalqali poligeterohalqali (kondensirlangan) halqadagi element soniga ko'ra geteroatom soniga ko'ra ikki geteroatomli uch a'zoli to'rt a'zoli besh a'zoli olti a'zoli etti a'zoli bir geteroatomli besh a'zoli bitta geteroatom saqlagan geterohalqali birikmalar pirrol furan tiofen (azol) (oksol) (tiol) bir geteroatomli besh a'zoli aromatik geterohalqali birikmalarga pirrol, furan, tiofen va ularning gomologlari kiradi olinish …

2 / 150

sliz kislota degidrosliz k-ta pirosliz k-ta furan b. aldopentozlardan: 3. tiofenni olinishi. a. butanni oltingugurt bilan qizdirib. b. atsetilenni vodorodsulfid bilan qizdirib – chichibabin reaktsiyasi. a. b. kimyoviy xossalari besh a'zoli bitta geteroatom saqlagan geterohalqali birikmalarning kimyoviy xossalarini uch turga bo'linish mumkin: 1) aromatik xossasi, 2) kislota-asosligi, 3) qaytarilish-oksidlanish reaktsiyalari. 1. aromatik xossasi pirrol, furan va tiofenlar tarkibidagi to'rtta uglerod atomlarining bittadan 4-ta π-elektronlari va geteroatomning umumlashmagan ikkita p-elektroni hisobiga -elektronli sekstet hosil qiladi (xyukkel nazariyasi). shunga ko'ra ular aromatik xossaga ega. besh a'zoli bitta geteroatom saqlagan geterohalqali birikmalarning elektron tuzilishi benzolning tuzilishiga o'xshaydi, ammo agar benzol halqasining har bir uglerod atomi atrofidagi elektron zichlikning qiymati 1,0 ga teng deb olsak, pirrol, furan va tiofenlarning har bir uglerod atomi atrofidagi elektron zichlikning qiymati birdan ortiq bo'ladi, shuning uchun ular -ortiqcha sistemaga kiradi. pirrol va furanga to'g'ridan-to'g'ri nitrat yoki sulfat kislotalar ta'sir ettirish mumkin emas, chunki ular kislotalar ta'sirida smolanib ketadi …

3 / 150

irishadi. ii. kislota-asosligi pirrol, furan, tiofenlarda elektron jufti π-sekstet hosil qilishda ishtirok etgani uchun bu element atomlri (n, o, s) asos markazi bo'la olmaydi. ammo pirrol kuchsiz kislota hisoblanadi, chunki undagi geteroatomda turgan vodorod qisman harakatchan bo'ladi. 2.2. reaktsiya azosochetaniya 2.3. formilirovanie 2.4. karboksilirovanie furanning eng muhim hosilalaridan biri furfurol (furan-2-karbaldegid). u aromatik aldegidlarning barcha kimyoviy xossalarini qaytaradi. u aromatik aldegidlarning barcha kimyoviy xossalarini qaytaradi. furatsillin olinishi furanni xosilalari furfurol (furan-2-karbaldegid) furatsillin furadonin furazolidon pirrolning xosilalari pirrolidon-2 polivinilpirrolidon indol triptofen serotonin -indolil sirka kislota (geteroauksin) pirrolidon-2 pirrol xosilalari n-vinilpirrolidon-2 kuyimolekulyar pvp (molekulyar massasi 12-13ming.) suv bilan kolloid eritmasi kon urnini bosuvchi «gemodez» olishda ishlatiladi. urtamolekulyar pvp(m.m.35-40ming) farmsanoatda tabletka olishda boglovchi sifatida ishlatiladi. vinilpirrolidonning akrilamid va etilakrilat bilan sopolimerizatsiya reaktsiyasi natijasida bioeruvchan polimer- kuzning dori plenkalari(prolongirlovchi effekt) olinadi. tiofenning xosilalari nazorat savollari 1. qanday birikmalar geterohalqali deyiladi? 2. geteroxalqali birikmalarda aromatik xossasi nimadan iborat? 3. geterohalqali birikmalarning kislota-asosli xossasi. 4. “atsidofoblik” …

