taqdimot

PPTX 16 sahifa 1,5 MB Bepul yuklash

16 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1,5 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 16

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 16

serebellumning rivojlanish anomaliyalari serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. mavzu; serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. reja: 1. serebellumning embrional rivojlanishi va morfogenezisi 2. genetik omillar va irsiy sindromlar (joubert, dandy‑walker) 3. dandy‑walker anomaliyasi: klinika va radiologik xususiyatlari ... t.me/ziyokortalababot 1. serebellumning embrional rivojlanishi va morfogenezisi serebellum embrional rivojlanishi rhombensefalonning rhombic lip va ventrikulyar zona hujayralaridan boshlanadi. rhombic lip atoh1 bilan granule hujayralarni, ventrikulyar zona ptf1a bilan purkinje hujayralarni hosil qiladi. shh wnt fgf va bmp signallari proliferatsiya va migratsiyani boshqaradi. rhombic lip proliferatsiyasi odatda 8 20 haftalar oraligida kuchayadi. foliyalash va fissuralar prenatal davrda boshlanib, tug‘ilgandan keyingi 1 2 yilgacha davom etadi. signal buzilishlari gipotrofia displaziya va vermis defektlariga olib kelishi mumkin. ... t.me/slaydai_bot joubert sindromi — kiliya bilan bogʻliq kiliopatiya; >35 gen mutatsiyalari aniqlangan (ahi1, cep290, tmem67, nphp1, cc2d2a, arl13b, ofd1). koʻpincha autosomal resessiv, takrorlanish xavfi …

2 / 16

to'rtinchi ventrikulga bog'langan orqa fossa kistasi, orqa fossaning kengayishi, tentorium va torculumning balandlashishi, ventrikulomegaliya; mri eng sezgir; diagnostika tez-tez us va kt bilan birgalikda. yuz berish chastotasi taxminan 1:25 000–1:30 000. ... t.me/ziyokortalababot 4. joubert sindromi: fenotip, genetik asoslari va tashxis joubert sindromi markaziy fenotipga hypotoniya, ataksiya, nazokatli nafas olish buzilishi, okulomotor apraxia va intellektual rivojlanish kechikishi kiradi. mrida molar tooth belgisi serebellar vermis gipoplaziyasi va superior cerebellar pedunkllarining anomaliyasini ko'rsatadi. genetik asosida autosomal resessiv irsiyat va kam uchraydigan dominant turlar mavjud; >35 gen (masalan ahi1, cep290, tmem67) kiliary funktsiyani buzadi. tashxis klinik baholash, mri va genetik panel yoki eksom sekvensiyasi orqali tasdiqlanadi; homiladorlikda usg va fetal mri yordamida aniqlanishi mumkin. ... t.me/slaydai_bot vermis gipoplaziyasi va vermisning agenesisida ko‘zga tashlanadigan muammolar: truncal ataksiya va muvozanat buzilishi, hipotoniya, motorik rivojlanish kechikishi, yurish va nutq qiyinchiliklari, ko‘z harakatlarining anormalligi va nystagmus. ba'zan gidrosefaliya, dandy–walker spektri yoki boshqa konjenital anomaliyalar bilan birga keladi. …

