proteomika fanining asoslari

DOCX 23 sahifa 45,6 KB Bepul yuklash

23 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 45,6 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 23

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 23

proteomika fanining asoslari mundarija kirish i bob. genomika 1.1.genomlarni xaritalash 1.2.genomikani qo’llash 1.3. genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari ii bob.proteomika 2.1. proteomik xizmatlar 2.2. probam va probed ning o'ziga xos xususiyatlari va ulardan foydalanish holatlari 2.3. probam haqida umumiy ma'lumot xulosa foydalanilgan adabiyotlar nuklein kislotalarni o'rganish dnkning ochilishi bilan boshlandi, genlar va kichik bo'laklarni o'rganishga o'tdi va endi genomika sohasiga o'tdi. genomika butun genomlarni, shu jumladan genlarning to'liq to'plamini, ularning nukleotidlar ketma-ketligi va tuzilishini, shuningdek, tur ichidagi va boshqa turlar bilan o'zaro ta'sirini o'rganadi. genomikadagi yutuqlar dnk sekvensiyasi texnologiyasi tufayli amalga oshirildi. axborot texnologiyalari dunyo bo'ylab joylashuvlar haqida batafsil ma'lumot olish imkonini beruvchi google xaritalarga olib kelganidek, genomik ma'lumotlar turli organizmlar dnksining o'xshash xaritalarini yaratish uchun ishlatiladi. genomlarni xaritalash genom xaritalash - bu har bir xromosomada genlarning joylashishini topish jarayoni. yaratilgan xaritalar biz ko'chalarda harakat qilish uchun foydalanadigan xaritalar bilan taqqoslanadi. genetik xarita - bu genlar va ularning xromosomadagi joylashuvi ko'rsatilgan …

2 / 23

moniy masofaning tasviri. genomning to'liq rasmini yaratish uchun genetik aloqa xaritalari ham, jismoniy xaritalar ham talab qilinadi. genomning to'liq xaritasiga ega bo'lish tadqiqotchilarga individual genlarni o'rganishni osonlashtiradi. inson genom xaritalari tadqiqotchilarga saraton, yurak kasalliklari va mukovistsidoz kabi kasalliklarga bog'liq bo'lgan inson kasalliklarini keltirib chiqaruvchi genlarni aniqlashga yordam beradi. bundan tashqari, genom xaritalash foydali xususiyatlarga ega bo'lgan organizmlarni, masalan, ifloslantiruvchi moddalarni tozalash yoki hatto ifloslanishning oldini olish qobiliyatiga ega mikroblarni aniqlashga yordam berish uchun ishlatilishi mumkin. o'simliklar genomini xaritalash bilan bog'liq tadqiqotlar yuqori hosildorlik yoki iqlim o'zgarishiga yaxshiroq moslashadigan o'simliklarni rivojlantirish usullariga olib kelishi mumkin. genetik xaritalar konturni, jismoniy xaritalar esa tafsilotlarni beradi. katta rasmni ko'rsatish uchun genom xaritalash usullarining ikkala turi nima uchun muhimligini tushunish oson. har bir texnikadan olingan ma'lumotlar genomni o'rganish uchun birgalikda ishlatiladi. genomik xaritalash tadqiqot uchun ishlatiladigan turli model organizmlar bilan qo'llaniladi. genom xaritalash hali ham davom etayotgan jarayon bo'lib, yanada ilg'or texnikalar ishlab chiqilgani sayin, …

3 / 23

agi tushuncha insonda onlayn mendel merosi (omim) - bu inson genlari va genetik kasalliklarning qidiriladigan onlayn katalogidir. ushbu veb-sayt genom xaritasini ko'rsatadi, shuningdek, har bir xususiyat va buzilish tarixi va tadqiqotlari haqida batafsil ma'lumot beradi. xususiyatlarni (masalan, qo'lbolalik) va genetik kasalliklarni (masalan, diabet kabi) qidirish uchun havolani bosing. butun genom ketma-ketligi so'nggi yillarda tibbiyot fanlarida sezilarli yutuqlarga erishilgan bo'lsa-da, shifokorlar hali ham ko'plab kasalliklardan chalg'itmoqda va tadqiqotchilar muammoning tubiga kirish uchun butun genom ketma-ketligini qo'llashmoqda. butun genom ketma-ketligi butun genomning dnk ketma-ketligini aniqlaydigan jarayondir. butun genom ketma-ketligi, agar kasallikning negizida genetik asos mavjud bo'lsa, muammoni hal qilishda qo'pol kuch usuli hisoblanadi. endi bir nechta laboratoriyalar butun genomlarni ketma-ketlashtirish, tahlil qilish va sharhlash bo'yicha xizmatlarni taqdim etadi. 2010 yilda butun genom ketma-ketligi ichaklarida bir nechta sirli xo'ppozlar bo'lgan yosh bolani saqlab qolish uchun ishlatilgan. bola yo'g'on ichakni bir necha marta operatsiya qildi, hech qanday yengillik bo'lmadi. nihoyat, butun genom ketma-ketligi apoptozni …

