noallel genlar

PPTX 31 pages 7.1 MB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 31
untitled presentation image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.png noallel genlar; o’zgaruvchanlik ¢ komplementar bir gen asosiy gen, bir gen to'ldiruvchi gen bo'lib xizmat qiladi. aabb organizmlar chatishtirilganda fenotipik nisbatlar: 9:3:3:1; 9:6:1; noallel genlarning o’zaro ta’siri ——_ | —~.. 9:3:4 9:7 ¢ epistaz bir gen bevosita, bir gen bilvosita ta’ sir ko’rsatadi. aabb organizmlar chatishtirilganda fenotipik nisbatlar: 13:3 12:3:1 ¢ polimeriya noallel genlar belgiga bir yo’nalish- da ta’sir giladi. aabb organizmlar chatishtirilganda fenotipik nisbatlar: 1:4:6:4:1 15:1 komplementar komplementariya so‘zi inglizcha «complement» — to‘ldirish degan ma’noni anglatadi. noallel genlar bir-birini to‘ldirishi natijasida yangi belgi rivojlanadi. 9:3:3:1 — nisbatda gjralish noallel genning har biri mustaail ravishda yangi belgini yuzaga chigarsa yuzaga keladi. — » xoldor to'litalarning pat rangining irsiylanishida -—» tovuqlarda pat rangining irsiylanishida a_b_ - yong’oqgsimon toj …
2 / 31
ab ab ab ab 5 aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb am aabb aabb aabb aabb ee ccpp ccpp op ccpp ccpp 9/16 c-p- ® 3/16 c-pp ps 3/16 ccp— ps 1/16 cepp « # 9:6:1 —nisbatda gjralisnning ro’y berishi komplementar genlar mustaqil ravishda yoki bu belgini yuzaga chiqarsa. oshqovog mevasining irsiylanishida 0’z aksini topgan. -—» a_bb yoki aab__ - oshqovog mevasi sharsimon holaida —- a_b_ holatida meva shakli gardishsimon bo'ladi. -— aabb — holatida meva shakli uzunchog bo'ladi. sharsimon sharsimon p aabb aabb gardishsimon fy aabb uzunchoq gardishsimon sharsimon | a- b- a-bb,aab- aabb epistaz ta’sir bir noallel gen ikkinchi noallel gendan ustunlik gilishi , yoki uuning faoliyatini boshgarishida 0’z aksini topgan. gen faoliyatini boshgqarayotgan gen - ingibitor gen deyiladi. ingibitor gen ikki xil holatda bo’ladi: dominant ingibitor — ham gomozigota ham geterozigota hollarda gen faoliyatini boshgara oladi. 13:3 ; 12:3:1 fenotipik ajralish …
3 / 31
,a, 9 8@ 6 |e 12 a,a, a,a, a,a, 4,4, a,a, a,a, a,a, a,a, 56-rasm. genlarning o‘zaro 1:4:6:4:1 nisbatda polimer ta’siri. peyotropiya genlarning ko‘p tomonlama ta’ siri pleyotropiya deyiladi. genlarning pleyotrop ta’siri birinchi marta g. mendel tomonidan aniqlangan, bunda u to‘gq qizil gulli o‘simliklarning barg go'ltig‘ida qizil dog‘larni, urug’ po‘sti esa kulrang yoki qo‘ng'ir rangda bo'lishini kuzatgan. pleytrop genlarning ba’zan letal xarakterga ega bo'ladi. odamada retsessiv irsiy kasallik — o‘rogsimon anemiya uchraydi. gemoglobin molekulasida aminokislotalardan birining o'rin almashib qolishi eritrotsit shaklining o‘zgarishiga olib keladi. shu bilan bir vagtda yurak-qon tomir, nerv, ovqat hazm gilish, ayirish sistemalarida chuqur o'‘zgarishlar yuzaga chiqadi. mazkur kasallik bo'yicha gomozigota organizm bolalikda nobud bo'ladi. genlarning modifikator ta’ siri organizm genotipida belgiga bevosita ta’sir etuvchi gendan tashqari ushbu genlar faoliyatini kuchaytiruvchi yoki susaytiruvchi genlar ham bo'ladi. bunday genlar modifikator genlar deb nomlanadi. masalan: qoramol yungi ba’zan ola-bula rangda bo'ladi. bu belgi bitta asosiy retsessiv gen va ikkita …
4 / 31