4 / 150

– a'zoli ikkita geteroatom saqlagan geterotsiklik birikmalar (azollar) azollar deb geterotsiklik birikmalarda xalqada kamida ikkita geteroatom bo'lib ulardan bittasi albatta piridin azot atomi bo'lishi kerak nomlanishi besh a'zoli ikki geteroatom tutgan geteroxalkali birikmalarning asosiy namoyondalari: pirazol, imidazol, tiazol, oksazol, izoksazollardir ushbu birikmalardagi geteroatomlarning bittasi azot bulganligi uchun, ularning umumiy nomi «azollar» deb yuritiladi. pirazol(1,2 diazol) –va uning xosilalari tabiatda uchramaydi fizik xossalari pirazol - rangsiz kristall modda(tq =187 s, ts=70 s), kuchsiz piridin xidiga ega. suvda, etanol va efirda yaxshi eriydi. pirazol qutublanmagan erituvchilarda molekula - raro vodorod bog' hosil bo'lishi xisobiga dimer va trimer forma ko'rinishida bo'ladi. olinish usullari 1. diazoalkanlarga alkinlarni ta'sir qilib. bu usul bilan prof. a.g. maxsumov va uning maktabining olimlari pirazolning 100 dan ortiq yangi xosilalarini sintez qilib oldilar va ularning fiziologik faolligini o'rgandilar. 2. 1,3-dikarbonil birikmalarning gidrazin (alkil- yoki arilgidrazinlar) bilan ta'sirlanishidan: ushbu usuli pirazol gomologlarini olishda ishlatiladi. kimyoviy xossalari 1. kislotalik-asoslik xossalari. piridin …

5 / 150

aytarilish reaktsiyasi. pirazolning muhim vakillari. pirazolon-5 pirazolon-5 (2-pirazolin-5-on) ch2-, oh- i nh-forma (tautomeriya) ko'rinishda uchrashi mumkin. pirazolon-5 tsikli dori preparatlari - antipirin, amidopirin, analgin strukturalariga kiradi. antipirin, amidopirin, analginning olinishi imidazol imidazol molekulyararo vodorod bog' hosil qiladi, ammo pirazoldan farqli ravishda, assotsiatlari chiziqli strukturaga ega: olinish usullari imidazol glioksaldan, ammiakdan va formaldegiddan olinadi: kimyoviy xossalari 1. kislota-asosli xossalari. pirazolga o'xshab imidazol ham amfoter xossasiga ega. prototropli tautomeriya. 2. aromatikligi. 3. elektrofil reagentlar bilan reaktsiyasi. -elektronlar soni = (4n + 2). uchta uglerod atomining -elektronlari, piridin tipidagi azot va pirrol tipidagi azotning juftlashmagan elektron parasi sekstet -elektronlarni hosil qiladi (xyukkel teoriyasi). 3.1. alkillash va atsillash. atsillash reaktsiyasi ham yuqoridagi kabi boradi. 3.2. nitrolash, sulfolash, galogenlash. kislotalik muhitda imidazolning kam aktiv kationi hosil bo'lishi sababli nitrolash va sulfolash reaktsiyalari juda qiyin ketadi . 4. oksidlanishi. imidazol tsikli oksidlovchilar va qaytaruvchilar ta'siriga etarlicha chidamli (kislorod, kaliy perman - ganat va boshq.), ammo peroksidlar …

Want to read more?

Download all 150 pages for free via Telegram.

Download full file

About "geterohalqali birikmalardori moddalari"

economic outcomes of female immigrant entrepreneurship 4 ma'ruza: geterohalqali birikmalar dori moddalari sifatida reja: geterohalqali birikmalarning tuzilishi va nomenklaturasi. geterohalqali birikmalar klassifikatsiiyasi geterohalqali birikmalar kimyoviy xossalari. pirrol, furan, tiofen – tuzilishi, nomlanishi. pirrol, furan va tiofenlarning umumiy va xususiy olinish usullari. besh a'zoli bir geteroatomli geterohalqali birikmalarning kimyoviy xossalari. aromatiklik, -ortiqchalik. furan, pirrol, tiofenlarning umumiy kimyoviy xossalari. furan, pirrollarning o'ziga xos reaktsiyalari. furfurol – olinishi, kimyoviy xossalari. halkasida uglerod atomlaridan boshqa element atomi saqlagan yopiq zanjirli birikmalar geterohalqali birikmalar deyiladi. uglerod atomlaridan boshqa element geteroatom d...

This file contains 150 pages in PPT format (4.4 MB). To download "geterohalqali birikmalardori moddalari", click the Telegram button on the left.

Tags: geterohalqali birikmalardori mo… PPT 150 pages Free download Telegram