4 / 23

nisbatan qo'llash mumkin. model organizm - bu model organizm bilan ifodalanishi mumkin bo'lgan boshqa turlardagi biologik jarayonlarni tushunish uchun model sifatida o'rganiladigan tur. misol uchun, meva chivinlari odamlar kabi alkogolni metabolizatsiya qilishga qodir, shuning uchun odamlarda alkogolga sezgirlikning o'zgarishini tushunish uchun meva chivinlarida alkogolga sezgirlikka ta'sir qiluvchi genlar o'rganildi. butun genomlarning ketma-ketligi ushbu model organizmlardagi tadqiqot harakatlariga yordam beradi (10.3.2-rasm). birinchi inson genomlari ketma-ketligi 2003 yilda nashr etilgan. sekvensiya qilingan butun genomlar soni tobora ortib bormoqda va hozirda yuzlab turlarni va minglab individual inson genomlarini o'z ichiga oladi. genomikani qo'llash dnk ketma-ketligi va butun genom sekvensiyasi loyihalarini, xususan, inson genomi loyihasini joriy etish dnk ketma-ketligi ma'lumotlarini qo'llash imkoniyatlarini kengaytirdi. hozirda genomika metagenomika, farmakogenomika va mitoxondrial genomika kabi turli sohalarda qo‘llanilmoqda. genomikaning eng keng tarqalgan qo'llanilishi kasalliklarni tushunish va davolash usullarini topishdir. individual darajada kasallik xavfini bashorat qilish kasallik xavfini bashorat qilish skriningni o'z ichiga oladi va hozirda sog'lom shaxslarni genom …

5 / 23

ing genom tahlilini e'lon qilishdi (stenford universiteti olimi stiven quake, uning genomini ketma-ketlashtirgan); tahlil uning turli kasalliklarga moyilligini bashorat qildi. quake ning 55 xil tibbiy holat uchun xavf foizini tahlil qilish uchun xavfni baholash amalga oshirildi. uning to'satdan yurak xuruji xavfi ostida ekanligini ko'rsatadigan noyob genetik mutatsiya topildi. shuningdek, u prostata saratoni rivojlanish xavfi 23 foizga va altsgeymer kasalligiga chalinish xavfi 1,4 foizga teng bo'lishi taxmin qilingan. olimlar genomik ma'lumotlarni tahlil qilish uchun ma'lumotlar bazalari va bir nechta nashrlardan foydalanganlar. garchi genomik sekvensiya arzonroq va analitik vositalar ishonchli bo'lib borayotgan bo'lsa ham, populyatsiya darajasida genomik tahlil bilan bog'liq axloqiy muammolar hali ham hal qilinishi kerak. misol uchun, bunday ma'lumotlardan qonuniy ravishda sug'urta uchun ko'proq yoki kamroq haq olish yoki kredit reytinglariga ta'sir qilish uchun foydalanish mumkinmi? genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari 2005 yildan beri genom bo'ylab assotsiatsiya tadqiqoti yoki gwas deb nomlangan tadqiqot turini o'tkazish mumkin bo'ldi. gwas - bu kasalliklarni …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 23 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"proteomika fanining asoslari" haqida

proteomika fanining asoslari mundarija kirish i bob. genomika 1.1.genomlarni xaritalash 1.2.genomikani qo’llash 1.3. genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari ii bob.proteomika 2.1. proteomik xizmatlar 2.2. probam va probed ning o'ziga xos xususiyatlari va ulardan foydalanish holatlari 2.3. probam haqida umumiy ma'lumot xulosa foydalanilgan adabiyotlar nuklein kislotalarni o'rganish dnkning ochilishi bilan boshlandi, genlar va kichik bo'laklarni o'rganishga o'tdi va endi genomika sohasiga o'tdi. genomika butun genomlarni, shu jumladan genlarning to'liq to'plamini, ularning nukleotidlar ketma-ketligi va tuzilishini, shuningdek, tur ichidagi va boshqa turlar bilan o'zaro ta'sirini o'rganadi. genomikadagi yutuqlar dnk sekvensiyasi texnologiyasi tufayli amalga oshirildi. axborot texnologiyalar...

Bu fayl DOCX formatida 23 sahifadan iborat (45,6 KB). "proteomika fanining asoslari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: proteomika fanining asoslari DOCX 23 sahifa Bepul yuklash Telegram