tirishish sindromi

DOCX 12 стр. 25,8 КБ Бесплатная загрузка

12 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 25,8 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 12

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 12

harbiy sharoitda hayotga havf soluvchi holatlar tirishish sindromi tirishish — muskullarning toʻsatdan gʻayriixtiyoriy ravishda qisqarishi. tirishish nerv sistemasi kasalliklarida (tutqanoq, qoqshol, nevrozlar), zaharlanish, moddalar almashinuvi va ichki sekretsiya bezlari ishi buzilganda roʻy beradi. kelib chiqish sababiga koʻra, tirishish epizodik, tasodifiy boʻlishi yoki hafta, oy, yil davomida maʼlum vaqtda bir necha marta takrorlanib turishi mumkin. baʼzi bemorlarda tirishish tashqi taʼsirotlar (toʻsatdan kelgan kattik tovush, badanga nina sanchilishi) natijasida, chuqur nafas olganda, dim xonada, ichkilikni suiisteʼmol qilganda tutib qoladi yoki zoʻrayadi. tirishish bitta muskulda yoki bir guruh muskullarda sodir boʻlishi mumkin. kuchli tirishish (tonik tirishish) qisqa vaqt davom etishi mumkin, bunda koʻpincha qattiq ogʻriq paydo boʻladi. bunday tirishish aksari uzoq yurilganda boldir muskulida, shuningdek, soppasogʻ odamda choʻmilish paytida roʻy beradi. quruq joyda yurgan paytda paydo boʻlgan tirishishni oyoq kaftini bir koʻl bilan yozib va ayni vaqgda boldir suyagini ikkinchi qoʻl bilan uqalab yoʻqotish mumkin. yotganda yoki utirganda tomir tortishib qolganda tezda oʻrindan …

2 / 12

rzabek muzaffar o`g`li epilepsiya (yunon. epilepsio – ushlab olaman) turli xususiyatga ega takrorlanuvchi epileptik xurujlar bilan namoyon bo‘luvchi bosh miyaning surunkali kasalligi. etiologiyasi epilepsiya – polietiologik kasallik. uning rivojlanishida bir qator salbiy omillar, ya’ni genetik, bosh miya jarohatlari,tug‘ma anomaliyalar, infeksiyalar, metabolik buzilishlar, intoksikatsiyalar, neyrodegeneratsiyalar va serebrovaskulyar kasalliklarning o‘rni katta. 3 oylik davrgacha intrakranial gemorragiyalar (travmatik, gipoksik va boshqa sababli). bosh miya ishemiyasi, gipoksemiya. kranioserebral jarohatlar, tug‘ma anomaliyalar, arteriovenoz malformatsiyalar. virusli (qizilcha, qizamiq, gerpes, sitomegaliya, echo) va bakterial (stafilokokk, listerioz, kolibasillyar, aerobakterial) infeksiyalar. shuningdek, oits, toksoplazmoz, zaxm va h.k. metabolik buzilishlar: gipoglikemiya, giperglikemiya, gipokalsiemiya, gipomagniemiya, giponatriemiya, gipernatriemiya, piridoksin miqdorining kamayishi, moddalar almashinuvining genetik buzilishlari. endogen (uremiya, bilirubinemiya) va ekzogen (penitsillin,barbituratlar) intoksikasiyalar. 4 oylikdan 3 yoshgacha prenatal yoki perinatal patologiya postnatal kranioserebral jarohatlar metabolik buzilishlar mns infeksiyalari tug‘ma malformatsiyalar 3–20 yoshlar nasliy moyillik mns infeksiyalari mns jarohatlari tug‘ma malformatsiyalar metabolik buzilishlar 20–60 yoshlar intrakranial o‘smalar bosh miya jarohatlari serebrovaskulyar kasalliklar mns infeksiyalari …

3 / 12

rishi mumkin. bunday omillar ta’siri ostida po‘stloqda epileptogen o‘choq shakllanadi. epileptogen o‘choq – bosh miya katta yarim sharlari po‘stlog‘ida joylashgan yuqori darajada qo‘zg‘aluvchan neyronlar guruhi. idiopatik epilepsiya, ya’ni nasliy xususiyatga ega epilepsiyalarda epileptogen o‘choq neyronlarida turli funksional va metabolik o‘zgarishlar aniqlanadi. morfologik o‘zgarishlar (atrofiya degeneratsiya), odatda,keyinchalik vujudga keladi. absanslar bilan namoyon bo‘luvchi idiopatik epilepsiyalarda bosh miyada morfologik o‘zgarishlar deyarli aniqlanmaydi. idiopatik epilepsiyalarda epileptogen o‘choq bosh miyaning ontogenetik rivojlanish davrida shakllanadi, deb faraz qilinadi. demak, nasliy xususiyatga ega epilepsiyalar rivojlanishiga ham tashqi omillar katta turtki bo‘lishi mumkin. chunki ota-onasida epilepsiya aniqlanganlarda har doim ham ushbu kasallik rivojlanavermaydi. biroq ularda epilepsiyaga moyillik saqlanib qoladi, ya’ni bunday bemorlarda bosh miya jarohati ro‘y bersa, epileptik xurujlar rivojlanish xavfi yuqoridir. simptomatik epilepsiyalarda epileptogen o‘choq neyronlari vahatto glial hujayralar ham alohida morfofunksional tuzilishga ega. busohada atrofiya, degeneratsiya, kista va glial chandiqlar aniqlanadi. epileptogen o‘choq kattalasha borib po‘stloqning boshqa sohalariga tarqalish xususiyatiga ega. epileptogen o‘choq darrov vujudga …

