to'yinmagan aldegid va ketonlar

PPTX 20 стр. 217,8 КБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 217,8 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

to'yinmagan aldegid va ketonlar to'yinmagan aldegid va ketonlar tarkibida qo'shbog' va uchbog' tutgan uglerod-uglerod bog'li aldegid va ketonlar to'yinmagan aldegid va ketonlar deyiladi. s=c va c=o (karbonil) guruhlarining o'zaro bir-birlariga nisbatan joylashishiga qarab to'yinmagan karbonil birikmalar 2 turga bo'linadi: konyugirlangan va konyugirlanmagan qo'shbog'li karbonil birikmalar. konyugirlangan qo'shbog'li karbonil birikmalar quyidagi tuzilishga ega bo'ladi: va α,β-to'yinmagan karbonil birikmalarga kiradi. α,β-to'yinmagan aldegid va ketonlar ayrim funktsional guruhlarga xos (s=c va c=o) xossa bilan bir qatorda konyugirlanish xossasiga, ya'ni ikkala funktsional guruhlarning bir-biriga ta'sirlashish xossasini ham namoyon qiladi. konyugirlanmagan qo'shbog'li karbonil birikmalar quyidagi tuzilishga ega bo'ladi: bunday tuzilishga ega bo'lgan to'yinmagan aldegid va ketonlar alkenlarga va karbonil birikmalarga xos bo'lgan reaktsiyalarga kirishadi. konyugirlanmagan qo'shbog'li karbonil birikmalar α,β-to'yinmagan karbonil birikmalarga nisbatan termodinamik beqarorroq bo'ladi. shu sababli, β,γ-to'yinmagan aldegidlar barqarorroq α,β-to'yinmagan aldegidlarga o'tadi. to'yinmagan aldegid va ketonlarning nomlanishi to'yinmagan aldegid va ketonlar tarixiy va sistematik nomenklatura bo'yicha nomlanadi: propenal, akrolein, akril aldegid; 2-butenal, kroton aldegidi …

2 / 20

osil bo'ladi: 4. kucherov reaktsiyasi orqali olish elektron tuzilishi to'yinmagan α,β-aldegid va ketonlarning tuzilishi 1,3-alkadienlarga o'xshash: c=o va c=c bog'larning o'zaro ta'siri tufayli α,β-to'yinmagan karbonil birikmalarda elektrofil birikish reaktsiyasiga (ade) bo'lgan qobiliyat pasayadi. elektrofil agentlar (brom, peroksikarbon kislotalar) bilan boradigan reaktsiyalar oddiy alkenlarga nisbatan passivroq boradi. asosiy muhim omillardan biri shuki, qo'shbog'ning ta'siri natijasida α,β-to'yinmagan karbonil birikmalarda s=c yoki c=o bog'lari bo'yichagina (1,2-tipdagi reaktsiyalar) emas, konyugirlangan sistemaning oxiri bo'yicha ham (1,4-tipdagi) reaktsiya boradi. to'yinmagan karbonil birikmalarda s=s bog'i bo'yicha boradigan reaktsiyalar (1,2-birikish) a) xlor, bromning birikishi dien sintezi (1,2-birikish) nukleofil reagentlarning to'yinmagan karbonil birikmalarda s=o guruhi bo'yicha boradigan 1,2-birikish reaktsiyalari to'yinmagan karbonil birikmalarda elektrofil reagentlarning 1,4-birikish reaktsiyasi to'yinmagan karbonil birikmalarda 1,4-birikish elektrofil reagentlar hcl, hbr, h2o/h+, ch3oh/h+ lar bilan markovnikov qoidasiga teskari boradi. reaktsiya mexanizmi quyidagi bosqichlar bo'yicha boradi: 1-bosqich. karbonil guruhning protonlanishi va rezonans-barqaror kationning hosil bo'lishi: + 2-bosqich. bromid ionining birikishi: 3-bosqich. hosil bo'lgan enol, 1,4-birikishi mahsuloti keto-formaga …

3 / 20

c va c=o bog'lar bir-biriga bog'liq bo'lmagan holda qaytariladi, lekin c=c bog' c=o bog'iga nisbatan oson qaytariladi: α,β-to'yinmagan aldegidlar qisman qaytarilganda aralash gidrogenlangan maqsulotlar hosil bo'ladi: 2 mol vodorod bilan qaytarilganda to'yingan spirt hosil bo'ladi: 3. α,β-to'yinmagan ketonlar qisman qaytarilganda faqat c=c bog'lari qaytariladi: 4.suyuq ammiakdagi litiy yoki natriy amalgamasining spirtning suvdagi eritmasi bilan qaytarilganda ham to'yingan karbonil birikma hosil bo'ladi: ishlatilishi to'yinmagan karbonil birikmalar spirtlar, glitserin, polimer materiallar, dien sintezida, dorivor moddalar olishda keng ishlatiladi. image1.emf image2.png image3.png image4.png image5.emf image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.png image32.png image33.png image34.png image35.png image36.png image37.png image38.png image39.png ccc o   ch 2 chc o h /docprops/thumbnail.jpeg

4 / 20

to'yinmagan aldegid va ketonlar - Page 4

5 / 20

to'yinmagan aldegid va ketonlar - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "to'yinmagan aldegid va ketonlar"

to'yinmagan aldegid va ketonlar to'yinmagan aldegid va ketonlar tarkibida qo'shbog' va uchbog' tutgan uglerod-uglerod bog'li aldegid va ketonlar to'yinmagan aldegid va ketonlar deyiladi. s=c va c=o (karbonil) guruhlarining o'zaro bir-birlariga nisbatan joylashishiga qarab to'yinmagan karbonil birikmalar 2 turga bo'linadi: konyugirlangan va konyugirlanmagan qo'shbog'li karbonil birikmalar. konyugirlangan qo'shbog'li karbonil birikmalar quyidagi tuzilishga ega bo'ladi: va α,β-to'yinmagan karbonil birikmalarga kiradi. α,β-to'yinmagan aldegid va ketonlar ayrim funktsional guruhlarga xos (s=c va c=o) xossa bilan bir qatorda konyugirlanish xossasiga, ya'ni ikkala funktsional guruhlarning bir-biriga ta'sirlashish xossasini ham namoyon qiladi. konyugirlanmagan qo'shbog'li karbonil birikmalar quyid...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (217,8 КБ). Чтобы скачать "to'yinmagan aldegid va ketonlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: to'yinmagan aldegid va ketonlar PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram