kislota asosli titrlashning xatoliklari

PPTX 14 стр. 20,9 МБ Бесплатная загрузка

14 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 20,9 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 14

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 14

kislota asosli titrlashning xatoliklari mundarija kirish i-bob: asosiy qism 1.1. kislota-asosli titrlash usuli haqida umumiy ma’lumotlar 1.2. titrlashda yuzaga keladigan xatoliklar turlari 1.3. xatoliklarni keltirib chiqaruvchi omillar va kamaytirish usullari ii-bob: tajribaviy qism 2.1. kislota-asosli titrlashda ishlatiladigan asboblar va texnik vositalar 2.2. “kislota-asosli titrlashda indikator asosida ekvivalent nuqtasini aniqlash 2.3. olingan natijalar tahlili xulosalar foydalanilgan adabiyotlar termiz davlat universiteti kimyo fakulteti kimyo turlari boʻyicha 2-kurs 223 gurux talabasi alijonova margʻiyonaning analitik kimyo fanidan tayyorlagan kurs ishi taqdimoti kislota asosli titrlashning xatoliklari mundarija kirish i-bob: asosiy qism 1.1. kislota-asosli titrlash usuli haqida umumiy ma’lumotlar 1.2. titrlashda yuzaga keladigan xatoliklar turlari 1.3. xatoliklarni keltirib chiqaruvchi omillar va kamaytirish usullari ii-bob: tajribaviy qism 2.1. kislota-asosli titrlashda ishlatiladigan asboblar va texnik vositalar 2.2. “kislota-asosli titrlashda indikator asosida ekvivalent nuqtasini aniqlash 2.3. olingan natijalar tahlili xulosalar foydalanilgan adabiyotlar kirish mamlakatni qudratli, millatni buyuk qiladigan kuch bu-ilm-fan, ta’lim va tarbiyadir. o'zbekiston respublikasi prezidenti shavkat miromonovich mirziyoyev …

2 / 14

b-quvvatlash tizimini tubdan takomillashtirish to‘g‘risida”gi pf–5997-sonli farmoni bu boradagi muhim hujjatlardan sanaladi. i-bob: asosiy qism 1.1. kislota-asosli titrlash usuli haqida umumiy ma’lumotlar titrlash (shuningdek, titrimetriya[1] va hajmli tahlil deb ham ataladi) aniqlangan tahlil qiluvchi moddaning (tahlil qilinadigan modda) kontsentratsiyasini aniqlash uchun miqdoriy kimyoviy tahlilning keng tarqalgan laboratoriya usuli hisoblanadi. titrant yoki titrator deb ataladigan reagent[2] konsentratsiyasi va hajmi maʼlum boʻlgan standart eritma sifatida tayyorlanadi. titrant analitning konsentratsiyasini aniqlash uchun analit eritmasi (uni titrand[3] deb ham atash mumkin) bilan reaksiyaga kirishadi. analit bilan reaksiyaga kirishgan titrant hajmi titrlash hajmi deb ataladi. odatiy titrlash, oʻz ichiga juda aniq miqdorda tahlil qiluvchi va oz miqdorda indikator (masalan, fenolftalein) solingan stakan yoki erlenmeyer kolbasi bilan, titrantni oʻz ichiga olgan kalibrlangan byuretka yoki kimyoviy pipetlash shpritslari ostiga qoʻyishdan boshlanadi.[18] keyin analit va indikatorga kichik hajmdagi titrant qoʻshiladi va indikator titrantning to'yinganlik chegarasiga reaksiya sifatida rangini oʻzgartiradi, bu titrlashning yakuniy nuqtasiga yetib borishini anglatadi, yaʼni titrant …

3 / 14

lgilanadi, oxirgi nuqta esa indikatordan faqat rang oʻzgarishidir. shunday qilib, indikatorni ehtiyotkorlik bilan tanlash indikator xatosini kamaytiradi. misol uchun, agar ekvivalentlik nuqtasi ph 8,4 boʻlsa, u holda fenolftalein indikatori alizarin sariq oʻrniga ishlatiladi, chunki fenolftalein indikator xatosini kamaytiradi. umumiy koʻrsatkichlar, ularning ranglari va rangini o'zgartiradigan ph diapazoni yuqoridagi jadvalda keltirilgan.[25] aniqroq natijalar talab qilinganda yoki reagentlar zaif kislota va zaif asos boʻlsa, ph oʻlchagich yoki oʻtkazuvchanlik oʻlchagich ishlatiladi. h oh- h2o reaksiyasi asosida bajariladigan aniqlashlarning hammasi kislota-asosli titrlash (neytrallanish, protolitometriya) usullariga kiradi. bu usul bilan barcha kislotalar, asoslar va ular bilan reaksiyaga kirishuvchi moddalarning miqdori hamda kuchsiz kislota anioni bilan yomon eriydigan birikmalar hosil qiluvchi kationlar (pbcro4, cac2o4, ag2cro4) aniqlanadi. protolitometriya usullaridan foydalanib gidrolizlanish natijasida kuchli ishqor va kislotalar hosil qiluvchi tuzlarni ham aniqlash mumkin. bu usullarda asosiy ishchi eritmalari sifatida odatda hcl yoki h2so4 va naoh yoki koh lar ishlatiladi. bu moddalar dastlabki, boshlang‘ich, birlamchi standart moddalarga qo‘yiladigan talablarga …