4 / 12

tik sindromlar g40.4 tarqalgan epilepsiya va epileptik sindromlarning boshqa turlari g40.5 alohida ajralib turuvchi epileptik sindromlar g40.6 aniqlanmagan grand mal xurujlari (petit mal xurujlari bilan yoki ularsiz) g40.7 aniqlanmagan petit mal xurujlari (grand mal xurujlarisiz) g40.8 epilepsiyaning boshqa aniqlangan turlari g40.9 aniqlanmagan epilepsiya g41 epileptik status g41.0 grand mal bilan namoyon bo‘luvchi epileptik status g41.1 petit mal bilan yuzaga keluvchi epileptik status g41.2 murakkab parsial epileptik status g41.8 aniqlangan boshqa epileptik status g41.9 aniqlanmagan epileptik status epileptik xurujlarning xalqaro tasnifi (1981-yil,kioto) parsial (fokal, lokal) xurujlar oddiy parsial xurujlar (hushni yo‘qotmasdan namoyon bo‘luvchi) motor parsial xurujlar: «jekson yurishi» bilan namoyon bo‘luvchi motor xurujlar «jekson yurishi» kuzatilmaydigan motor xurujlar adversiv xurujlar postural xurujlar fonator xurujlar (vokalizatsiya yoki nutqning to‘xtab qolishi). sensor parsial xurujlar: somatosensor ko‘ruv eshituv hid bilish ta’m sezish bosh aylanish xuruji vegetativ parsial xurujlar: midriaz, yuz giperemiyasi yoki oqarib ketishi arterial qon bosimning oshib yoki tushib ketishi taxikardiya, terlab ketish …

5 / 12

lgan xurujlarga o‘tib ketuvchi murakkab parsial xurujlar; oddiy parsial xurujlarning murakkab parsial xurujlarga o‘tishi va so‘ngra tarqalgan xurujlar rivojlanishi. tarqalgan xurujlar tipik absanslar (tez boshlanib tez tugaydigan): faqat hushdan ketish bilan (oddiy absans) klonik tonik atonik vegetativ avtomatizmlar atipik absanslar (sekin boshlanib sekin tugaydigan): mioklonik klonik tonik tonik-klonik atonik tasniflab bo‘lmaydigan xurujlar yuqorida tasnifi keltirilgan guruhlarning birortasiga ham to‘g‘ri kelmaydigan har qanday epileptik xurujlar ushbu guruhga kiritiladi (masalan, neonatal xurujlar). takroriy epileptik xurujlar tasodifiy xurujlar; siklik xurujlar. reflektor, ya’ni qo‘zg‘ash mumkin bo‘lgan xurujlar: sensor ta’sirotlarsiz; sensor ta’sirotlar yordamida. uzoq davom etuvchi xurujlar (epileptik status) parsial epileptik status (jekson tipidagi); absanslar statusi; tonik-klonik xurujlar statusi. etiologiya tamoyili idiopatik – nasliy moyillik asosiy etiologik omil qilib ko‘rsatilgan va bosh miyaning zararlanishiga oid ma’lumotlar yo‘q. simptomatik – kasallik etiologiyasi aniqlangan va bosh miyada patologik o‘zgarishlar topilgan. kriptogen – sababi noaniq, nasliy moyillik yo‘q va bosh miyada patologik o‘zgarishlar ham yo‘q. lokalizatsiya tamoyili lokal, …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 12 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "tirishish sindromi"

harbiy sharoitda hayotga havf soluvchi holatlar tirishish sindromi tirishish — muskullarning toʻsatdan gʻayriixtiyoriy ravishda qisqarishi. tirishish nerv sistemasi kasalliklarida (tutqanoq, qoqshol, nevrozlar), zaharlanish, moddalar almashinuvi va ichki sekretsiya bezlari ishi buzilganda roʻy beradi. kelib chiqish sababiga koʻra, tirishish epizodik, tasodifiy boʻlishi yoki hafta, oy, yil davomida maʼlum vaqtda bir necha marta takrorlanib turishi mumkin. baʼzi bemorlarda tirishish tashqi taʼsirotlar (toʻsatdan kelgan kattik tovush, badanga nina sanchilishi) natijasida, chuqur nafas olganda, dim xonada, ichkilikni suiisteʼmol qilganda tutib qoladi yoki zoʻrayadi. tirishish bitta muskulda yoki bir guruh muskullarda sodir boʻlishi mumkin. kuchli tirishish (tonik tirishish) qisqa vaqt davom et...

Этот файл содержит 12 стр. в формате DOCX (25,8 КБ). Чтобы скачать "tirishish sindromi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: tirishish sindromi DOCX 12 стр. Бесплатная загрузка Telegram