epilepsiya, talvasa sindromlari

PPT 40 стр. 11,2 МБ Бесплатная загрузка

40 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 11,2 МБ

Тип файла PPT

Страницы 40

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 40

lechenie farmakorezistentnix form epilepsii preparatom lamitor (lamotridjin) epilepsiya, talvasa sindromlari. epilepsiya epidemiologiyasi populyatsiyada tarkalishi – 0,8% dan 2%gacha uzbekistonda 200 000dan ortik epilepsiya bilan xastalangan ulardan 120 000 – bolalar va usmirlar epilepsiya bilan xastalangan tarixiy shaxslar voz tarifi epilepsiya – bu surunkali polietiologik bosh miya kasalligi bulib, kaytalanuvchi talvasali, talvasasiz va (yoki) psixopatologik paroksizmlar bilan namoyon buladi. sababi neyronal kuzgalishni ortib ketishi natijasida rivojlanadigan emotsilnal va ruxiy uzgarishlar vujudga keladi epilepsiya etiologiyasi genetik va perinatal faktorlar ekzogen va ortirilgan faktorlar yosh guruxlari epileptik xurujlarni sababi kichik yoshdagi bolalar (0—2 yosh) perinatal gipoksiya va ishemiya, bosh ichi tugruk jaroxatlari, utkir infektsiya, metabolik uzgarishlar (gipoglikemiya, gipokaltsiemiya, gipomagneziemiya, defitsit piridoksina), tugma malformatsiyalar, irsiy kasalliklar, idiopatik bolalar (2—12yosh ) utkir infektsiyalar, jaroxatlar, febril talvasalar usmirlar (12—18 yosh) idiopatik, jaroxatlar, dori vositalar, alkogolni keskin tuxtatish sindromi, arteriovenoz malformatsiyalar katta yoshdagi 18—35 yosh jaroxatlar, alkogolizm, miya usmalari 35 yoshdan kattalar miya usmalari,bosh miya kon tomiridagi …

2 / 40

ssifikatsiyasi (nyu-deli, 1989 yil) epilepsiyani lokalizatsiyaga boglik turlari (ochogli, partsial, lokal) epilepsiyani generalizatsiyalangan anik turlarga bulinmaydigan epilepsiya spetsifik sindromlar epilepsiyani klinik rubrifikatsiyasi idiopatik epilepsiyalar simptomatik epilepsiyalar kriptogen epilepsiyalar joylanishi buyicha epilepsiya turlari yoshga boglik idiopatik yaxshisifatli bolalik epilepsiyasi (rolandicheskaya) ensa paroksizimlari bilan kechadigan bolalik epilepsiyasi birlamchi ukish epilepsiyasi simptomatik epilepsiya surunkali jadallashuvchi (kojevnikova) spetsifik-ilganuvchi paroksizmlar anig bulgan etiologik va organik uzgarishlar bilan kechuvchi epilepsiya (peshona, chakka, tepa, ensa) kriptogen epilepsiya generalizatsiyalangan epilepsiya turlari idiopatik yaxshisifatli chakaloklar talvasalari yaxshisifatli yosh bolalar mioklonik epilepsiya absans-epilepsiya bolalik va usmirlik davirda kuzatiladigan usmirlik mioklonik epilepsiya uygonish davridagi talvasa xurujlari bilan kechadigan epilepsiya fotosensitiv epilepsiya kriptogen sindrom vesta (infantil spazmlar) sindrom lennoksa-gasto mioklonik-astatik xurujlar bilan kechadigan epilepsiya mioklonik absans bilan kechadigan epilepsiya simptomatik nospetsifik etiologiyalar ertangi mioklonik entsefalopatiya ertangi yosh bolalar epileptik entsefalopatiya (sindrom otaxara) boshka turlari spetsifik epileptik sindromlar anik klassifikatsiyaga ega bulmagan epilepsiyaturlari partsial xam generalizatsiyalangan belgilar bilan kechadigan epilepsiyalar chakaloklar talvasalari ertangi …

