geterofunktsional birikmalar

PPT 39 стр. 1,5 МБ Бесплатная загрузка

39 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,5 МБ

Тип файла PPT

Страницы 39

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 39

slayd 1 3 ma'ruza: geterofunktsional birikmalar va ularning tibbiyotdagi axamiyati. r e j a: mavzu rejasi: 1. geterofunktsional birikmalar tupkumlanishi. 2. gidroksi- va aminokislotalar. 3. ketokislotalar. 4. benzolning geterofunktsional hosilalari. molekulasi tarkibida karboksil guruhdan tashqari gidroksil yoki amino guruhlarni, saqlagan organik birikmalar gidroksi- (oksi-) yoki aminokislotalar deyiladi. oksi- yoki aminokislotalar molekulasi tarkibidagi karboksil guruh soniga qarab – bir, ikki, uch asosli va hoqazo, gidroksil guruhlarning umumiy soni ko'ra – bir, ikki, uch atomli, xamda radikal tabiatiga ko'ra – to'yingan, aromatik, alitsiklik kislotalarga bo'linadi. nomlanishi tuzilishi halqaro nomenklatura trivial nomenklatura gidroksietan kislota glikol kislota 2-gidroksipropan kislota sut kislota (a-oksipropion k-ta) gidroksibutan dikislota olma kislota (oksiqahrabo k-ta) 2,3-digidroksibutan dikislota vino kislota (a,β-dioksikaxrabo kislota) 2-gidroksibenzoy kislota (orto-gidroksibenzoy kislota) salitsil kislota nomenklaturasi struktur izomeriyasi 1. xolat izomerlari 2. zanjir izomerlar 2-gidroksipropan kislota 3-gidroksipropan kislota 2-gidroksibutan kislota 2-gidroksi-2-metil- propan kislota izomeriya 3. sinflararo izomerlar 2-gidroksipropan kislota metoksisirka kislota stereoizomeriyasi optik izomerlar l-sut kislota d-sut kislota …

2 / 39

adi: ikkita gurux buyicha ketuvchi reaktsiyalar 3. oksikislotalar uchun xos bo'lgan reaktsiyalar -, - va -kislotalarning qizdirish reaktsiyalari. 3.1. -oksikislotalarning kizdirganda laktidlar hosil bo'ladi: 3.2. -oksikislotalarning kizdirganda tuyinmagan kislotalar hosil bo'ladi: 3.3.  -oksikislotalarning kizdirganda laktonlar hosil bo'ladi: 3.4. -oksikislotalarning sulfat kislota bilan qo'shib qizdirishi: fenolokislotalar aromatik uglevodorodlar halqasidan vodorod atomlarining biri karboksil guruhga, ikkinchisi gidroksil guruhlarga almashinishdan hosil bo'lgan birikmalar fenolokislotalar deyiladi. fenolokislotalar ham karboksil, gidroksil guruhlar soniga ko'ra turkumlanadi. oksibenzoy kislotalar uchta izomer (o-, m-, p-) kurinishida bo'ladi. fenolokislotalar trivial, xalqaro o'rinbosarli va ratsional nomenklaturalar bo'yicha nomlanadi. olinish usullari: 1. kolbe usuli: fenollarga to'g'ridan to'g'ri karboksil gruppani kiritish. olinish usullari: 2. aromatik karbon kislotalardan: 3. aromatik sulfobenzoy kislotalardan: kimyoviy xossalari 1. tuzlarni hosil qilishi. 2. karboksil guruhga xos reaktsiyalari. 3. gidroksil guruhga xos reaktsiyalari. 4. elektrofil o'rin olish reaktsiyalari. 5. dekarboksillash reaktsiyasi. salitsil kislotaning xosilalari aminokislotalarning olinish usullari 1. galogen kislotalarga ammiak ta'sir ettirish. 2. aldegidlarga ammiak va …

3 / 39

il guruh hisobiga reaktsiyaga kirishadilar. aminokislotalardagi funktsional guruhlar (-coon, -nh2) bir molekulaning o'zida o'zaro ta'sirlashib ichki tuz hosil qiladi. ichki tuz hosil bo'lishini quyidagi omillar tasdiqlaydi: - aminokislotalar qattiq kristall moddalar bo'lib, tuzlar kabi suvda yaxshi eriydi, organik erituvchilarda deyarli erimaydi; - ularning tuzlarga o'xshab, suyuqlanish, qaynash xarorati yuqori; - qutbli moddalarga o'xshab, dipol momentlarining qiymati katta; - aminokislotalarning spektrlarida sof karboksil va sof aminoguruh uchun xos bo'lgan yutilish chiziqlari yo'q. 5. aminokislotalardagi aminoguruhi alkillash reaktsiyala-riga kirisha oladi. bunda ikkilamchi, uchlamchi aminokislo-talar va to'rtlamchi ammoniy asoslari hosil bo'ladi. to'rtlamchi ammoniy aoslarining ichki tuzi betaminlar deb ataladi: 6. -, -, -aminokislotalar qizdirilaganda turlicha o'zgarishga uchraydilar. -aminokislotalar qizdirilganda diketopiperazinlarni hosil qiladilar: -aminokislotalar qizdirilganda to'yinmagan kislotalar-ni hosil qiladilar: - va yuqori aminokislotalar qizdirilganda laktamlarni hosil qiladilar: yuqoridagi reaktsiyalar yordamida -, - va -aminokislotalarni bir-birlaridan farqlash mumkin. aminokislotalar peptid, dipeptid va polipeptidlar-ni hosil qilib polimerlanadilar: + bu reaktsiya oqsilni sintez qilishda ishlatilganligi tufayli katta …

4 / 39

c h c o o h o h o h h o o c c o o h o h c h 3 c h c o o h o h c h 2 c h 2 c o o h o h c h 2 c h c o o h o h c h 3 c h 3 c c o o h o h c h 3 c h 3 c h c o o h o h o c h 2 c o o h c h 3 c o o h h o h c c h 3 c o o h h o h c c h 3 r c h c o o n h 3 + _ n h 2 c h c r o o h n c h c o o h r h h n h 2 c h …

5 / 39

Хотите читать дальше?

Скачайте все 39 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "geterofunktsional birikmalar"

slayd 1 3 ma'ruza: geterofunktsional birikmalar va ularning tibbiyotdagi axamiyati. r e j a: mavzu rejasi: 1. geterofunktsional birikmalar tupkumlanishi. 2. gidroksi- va aminokislotalar. 3. ketokislotalar. 4. benzolning geterofunktsional hosilalari. molekulasi tarkibida karboksil guruhdan tashqari gidroksil yoki amino guruhlarni, saqlagan organik birikmalar gidroksi- (oksi-) yoki aminokislotalar deyiladi. oksi- yoki aminokislotalar molekulasi tarkibidagi karboksil guruh soniga qarab – bir, ikki, uch asosli va hoqazo, gidroksil guruhlarning umumiy soni ko'ra – bir, ikki, uch atomli, xamda radikal tabiatiga ko'ra – to'yingan, aromatik, alitsiklik kislotalarga bo'linadi. nomlanishi tuzilishi halqaro nomenklatura trivial nomenklatura gidroksietan kislota glikol kislota 2-gidroksipropan kislota...

Этот файл содержит 39 стр. в формате PPT (1,5 МБ). Чтобы скачать "geterofunktsional birikmalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: geterofunktsional birikmalar PPT 39 стр. Бесплатная загрузка Telegram