4 / 14

oriy o‘lchashlarda turli xil qiymatlar olinishi bilan bog‘liq bo‘lgan xatoliklardir. ular inson omiliga, atrof-muhit sharoitiga, uskunalar sezgirligiga yoki boshqa nazorat qilib bo‘lmaydigan omillarga bog‘liq. 1.1. insoniy omil titrlovchi shaxsning ko‘z o‘lchovi, refleks tezligi, rang ajratish qobiliyati kabi subyektiv xususiyatlari natijalarning farqiga olib keladi. ayniqsa, indikator rangining o‘zgarishini aniqlashda subyektiv qarashlar katta rol o‘ynaydi. bu ayniqsa rangli indikatorlar ishlatilganda dolzarb hisoblanadi (masalan, fenolftalein bilan ishlaganda to‘q pushti rangni aniqlash har doim ham aniq bo‘lmaydi). 1.2. e’tiborning chalg‘ishi laboratoriyada ishlash chog‘ida biror sonni noto‘g‘ri o‘qish, titrantni kerakli miqdordan ortiqcha yoki kam quyish, byuretadagi havo pufakchalarini e’tibordan chetda qoldirish tasodifiy xatoliklarning sabablari bo‘lishi mumkin. 1.3. asboblarning sezuvchanligi o‘lchov asboblari (byureta, pipetka, silindr va h.k.) ham o‘z sezuvchanligiga ega. byureta orqali tomchilayotgan eritmaning oxirgi tomchisi ko‘rinmasligi yoki qo‘shilmasligi titrlash natijasiga sezilarli ta’sir qilishi mumkin. tizimli xatoliklar tizimli xatoliklar – bu takroriy titrlashlarda bir xil yo‘nalishda (doimiy ravishda ko‘p yoki kam) yuzaga keladigan xatoliklardir. ular …

5 / 14

ti titrlash paytidagi harorat o‘lchov hajmiga ta’sir qiladi. harorat ortishi bilan eritma kengayadi, bu esa real hajmni oshiradi. agar titrant va aniqlanuvchi eritma haroratlari har xil bo‘lsa, titrlash aniqligi pasayadi. 2.4. indikatorning noto‘g‘ri tanlanishi agar indikator tanlovi analiz reaktsiyasi ekvivalent nuqtasini to‘g‘ri aks ettirmasa, ya’ni indikatorning rang o‘zgarishi ekvivalent nuqtaga mos kelmasa, bu sistematik xatolikka olib keladi. masalan, kuchsiz kislota va kuchli asos ishtirokidagi titrlashda fenolftalein ishlatilsa, ekvivalent nuqtasi oldinroq aniqlanib, natija noto‘g‘ri bo‘ladi. metodik xatoliklar metodik xatoliklar – bu titrlash usulining o‘zida, unga doir qoidalar yoki shartlarning buzilishida yuzaga keladi. bu xatoliklar asosan noto‘g‘ri texnologiya yoki noto‘g‘ri ishlatilgan usulga asoslangan bo‘ladi. 3.1. reaksiyaning to‘liq ketmasligi titrlash asosida yotgan kimyoviy reaksiya tez, to‘liq va stexiometrik bo‘lishi kerak. agar reaksiya sekin ketadigan yoki oraliq mahsulotlar hosil qiladigan bo‘lsa, bu metodik xatolikka olib keladi. masalan, ba’zi oksidlanish-tiklanish titrlovlarida katalizatorlar ishtirokisiz reaksiyaning to‘liq ketmasligi kuzatiladi. 3.2. eritmaning saqlanish sharoiti titrant sifatida ishlatiladigan eritmalar …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 14 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "kislota asosli titrlashning xatoliklari"

kislota asosli titrlashning xatoliklari mundarija kirish i-bob: asosiy qism 1.1. kislota-asosli titrlash usuli haqida umumiy ma’lumotlar 1.2. titrlashda yuzaga keladigan xatoliklar turlari 1.3. xatoliklarni keltirib chiqaruvchi omillar va kamaytirish usullari ii-bob: tajribaviy qism 2.1. kislota-asosli titrlashda ishlatiladigan asboblar va texnik vositalar 2.2. “kislota-asosli titrlashda indikator asosida ekvivalent nuqtasini aniqlash 2.3. olingan natijalar tahlili xulosalar foydalanilgan adabiyotlar termiz davlat universiteti kimyo fakulteti kimyo turlari boʻyicha 2-kurs 223 gurux talabasi alijonova margʻiyonaning analitik kimyo fanidan tayyorlagan kurs ishi taqdimoti kislota asosli titrlashning xatoliklari mundarija kirish i-bob: asosiy qism 1.1. kislota-asosli titrlash usuli haqida umum...

Этот файл содержит 14 стр. в формате PPTX (20,9 МБ). Чтобы скачать "kislota asosli titrlashning xatoliklari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: kislota asosli titrlashning xat… PPTX 14 стр. Бесплатная загрузка Telegram