dominant alleli (n ) gomozigota holatda barmoglarning kamroqaisqarishiga olib keladi, geterozigota holatda esa o'rtacha qisqarishiga sababchi bo'ladi. snunga ko'ra odamlarning genotipi bbnn (1) va bbnn (2) bo'lsa, ularning fenotipini aniglang. a) |-braxidaktiliyaga uchramagan; 2-barmoqglar kamrog qisqargan b) 1-barmoqlar kamrog qisgargan; 2-braxidaktiliyaga uchramagan c) -barmoglari gisqarmagan; 2-keskin braxidaktiliyagauchragan d) i-keskin braxidaktiliya; 2-o'rtacha braxidaktiliyaga uchragan o’zgaruvchanlik o’zgaruvchanlik - organizmlarning belgi va xususiyatlari bilan o'zaro farg qilishi yoki bir turga mansub organizmlar- ning bir-biridan farq qilishidir. o’zgaruvchanlikni quyidagicha turlarga bo’ lish mumkin: kombinativ | genotipik o'zgaruvchanlik rekombinativ [~ (embrional davrda yuzaga keladi) mutatsion ontogenetik | fenotipik o'zgaruvchanlik modifikatsion| (postembrional davrda yuzaga keladi) genotipik o’zgaruvchanlik kombinativ o’zgaruvchanlik ota-ona organizmliarning erkin chatishuvi natijasida keying! avlodiarda genlarning yangi kombinatsiyalarini vujudga kelishi orgali amalga oshadi. rekombinativ o’zgaruvchanlik meyoz jarayonida gomologik xromosomalar o'‘rtasida sodir bo'ladigan krossingover tufayli amalga oshadi. mutatsion o'zgaruvchanlik gen, genom va xromosomalarning soni ortishi yoki kamayishi orgali amalga oshadi. mutatsion o’zgaruvchanlik «mutatsiya» atamasini fanga gollandiyalik …
5 / 31
organizmlar soniga bog‘liq; o‘xshash mutatsiyalar bir necha marta paydo bo‘lishi mumkin. mu tatsion ta’limot keyinchalik har tomonlama rivojlantirildi va mutatsiyalarning ko‘plab turlari aniqlandi mutatsion o'zgaruvchanlik genetik material o'zgarishiga ko'ra gen mutatsiyasi xromosoma mutatsiyasi genom mutatsiyasi ro'y beradigan namoyon bo'lish paydo eo, joyiga ko'ra xarakteriga ko'ra bo'lishiga ko'ra natijasiga ko'ra - foydali mutatsiya -—| generativ | dominant | spontan mutatsiyalar mutatsiyalar mutatsiyalar - neytral mutatsiya somatik | retsessiv — sun'i ; i y mutatsiyalar mutatsiyalar mutatsiyalar letal mutatsiya yarim letal mutatsiya gen mutatsiyasi molekular darajada ro’y berib nukleotidlarning o’rin almashinishi hisobiga amalga oshadi. nukleotidlarning o’rin almashinishi ikki xil bo'ladi. bular: tranzitsiya - bir purin azoftli asosining ikkinchi purin azotli asosi yoki bir pirimidin azotli asosining ikkinchi pirimidin azoftli asosi bilan almashishi. transversiya - purin asosining pirimidin asosi bilan aksincha, pirimidin asosining purin bilan almashishi . gen mutatsiyasi tranzitsiya transversiya o- -> trisomiya - xxx (x trisomiya) va xxy (klaynfelter sindromi) > …

Want to read more?

Download all 31 pages for free via Telegram.

Download full file

About "noallel genlar"

untitled presentation image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.png noallel genlar; o’zgaruvchanlik ¢ komplementar bir gen asosiy gen, bir gen to'ldiruvchi gen bo'lib xizmat qiladi. aabb organizmlar chatishtirilganda fenotipik nisbatlar: 9:3:3:1; 9:6:1; noallel genlarning o’zaro ta’siri ——_ | —~.. 9:3:4 9:7 ¢ epistaz bir gen bevosita, bir gen bilvosita ta’ sir ko’rsatadi. aabb organizmlar chatishtirilganda fenotipik nisbatlar: 13:3 12:3:1 ¢ polimeriya noallel genlar belgiga bir ...

This file contains 31 pages in PPTX format (7.1 MB). To download "noallel genlar", click the Telegram button on the left.

Tags: noallel genlar PPTX 31 pages Free download Telegram