shereshevskiy-turner sindromi

PPTX 26 sahifa 1,4 MB Bepul yuklash

26 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1,4 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 26

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 26

prezentatsiya powerpoint 3-bosqich 4-guruh talabalari abdurahmonov hojimurod va abdusalomov azamatlarning tibbiyot genetikasi fanidan mustaqil ishi shereshevskiy-turner shereshevskiy-turner sindromi -qisman yoki to'liq x-monosomiya tufayli xromosoma patologiyasi. shereshevskiy-turner sindromining klinik belgilari past darajadagi, hipogonadizm, malformatsiyalar (hpv, buyrak, strabismus va boshqalar), limfostaz, bo'g'imlarning deformatsiyasi, bo'ynidagi pterygoid teri qatlamlari va boshqalar shereshevskiy-turner sindromining tashxisida hal qiluvchi dalillar xarakterli klinik xususiyatlar, jinsiy kromatin va karyotipni o'rganish ma'lumotlari; xomilada patologiyaning prenat diagnostikasi mumkin. shereshevskiy-turner sindromi bo'lgan bemorlar gormonal davolanishga (o'sish gormoni, jinsiy gormonlar), konjenital malformatsiyalar va estetik kamchiliklarni tuzatishga muhtoj. shereshevskiy-turner sindromi jinsiy x xromosomasining buzilishi natijasida rivojlanayotgan gonadning genetik jihatdan deterministik asosiy disgenezidir. shereshevskiy-tyorner sindromi bilan 1 yangi tug'ilgan chaqaloqlardan 3000 tug'iladi, ammo kasallikning haqiqiy populyatsion chastotasi noma'lum, chunki ko'pincha homiladorlikning o'z-o'zidan tugatilishi erta bosqichlarda. adabiyotda ushbu kasallik turli nomlar ostida topilgan - shereshevskiy-turner sindromi, shereshevskiy sindromi, turner sindromi, ulrich-turner sindromi – patologiyani o'rganishga hissa qo'shgan mualliflar nomi bilan. ko'p hollarda turner sindromi qizlarda uchraydi, …

2 / 26

isqa elkada izoxromosoma x, translokatsiya x/x, halqa x xromosomasi va boshqalar. qolgan 20% sitogenetik variantlarda mozaika (45,x0/46,xx; 45,x0/46,xy va boshqalar) mavjud. erkaklarda shereshevskiy-turner sindromining paydo bo'lish mexanizmi translokatsiya yoki xromosomal mozaikizm bilan bog'liq. shereshevskiy-turner sindromining belgilari shereshevskiy-turner sindromi bo'lgan bolalar erta tug'ilishi mumkin, ammo hatto to'liq muddatli homiladorlik holatlarida ham bolaning balandligi va vazni tez-tez kamayadi (tana og'irligi 2500-2800 g, uzunligi 42-48 sm). tug'ilganda, shereshevskiy-turner sindromining odatiy belgilari bolada aniqlanishi mumkin: yon tomondan teri burmalari (pterygium sindromi), konjenital yuraknuqsonlari, limfostaz, oyoqlarning shishishi va cho'tkalar va boshqalar.yangi tug'ilgan davrda bunday bolalar emish buzilishi, vosita tashvishi, tez-tez favvora bilan regürjitatsiya bilan ajralib turadi. erta yoshda shereshevskiy-turner sindromi bo'lgan bolalar jismoniy rivojlanishdagi kechikish, nutqni rivojlantirishnikechiktirish, tez-tez takrorlanadigan o'rta otitlar bilan ajralibturadi. shereshevskiy-turner sindromi diagnostikasi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda shereshevskiy-turner sindromi neonatolog yoki pediatr tomonidan bo'yin va limfedema pterygoid qatlami mavjudligi bilan shubha qilinishi mumkin. aniq tashqi belgilar bo'lmasa, tashxis ko'pincha faqat past o'sish, menarxning …

3 / 26

davolashning asosiy vazifalari o'sishni rag'batlantirish, ikkinchi darajali jinsiy xususiyatlar va muntazam hayz davrining paydo bo'lishini induktsiya qilishdir. erta bolalik davrida davolash o'ziga xos emas-massaj, mashqlar, vitaminlar, to'liq ovqatlanish, himoya rejimi. oxirgi o'sishni oshirish uchun rekombinatli o'sish gormoni (somatotropin) 15 yillik suyak yoshiga etgunga qadar kundalik teri osti in'ektsiyalari shaklida belgilanadi va o'sish tezligini yiliga 2 santimetrga kamaytiradi. ko'p hollarda, rostostimulatory davolash bemorlar 150-155 sm gacha o'sadi yordam beradi.o'sish gormoni davolash anabolik steroidlar bilan davolash birlashtirish tavsiya etiladi. shereshevskiy-turner sindromining prognozi va oldini olish umuman olganda, shereshevskiy-turner sindromi umr ko'rish davomiyligiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. istisnolardan tashqari, og'ir vps, erta rivojlanish va birgalikda kasalliklarni dekompensatsiyalash hollari mavjud. etarli terapiya bilan shereshevskiy-turner sindromi bo'lgan bemorlar oilalarni yaratishi, normal jinsiy hayotga olib kelishi mumkin, ammo ularning aksariyati samarasiz qoladi. klinefelter klinefelter sindromi - erkakning karyotipida bir yoki bir nechta qo'shimcha ayol jinsiy xromosomalari mavjudligi sababli xromosomal patologiya. klinefelter sindromi asosiy hipogonadizm, kichik miqdordagi moyak, …

