genetika va kariologiya ma'lumotlari

DOC 22 sahifa 175,5 KB Bepul yuklash

22 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 175,5 KB

Fayl turi DOC

Sahifalar 22

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 22

i vopros 13; mt=0.1 #s odam somatik hujayrasida autosomalar miqdori? - 44 - 46 - 42 - 48 i vopros 13; mt=0.1 #s odam hujayrasida xromosomalar miqdori qancha? - 46 - 48 - 44 - 40 i vopros 13; mt=0.1 #s odamda xromosomalar kattaligi va morfologiyasiga qarab nechta guruhga bo'linadi? - 7 - 5 - 2 - 6 i vopros 13; mt=0.1 #s ota-onalar tibbiy-genetik maslahatxonada tekshirilganda ularning kariogrammalari normal ekanligi aniqlandi. lekin ulardan shereshevskiy-terner sindromli qiz tug'ildi. uning xromosomalar kariotipini ko'rsating. - 45, xo - 47, xu, + 21; - 47, xx, - 13; - 45, xx, 5r; i vopros 13; mt=0.1 #s mushuk chinqirig'i sindromli qiz bolaning somatik hujayralari ekspress tsitogenetik usuli bilan tekshirildi. sizning fikringizcha uning somatik hujayralarida qanday o'zgarish sodir bo'lgan. - 5-xromosomada deletsiya; - nog'ora cho'plarining paydo bo'lishi; - x xromosomalar sonining ortishi; - 21 – xromosomaning duplikatsiyasi. i vopros 13; mt=0.1 #s xromosomalararo sodir …

2 / 22

o’zgarishi - autosomada genlar joylashuvi ketma-ketligining o’zgarishi, bitta nukleotidning boshqa nukleotid bilan almashinuvi - yadroda xromosoma sonining o’zgarishi, xromosoma tuzilmasini o’zgarishi. i vopros 13; mt=0.1 #s xromatin hujayra yadrosi qobig'iga yopishgan holda uchraydi, ko'rinishi doira, oval yoki uchburchak shaklida bo'ladi. jinsiy xromatin bor - yo'qligiga qarab, jinsiy xromosomalar anomaliyasini aniqlash mumkin.qaysi kasallikda bemor ayolning epiteliy hujaylari yadrosida erkaklardagiga o'xshash jinsiy xromatin bo'lmaydi ? - shereshevskiy - terner sindromida - trisomiya - x sindromida - klaynfelter sindromida - patau sindromida. i vopros 13; mt=0.1 #s xromatin hujayra yadrosi qobig'iga yopishgan holda uchraydi, ko'rinishi doira, oval yoki uchburchak shaklida bo'ladi. jinsiy xromatin bor - yo'qligiga qarab, jinsiy xromosomalar anomaliyasini aniqlash mumkin.qaysi kasallikda epiteliy hujaylari yadrosida ikkitadan jinsiy xromatin uchraydi ? - trisomiya - x sindromida - shereshevskiy - terner sindromida - klaynfelter sindromida - patau sindromida i vopros 13; mt=0.1 #s xromatin hujayra yadrosi qobig'iga yopishgan holda uchraydi, ko'rinishi doira, oval yoki …

3 / 22

risomiya; - polidaktiliya; - gemofiliya; - albinizm i vopros 13; mt=0.1 #s klaynfelter kasalligi mutatsiyaning quyidagi qaysi xilliga misol bo'ladi? - genom - genokopiyalar; - xromosoma aberratsiyalari; - gen; i vopros 13; mt=0.1 #s beshinchi xromosomaning duplikatsiyasi natijasida qanday kasallik kelib chiqadi - «mushuk chinqirig'i» sindromi; - edvars sindromi; - patau sindromi; - daun sindromi; i vopros 13; mt=0.1 #s «mushuk chinqirig'i» sindromi nima sababdan kelib chiqadi - delektsiya; - translokatsiya; - dublikatsiya; - inversiya; i vopros 13; mt=0.1 #s xromosomalar soni, hajmi va tuzilishining o'zgarishi bilan sodir bo'ladigan kasalliklar qanday nomlanadi? - xromosoma kasalliklari - gen kasalliklari - genom kasalliklari - suyak kasalliklari i vopros 13; mt=0.1 #s 21-xromosomada son o'zgarishi ro'y bersa, anomaliya natijasida kelib chiqqan kasallikni qanday nomlanadi? - daun sindromi - edvars sindromi - patao sindromi - orbeli sindromi i vopros 13; mt=0.1 #s yangi tug'ilgan qiz chaqaloq hujayralarida 5-autosomaning uzun elkasi dilektsiyasi aniqlandi. bu holatda …

