genlar tuzilishi va vazifalari

DOCX 18 стр. 32,9 КБ Бесплатная загрузка

18 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 32,9 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 18

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 18

insonda genlar tuzilishi va vazifalari insonning genetik o'zgarishi va ular orasidagi genetik farqlar populyatsiyalar. inson populyatsiyasida har qanday genning bir nechta variantlari bo'lishi mumkin (allellar) deb nomlangan vaziyat polimorfizm. hech qanday odam genetik jihatdan o'xshash emas. hatto monozigotik egizaklar (bitta zigotadan rivojlanadigan) rivojlanish va gen jarayonida yuz beradigan mutatsiyalar tufayli kamdan kam genetik farqlarga ega nusxa ko'chirish raqamining o'zgarishi. shaxslar orasidagi farqlar, hattoki bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lgan shaxslar kabi texnikaning kalitidir genetik barmoq izlari.2017 yilga kelib, jami 324 million ma'lum bo'lgan variantlar mavjud inson genomlari.2015 yilga kelib, ikki kishining genomlari o'rtasidagi odatiy farq 20 million tayanch juftligini (yoki 3,2 milliard tayanch juftligining 0,6 foizini) tashkil etdi. allellar turli xil odam populyatsiyalarida turli xil chastotalarda uchraydi. ko'proq aholi geografik va ajdodlari uzoq bo'lgan ko'proq farq qiladi. populyatsiyalar o'rtasidagi farqlar odamning umumiy genetik o'zgaruvchanligining ozgina qismini anglatadi. populyatsiyalar, shuningdek, ularning a'zolari orasida o'zgaruvchanlik miqdori bilan farq qiladi, populyatsiyalar o'rtasidagi eng katta …

2 / 18

ngi topilmalar shuni ko'rsatadiki, har bir inson ota-onasiga nisbatan o'rtacha 60 ta yangi mutatsiyaga ega. shaxslar o'rtasidagi farqlarning sabablariga quyidagilar kiradi mustaqil assortiment, genlar almashinuvi (o'tish va rekombinatsiya) ko'payish paytida (orqali mayoz) va turli xil mutatsion voqealar. populyatsiyalar o'rtasida genetik o'zgarishning mavjud bo'lishining kamida uchta sababi bor. tabiiy tanlov agar allel raqobatbardosh ustunlikni ta'minlasa, ma'lum bir muhitda shaxslarga adaptiv ustunlik berishi mumkin. selektsiya ostidagi allellar, ehtimol ular afzallik beradigan geografik mintaqalarda paydo bo'lishi mumkin. ikkinchi muhim jarayon genetik drift, bu qaerda bo'lgan sharoitda genofonddagi tasodifiy o'zgarishlarning ta'siri aksariyat mutatsiyalar neytraldir (ya'ni ular organizmga ijobiy yoki salbiy selektiv ta'sir ko'rsatmaydi). va nihoyat, kichik migrant populyatsiyalar statistik farqlarga ega - ular deb nomlangan asoschining ta'siri - ular kelib chiqqan umumiy populyatsiyalardan; ushbu ko'chmanchilar yangi hududlarni joylashtirganda, ularning avlodlari odatda kelib chiqish populyatsiyasidan farq qiladi: turli xil genlar ustunlik qiladi va u kamroq genetik jihatdan farq qiladi. odamlarda asosiy sabab[iqtibos kerak] bu genetik …

3 / 18

buzilishi, aneuploidiya holatlarining aksariyati rivojlanayotgan homilaning o'limiga olib keladi (tushish); eng keng tarqalgan qo'shimcha autosomal tirik tug'ilganlar orasida xromosomalar mavjud 21, 18 va 13. nukleotidlarning xilma-xilligi bu ikki shaxs o'rtasida farq qiladigan nukleotidlarning o'rtacha nisbati. 2004 yil holatiga ko'ra insonning nukleotid xilma-xilligi 0,1% ni tashkil etdi 0,4% gacha tayanch juftliklari 2015 yilda 1000 genom loyihasiodamlarning 26 ta populyatsiyasidan ming kishining ketma-ketligini aniqlab, "odatdagi [individual] genom mos yozuvlar odam genomidan 4,1 milliondan 5,0 million joyga qadar farq qiladi ... 20 million ketma-ketlik asoslariga ta'sir qiladi"; oxirgi ko'rsatkich asosiy juftliklar umumiy sonining 0,6 foiziga to'g'ri keladi .ushbu saytlarning deyarli barchasi (> 99,9%) kichik farqlar, ya'ni bitta nukleotidli polimorfizmlar yoki qisqa qo'shimchalar yoki o'chirishlar (indels) genetik ketma-ketlikda, ammo strukturaviy o'zgarishlar snp va indellarga qaraganda ko'proq sonli juftliklarni tashkil etadi 2017 yildan boshlab, yagona nukleotid polimorfizmi ma'lumotlar bazasi (dbsnp), snp va boshqa variantlarni sanab o'tilgan, inson genomida tartiblangan 324 million variantni sanab o'tdi yagona …

4 / 18

bo'lmagan snp, masalan, ba'zi bir omillarga ta'sir qiladi genlarni birlashtirish yoki xabarchi rnkva shunga o'xshash sabablar a fenotipik tur a'zolari o'rtasidagi farq. odam snplarining taxminan 3% dan 5% gacha funktsionaldir (qarang xalqaro hapmap loyihasi). neytral yoki sinonim snplar hali ham genetik belgilar sifatida foydalidir genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari, ularning soni va avlodlar davomida barqaror meros tufayli kodlash snp - bu gen ichida paydo bo'ladigan narsa. erta tug'ilishga olib keladigan 105 ta inson ma'lumotlari snp mavjud kodonlarni to'xtatish 103 genda. bu kodlash snplarining 0,5% ga to'g'ri keladi. ular genomdagi segmentar ko'payish tufayli yuzaga keladi. ushbu snplar oqsilni yo'qotishiga olib keladi, ammo bu barcha snp allellari keng tarqalgan va tozalanmagan salbiy tanlov strukturaviy o'zgarish strukturaviy o'zgarish bu organizm tuzilishining o'zgarishi xromosoma. tarkibiy o'zgarishlar, masalan, nusxa ko'chirish raqamlarining o'zgarishi va o'chirish, inversiyalar, qo'shimchalar va nusxalar, bitta nukleotid xilma-xilligiga qaraganda odamning genetik o'zgarishini hisobga oladi. bu 2007 yilda o'tkazilgan tahlil natijasida tuzilgan diploid to'liq …

5 / 18

niga nisbatan farq qiladi. nusxa o'zgarishi kiritilganida, odamdan odamga genetik o'zgarishi kamida 0,5% (99,5% o'xshashlik) deb hisoblanadi. nusxa nusxalarining o'zgarishi meros qilib olinadi, lekin rivojlanish jarayonida ham paydo bo'lishi mumkin. zamonaviy inson mos yozuvlar assambleyasining yuqori genomik o'zgarishi bo'lgan mintaqalar bilan ingliz xaritasi 50 k ga teng bo'lgan neandertalga nisbatan pratas va boshqalar tomonidan qurilgan epigenetika epigenetik variatsiya - bu biriktiriladigan kimyoviy teglardagi o'zgarish dnk va genlarning qanday o'qilishini ta'sir qiladi. "epigenetik belgilar deb ataladigan teglar genlarni qanday o'qilishini boshqaradigan kalitlar vazifasini bajaradi." ba'zi allellarda dnkning epigenetik holati va unga bog'liq fenotip bo'lishi mumkin shaxslarning avlodlari bo'ylab meros qilib olingan genetik o'zgaruvchanlik genetik o'zgaruvchanlik - bu individuallik tendentsiyasining o'lchovidir genotiplar populyatsiyada bir-biridan farq qilishi (farqlanishi). o'zgaruvchanlik boshqacha genetik xilma-xillik, bu ma'lum bir populyatsiyada ko'rinadigan o'zgarish miqdori. belgining o'zgaruvchanligi - bu xususiyat atrof-muhitga va shunga qarab qancha o'zgarishga moyilligi genetik ta'sirlar. klinalar klin (biologiya) yilda biologiya, klin - bu doimiylik turlari, …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 18 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "genlar tuzilishi va vazifalari"

insonda genlar tuzilishi va vazifalari insonning genetik o'zgarishi va ular orasidagi genetik farqlar populyatsiyalar. inson populyatsiyasida har qanday genning bir nechta variantlari bo'lishi mumkin (allellar) deb nomlangan vaziyat polimorfizm. hech qanday odam genetik jihatdan o'xshash emas. hatto monozigotik egizaklar (bitta zigotadan rivojlanadigan) rivojlanish va gen jarayonida yuz beradigan mutatsiyalar tufayli kamdan kam genetik farqlarga ega nusxa ko'chirish raqamining o'zgarishi. shaxslar orasidagi farqlar, hattoki bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lgan shaxslar kabi texnikaning kalitidir genetik barmoq izlari.2017 yilga kelib, jami 324 million ma'lum bo'lgan variantlar mavjud inson genomlari.2015 yilga kelib, ikki kishining genomlari o'rtasidagi odatiy farq 20 million tayanch...

Этот файл содержит 18 стр. в формате DOCX (32,9 КБ). Чтобы скачать "genlar tuzilishi va vazifalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: genlar tuzilishi va vazifalari DOCX 18 стр. Бесплатная загрузка Telegram