4 / 26

r sindromi 1-1850 yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1000 holatlarida uchraydi. oligofreniya bilan og'rigan bolalar orasida. klinefelter sindromining tarqalishi 1-2%. sindromi amerika shifokor garri kleinfeltera nomi bilan atalgan, birinchi 1942 uni tasvirlangan, klinfelter sindromi etakchi klinik namoyon birlamchi hipogonadizm bo'lgani kabi, qo'shimcha x xromosoma bilan bunday bemorlarning caryotip, 1959 yilda belgilangan edi, bunday bemorlarning mas'ul endokrinologiya va andrologiya sohasidagi mutaxassislar bilan shug'ullanadi. down sindromi holatida bo'lgani kabi, klinfelter sindromidagi xromosomal buzuqlik ham miyoz yoki zigota bo'linishining buzilishi jarayonida xromosomalarning (ikkinchi holatda – jinsiy) ajralmasligi bilan bog'liq. shu bilan birga, ko'pincha (60% da) klinfelter sindromi bo'lgan bolalar ota-onadan ko'ra ko'proq ona x xromosomasini olishadi. bunday xromosoma anomaliyalarining mumkin bo'lgan sabablari orasida virusli infektsiyalar, kech homiladorlik, ona va ota-ona immunitetining tartibga soluvchi mexanizmlarining kamligi mavjud. klinefelter sindromining sabablari klinefelter sindromi bo'lgan bola normal o'sish ko'rsatkichlari, tashqi jinsiy a'zolarni to'g'ri farqlash, moyaklarning odatdagi o'lchamlari bilan tug'iladi. erta yoshda, klinefelter sindromi bo'lgan bolalarda arvi, bronxit, pnevmoniya …

5 / 26

tkir miyeloid leykemiya. ruhiy kasalliklar - manik-depressiv psixoz, shizofreniya va boshqalar bo'lishi mumkin, klinefelter sindromi bo'lgan bemorlarning alkogolizm, giyohvandlik va gomoseksualizmga moyilligini tasdiqlovchi dalillar mavjud. boshqa xromosoma anomaliyalari singari, xomilada klinfelter sindromi invaziv prenatal tashxis (amniyosetez, chorion biopsiya yoki kordosentez, keyinchalik karyotip yoki kf-pcr tahlillari) paytida homiladorlik davrida ham aniqlanishi mumkin. klinefelter sindromining diagnostikasi klinefelter sindromi bo'lgan bemorlarda normal hayot davomiyligi bor, ammo surunkali kasalliklarni rivojlanish tendentsiyasi erta o'limning xavf omiliga aylanishi mumkin. klinefelter sindromi bo'lgan bemorlarning aksariyati samarasiz; sherik kasal bo'lgan oilalarda bolalarni tug'ilishning yagona yo'li donor sperma ishlatishdir. shunga qaramay, klinefelter sindromining mozaik shaklida erkaklar mustaqil ravishda yoki yordamchi reproduktiv texnologiyalardan (ivf) foydalanishi mumkin. klinefelter sindromining prognozi va oldini olish klinefelter sindromidan butunlay shifo topish mumkin emas. shunga qaramay, barcha bemorlar simptomatik va patogenetik davolanishga muhtoj. bolalikda yuqumli kasalliklarning oldini olish, qattiqlashuv, mashqlar, nutq terapevtlari yordamida nutq buzilishlarini tuzatish kerak. klinefelter sindromini davolash image3.jpeg image4.jpeg image5.jpeg image6.jpeg image7.jpeg …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 26 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"shereshevskiy-turner sindromi" haqida

prezentatsiya powerpoint 3-bosqich 4-guruh talabalari abdurahmonov hojimurod va abdusalomov azamatlarning tibbiyot genetikasi fanidan mustaqil ishi shereshevskiy-turner shereshevskiy-turner sindromi -qisman yoki to'liq x-monosomiya tufayli xromosoma patologiyasi. shereshevskiy-turner sindromining klinik belgilari past darajadagi, hipogonadizm, malformatsiyalar (hpv, buyrak, strabismus va boshqalar), limfostaz, bo'g'imlarning deformatsiyasi, bo'ynidagi pterygoid teri qatlamlari va boshqalar shereshevskiy-turner sindromining tashxisida hal qiluvchi dalillar xarakterli klinik xususiyatlar, jinsiy kromatin va karyotipni o'rganish ma'lumotlari; xomilada patologiyaning prenat diagnostikasi mumkin. shereshevskiy-turner sindromi bo'lgan bemorlar gormonal davolanishga (o'sish gormoni, jinsiy gormon...

Bu fayl PPTX formatida 26 sahifadan iborat (1,4 MB). "shereshevskiy-turner sindromi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: shereshevskiy-turner sindromi PPTX 26 sahifa Bepul yuklash Telegram