4 / 22

gi bo'lgan va muskul tonusi pasaygan bola olib kelindi. bu bolada qanday kasallik mavjud. - daun sindromi; - fenilketonuriya; - usher sindromi; - arskiy sindromi. i vopros 13; mt=0.1 #s tug'ruqxonada ko'z kosasi, boshi kichik, daxani ingichka, yassi peshona, bormoqlari changak holatda bo'lgan, ovoz chiqarmaydigan, ko'z olmalari noto'g'ri xarakat qiladigan bola tug'ildi. bu bolada qanday kasallik rivojlangan. - edvars sindromi - xanter sindromi; - patau sindromi; - usher sindromi; i vopros 13; mt=0.1 #s bolaning qanday tashqi belgilariga qarab patau sindromi kasalligi borligini aytish mumkin. - kichik vaznda, kichik yoki xaddan tashqari boshi katta, labi va tanglayi tutashmagan, burun asosida suyagi yo'q; - bosh suyagi o'zgargan, yassi peshona, ko'z kosasi kichkina, daxani ingichka, quloqlari juda past joylashagan; - boshi kichik, quloqlari past joylashagn, buyni qisqa, yuzi oysimon, qo'l barmoqlari to'rttadan; - ko'zlari qiyshiq kesmali, chuchvara quloq, tili kattalashgan yoriqlari bor, semizlikka moyilligi bo'lgan va muskul tonusi pasaygan. i vopros 13; …

5 / 22

mt=0.1 #s autosom-retsesiv turi bo'yicha irsiylanadigan kasallikni aniqlang? - mukovistsidoz - teya - saks kasalligi - albinizm - fenilketonuriya - alkoptonuriya - axondroplaziya - marfan sindromi - neyrofibromatoz - mushak distrofiyasi (dyushen sindromi) - gentington xoreyasi i vopros 13; mt=0.1 #s autosom-dominant turi bo'yicha irsiylanadigan kasallikni aniqlang? - axondroplaziya - neyrofibromatoz - gentington xoreyasi - marfan sindromi - miotonik distrofiya - fenilketonuriya - teya - saks kasalligi - gepatolentikulyar degeneratsiya - mikrotsefaliya - alkoptonuriya i vopros 13; mt=0.1 #s daun sindromida uchraydigan belgi.noto'g'ri javobni tanlang - akliy zaiflik - ensa kismi egri xolatda - siyrak sochlar,va boshning kichkinaligi - kulok suprasi deformatsiyalangan,pasrok joylashgan - uzun va ingichka kullar - ikkilamchi jinsiy belgilarning rivojlanmaganligi - katta bosh va oyok- kullar kalta - akliy rivojlanish uz urnida i vopros 13; mt=0.1 #s mushuk chinqirig'i sindromi. noto'g'ri javobni tanlang - ovoz boylamlarini tulik rivojlanmasligi - akliy zaiflik va jismoni qoloqlik - mikrotsefaliya - …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 22 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetika va kariologiya ma'lumotlari" haqida

i vopros 13; mt=0.1 #s odam somatik hujayrasida autosomalar miqdori? - 44 - 46 - 42 - 48 i vopros 13; mt=0.1 #s odam hujayrasida xromosomalar miqdori qancha? - 46 - 48 - 44 - 40 i vopros 13; mt=0.1 #s odamda xromosomalar kattaligi va morfologiyasiga qarab nechta guruhga bo'linadi? - 7 - 5 - 2 - 6 i vopros 13; mt=0.1 #s ota-onalar tibbiy-genetik maslahatxonada tekshirilganda ularning kariogrammalari normal ekanligi aniqlandi. lekin ulardan shereshevskiy-terner sindromli qiz tug'ildi. uning xromosomalar kariotipini ko'rsating. - 45, xo - 47, xu, + 21; - 47, xx, - 13; - 45, xx, 5r; i vopros 13; mt=0.1 #s mushuk chinqirig'i sindromli qiz bolaning somatik hujayralari ekspress tsitogenetik usuli bilan tekshirildi. sizning fikringizcha uning somatik …

Bu fayl DOC formatida 22 sahifadan iborat (175,5 KB). "genetika va kariologiya ma'lumotlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetika va kariologiya ma'lumo… DOC 22 sahifa Bepul yuklash Telegram

genetika va kariologiya ma'lumotlari

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

"genetika va kariologiya ma'lumotlari" haqida

O'xshash fayllar