3 / 16

t.me/ziyokortalababot 7. rhombencephalosynapsis: taqdimoti va tashxis usullari rhombencephalosynapsis taqdimoti: tug‘ma cerebellar vermis yo‘qligi bilan ikki yarimsharning birlashishi; klinik belgilar: motor kechikish, gipotonya, ataksiya, okulomotor buzilishlar, kognitiv va nutq rivojlanish buzilishi, ba'zan gidrotsefaliya va epileptik krizlar. tashxis usullari: bosh mri (sagittal va aksial t1/t2) — vermis yo‘qligi va hemisferal birlashishni aniqlaydi; fetal ultratovush cheklangan; fetal mri prenatal tashxisda foydali; qo‘shimcha: oftalmologik baho, neyrofiziologik eeg, differensial tashxis: dandy–walker va joubert sindromlari. ... t.me/slaydai_bot chiari malformatiyalar – bosh suyagi orqasida hindbrainning pasayishi bilan tavsiflanadi. tip i: serebellar tonsillarning foramen magnumga protraktsiyasi; tip ii: vermis va tonsillar tushishi, ko‘pincha meningomyelosel bilan; tip iii: posterior fossa ochiqligi bilan meningoensefalocele herniatsiyasi; tip iv: serebellum hipoplaziyasi/agenesiyasi. asoratlar: gidrosefaliya, syringomieliya, nutq/yutish, nafas olish buzilishlari. diagnostika: mri. davolash: posterior fossa dekompressiyasi, shunt. ... t.me/slaydai_bot serebellar kistalar va struktural deformatsiyalar serebellumning rivojlanish anomaliyalari ichida kistoz va morfologik o‘zgarishlarni o‘z ichiga oladi. kistalar araknoid, dandy‑walker spektri va eksperimental kistalarni o‘z ichiga …

4 / 16

ellar diameter (tcd) va vermis o‘lchami 18–20 haftadan keyin baholanadi. akustik oynalar, ona tanasi va fetal pozitsiya ultratovush cheklovlari hisoblanadi. fetal mrt multiplanar va yuqori kontrast tufayli 20–24 haftadan keyin, us noaniq bo‘lsa tavsiya etiladi. mrt posterior fossa, vermis hipoplaziya, dandy-walker spektri va rhombencephalosynapsis kabi qo‘shma zararlanishlarni aniqlashda foydali. ... t.me/slaydai_bot prenatal ultratovush: skrining, struktura anomaliyalarini aniqlash. fetal mri: korpus, vermis, posterior fossa detallari, myelinatsiya bahosi. postnatal mri (t1, t2, flair): anatomik tuzilma, atrofiyasi, kistoz o'zgarishlar. dwi/dti: oq modda trakti va cerebellar pedunkllarning displaziya bahosi, traktoqrafiya. mr spektroskopiya: metabolik profil. fmri: funksional bog'lanish va kompensator reaktivlik. kompyuter tomografiya (ct): kalsifikatsiya va suyak anomaliyalar. 3d-volyumetrik o'lchovlar va qayta ishlash: diagnostika, prognoz va jarrohlik rejalashtirish. ... t.me/slaydai_bot serebellumning rivojlanish anomaliyalarida klinik belgilarga boshqaruv buzilishlari kiradi: ataksiya — gangirash, oyoq-qo‘l muvofiqligining buzilishi, dysmetriya, intension tremor va balans yo‘qolishi; hipotoniya — truncal va periferik mushak tonusining pasayishi, reflekslar normadan sekin yoki zaif; motor kechikishlar …

5 / 16

onlashtiradi. natijalar anomaliyaning hajmi, localizatsiyasi va rivojlanish vaqti bilan bog'liq. erta neyropsixologik baholash va individual ta'lim rejalari yaxshilanish ehtimolini oshiradi. serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. e'tiboringiz uchun raxmat! image1.png image2.png image3.png image4.jpg image5.png image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg /docprops/thumbnail.jpeg

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 16 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"taqdimot" haqida

serebellumning rivojlanish anomaliyalari serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. mavzu; serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. serebellumning rivojlanish anomaliyalari tolibova muxlisa davolash ishi 203-guruh. reja: 1. serebellumning embrional rivojlanishi va morfogenezisi 2. genetik omillar va irsiy sindromlar (joubert, dandy‑walker) 3. dandy‑walker anomaliyasi: klinika va radiologik xususiyatlari ... t.me/ziyokortalababot 1. serebellumning embrional rivojlanishi va morfogenezisi serebellum embrional rivojlanishi rhombensefalonning rhombic lip va ventrikulyar zona hujayralaridan boshlanadi. rhombic lip atoh1 bilan granule hujayralarni, ventrikulyar zona ptf1a bilan purkinje hujayralarni hosil qiladi. sh...

Bu fayl PPTX formatida 16 sahifadan iborat (1,5 MB). "taqdimot"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: taqdimot PPTX 16 sahifa Bepul yuklash Telegram