dien uglevodorodlar

PPT 23 стр. 396,5 КБ Бесплатная загрузка

23 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 396,5 КБ

Тип файла PPT

Страницы 23

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 23

powerpoint presentation diyen uglevodorodlar (diolefinlar, ya’ni alkadiyenlar) cn h2n-2 reja: kirish izomeriyasi va nomenklaturasi olinish usullari fizikaviy xossalari kimyoviy xossalari kauchuk. tabiiy kauchuk molekulasida ikkita qo’sh bog’ bor to’yinmagan qator uglevodorodlari dien uglevodorodlar (diolefinlar, ya’ni alkadiyenlar) deyiladi. dien uglevodorodlar molekulasida vodorod atomlarining umumiy soni tegishli to’yingan uglevodorodlarnikidan 4 ta kam bo’ladi. shu sababli diolifenlarning tarkibi umumiy cnh2n-2 formula bilan ifodalanadi. izomeriyasi va nomenklaturasi. diyen uglevodorodlar molekulasidagi qo’sh bog’larning joylashgan o’rniga qarab 3 gruppaga bo’linadi: agar ikkala qo’sh bog’ bitta uglerod atomiga tutashgan, ya’ni molekulada >c=c=c c=c-c=c c=c-(ch2)n-c=c< gruppa bo’lsa, bunday diolefinlar ajratilgan qo’sh bog’li uglevodorodlar deyiladi. jeneva nomenklaturasiga muvofuq olefinlar nomida “yen” qo’shimcha aytilganligi sababli diolefinlar diyenlar (di grekcha –ikki demakdir) ham deyiladi. diyenlar rasional hamda jeneva nomenklaturasiga muvofiq nomlanadi. jeneva nomenklaturasiga muvofiq qo’sh bog’lar o’rni shu qo’sh bog’lar tutashgan uglerod atomlarining nomerlari bilan belgilanadi va tegishli to’yingan uglevodorod nomiga “diyen” so’zi qo’shib aytiladi. birinchi gruppa diyen uglevdorodlariga allen (ch2=c=ch2)va …

2 / 23

oliz qilinganda ham oz miqdorda divinil hosil bo`ladi. sanoat miqiyosida divinil olish usulini s.v. lebedev (1927-1931 y) ishlab chiqqan bo`lib bu usulga ko`ra etil spirt yuqori temeraturada (400 – 5000) bug`ga aylantiriladi va qizdirilgan katalizator ustidan o`tkaziladi. reaksiya natijasida divinil, suv va vodorod hosil bo`ladi: etil spirtdan s.v. lebedev usuliga ko`ra divinil hosil qilish reaksiyasi mexanizmini m.ya. kagan va yu.a. gorinlar quyidagicha tushuntiradilar: 2sn3 –sn2on  2sn3 – sno + 2n2 sirka aldegid sn3 – sno + sn3sno  sn3 – sn = sn – sno + n2o laboratoriyada izopren skipidar(dipenten) bug`ini piroliz qilib olinadi: skipidar ( dipenten) izopren izopentan yoki izopentenga galogen (masalan, brom) ta`sir ettirib, 2,3–dibrom–2–metilbutan hosil qilinadi. undan bromid kislota ajratib olinadi va yana qaytadan biriktiriladi. hosil bo`lgan dibrom– 2 – metilbutandan bariy xlorid vositasida yana bromid kislota ajratib olinsa izopren hosil bo`ladi. fizikaviy xossalari. divinil oddiy sharoitda gaz, qaynash temperaturasi-450, suyuqlanish temperaturasi –108,90. izopren, dimetilbutadien, xloropren …

3 / 23

aksiyani dils va alder reaksiyasi deyiladi. bu reaksiyaning ahamiyati katta bo’lganligi uchun reaksiyani kashf etgan va o’rgangan olimlar ikki martta nobel mukofoti olishga sazovor bo’lganlar. dimerlanish. diyen uglevodorodlarini qizdirganda o’zaro birikish reaksiyalariga kirisha oladilar. bunda bir molekula 1,2-birikish, ikkinchi molekula 1,4-birikish bo’yicha ta’sir etadi. qisman har ikki molekulani 1,4-birikishi bo’yicha ta’sir etishi ham mumkin: polimerlanish. diyen uglevodorodlari ishqoriy metallar metalloorganik birikmalar ishtirokida polimerlanib yuqori molekulali birikmalar – kauchuk hosil qiladilar. polimerlanish ham 1,2-1,4 va 1,4-1,4-ko’rinishlarda borishi mumkin: tabiiy kauchuk. tabiiy kauchuk tropik mamlakatlarda o`sadigan ba`zi darahtlarning sutsimon shirasidan olinadi. masalan, janubiy amerikada o`sadigan gveya, gvayulla daraxtlari va o`rta osiyoda o`sadigan ko’k sagiz, tog’ sagiz o’simliklar ana shunday daraxtlar jumlasiga kiradi. janubiy amerikaliklar gveya daraxtining shirasini «kaocho» - daraxtining «ko`z yoshi» deganlar, shu sababli kauchuk nomi saqlanib qolgan. tabiiy kauchukning kimyoviy tuzilishini asosan garries o`rgangan bo`lib, izopren molekulalaridan tashkil topganligi aniqlangan. buning uchun kauchuk ozonlash reaksiyasiga uchratilgan, so`ngra hosil bo`lgan modda …

4 / 23

90 mirkomilov t. , yusupov d., “organik kimyo” 1,2 kism toshkent 1995 www.ziyonet .uz www.google.uz/ru www.uzstudent.uz www.chemical.com www.referat.uz www.yandeks.ru www.wikipedia.ru ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch = ch 2 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 2 = ch – ch 2 – …

5 / 23

3 c c c h 3 c h c h 3 c + n o 3 o h + h c c h c h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c h 2 c h c c c h 3 c h 3 o o c h 3 c o c h c h 2 c h 2 o o c h 3 c o c h c h 2 c h 2 o o + n h 2 o - n h 2 o 2 o o o c c h 3 h c c h 2 c h 2 o o + k a u c h u k o z o n i d l i v u l i n a l d e g i d k a u c h u k c …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 23 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "dien uglevodorodlar"

powerpoint presentation diyen uglevodorodlar (diolefinlar, ya’ni alkadiyenlar) cn h2n-2 reja: kirish izomeriyasi va nomenklaturasi olinish usullari fizikaviy xossalari kimyoviy xossalari kauchuk. tabiiy kauchuk molekulasida ikkita qo’sh bog’ bor to’yinmagan qator uglevodorodlari dien uglevodorodlar (diolefinlar, ya’ni alkadiyenlar) deyiladi. dien uglevodorodlar molekulasida vodorod atomlarining umumiy soni tegishli to’yingan uglevodorodlarnikidan 4 ta kam bo’ladi. shu sababli diolifenlarning tarkibi umumiy cnh2n-2 formula bilan ifodalanadi. izomeriyasi va nomenklaturasi. diyen uglevodorodlar molekulasidagi qo’sh bog’larning joylashgan o’rniga qarab 3 gruppaga bo’linadi: agar ikkala qo’sh bog’ bitta uglerod atomiga tutashgan, ya’ni molekulada >c=c=c c=c-c=c c=c-(ch2)n-c=c< gruppa bo’lsa, bu...

Этот файл содержит 23 стр. в формате PPT (396,5 КБ). Чтобы скачать "dien uglevodorodlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: dien uglevodorodlar PPT 23 стр. Бесплатная загрузка Telegram