3 / 40

lyatsiyalangan xurujlar yoki izolyatsiyalangan epileptik status xurujlar klassifikatsiyasi (kioto, 1981) generalizatsiyalangan xurujlar partsial xurujlar ikkilamchi-generalizatsiyalangan xurujlar generalizatsiyalangan xurujlarni klassifikatsiyasi tutkanok turlari toniko-klonik abortiv tonik yoki klonik mioklonik tutkanoksiz turlari tipik absanslar atipik absanslar partsial xurujlarni klassifikatsiyasi oddiy partsial xurujlar klinik belgilar buyicha bulinishi topik belgilar buyicha bulini kompleksli partsial xurujlar psixomotor psixosensor ideator affektiv ikkilamchi-generalizatsiyalangan xurujlar «aura» bilan kechadigan xurujlar klinika epilepsiyani eng yorkin va xarakterli belgilardan biri bu tutkanok xurujidir. odatda xurujlar tusatdan va ularni boshlanishi tashki faktorlarni ta'sirida vujudga keladi. ba'zida xurujlarni xabarchilar davrini oldindan aniglash mumkin. bu xolatlarda bemor xurujdan 1-2 kun oldin bosh ogrik, uyku buzulishlari, ishtaxa pasaishi, tez asabiylanish kabi belgilari kuzatiladi. kup xolatlarda bemorlar xuruji auradan boshlanadi. aura auralarni kuyidagi turlari ajratiladi: sensor, vegetativ, motor, ruxiy, nutk bilan boglik, sensitiv. sensor aura – sezgi a'zolari tarafidan kuzatiladigan turli uzgarishlar. masalan: kuruv a'uralari - gallyutsinatsiyalar, amavroz. vegetativ aura – ichki a'zolar tarafidan kuzatiladigan xissiyotlardan iborat …

4 / 40

i ovoz tirkishlarini spazmi xisobiga keskin va baland kichkirik eshitish mumkin,. shu davrda tana va kul-oyoklarda tonik tortilishlar kuzatiladi, bosh orkaga va yonga buriladi. tutkanoklar skelet muskulaturasini xamma guruxlarini egallaydi, kuzlar katta ochik, kuz olmalari divergatsiyaga uchraydi va tepaga tortiladi. xurujni tonik fazasi 15-20 sekund davom etadi. xurujlarni klonik fazasi xurujlarni tonik fazasi klonik fazaga almashadi, ush bu fazada tana va kul-oyok mushaklarida turtkisimon kiskarishlar kuzatiladi va 2-3 minut davom etadi. bu davrda konvulsiyalar xar bir necha sekunddan sung mushaklar relaksatsiyasi davri bilan almashadi, va borgan sari relaksatsiya davri uzaib boradi. ogizdan kupigli sulak ajraladi, ba'zida kon aralash bulishi mumkin. bu davrda siydik va axlat ajralishi xam kuzatilishi mumkin. klonik faza tugashiga postiktal period boshlanadi, va koma bilan namoyon bulishi mumkin, sung uykuga yoki karaxtlik. yoki psixomotor kuzgalishga utish mumkin. xuruj yakunlangan sung umumiy kuvatsizlik, bushashish, uykuchanlik, va retrograd amneziya kuzatiladi. epilepsiyada katta xurujlardan tashkari kichik tutkanoklar xam kuzatilishi mumkin. …

5 / 40

avf soladigan shoshilinch xolat bulib davolashga extiyotkorlik bilan yondashilmasa foydadan kura zarar kup buladi. bemor uchun gipersekretsiya,atsidoz xavf soladi. toniko-klonik talvasalardagi status xolati xavli bulib, ulim xollari 10% dan kup, 10-30% bemorlarda turgun nevrologik buzilishlar koladi. epileptik statusda yukori nafas yullari utkazuvchanligini ta'minlash, tilni tishlab olishdan saklash uchun ogizga etarlicha kattalikdagi predmet kuyiladi. gipogilikemiyaga shubxa bulmagan tagdirda xam 50% li glyukoza eritmasi v/v yuboriladi. navbatdagi dorilar yurak kon tomir va nafas funktsiyalari tiklanganidan kegin tiklanadi fenitoin 500-1500 mg (13-18 mg/kg) v/v sekin yuboriladi. benzodiazepinlardan- diazepam 10mg dozada va lorazepan 4mg dozada v/v yuborilganda yaxshi natija beradi. fenobarbital 10-20 mg/kg 2-4 martaga bulib 30-60 minut intervallar bilan kiritiladi. ruxiy uzgarishlar kuyidagilarga bulinadi: - paroksizmal, - periodik, - surunkali. paroksizmal ruxiy uzgarishlar xurujni kam namoyon buladigan belgisi, murakab partsial xurujni komponenti sifatida, yoki postparoksizmal uzgarish sifatida, masalan psixomotor kuzgalish kurinishida namoyon bulishi mumkin. noparoksizmal ruxiy uzgarishlar — intelekt. fikirlash va affektiv sferaga …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 40 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "epilepsiya, talvasa sindromlari"

lechenie farmakorezistentnix form epilepsii preparatom lamitor (lamotridjin) epilepsiya, talvasa sindromlari. epilepsiya epidemiologiyasi populyatsiyada tarkalishi – 0,8% dan 2%gacha uzbekistonda 200 000dan ortik epilepsiya bilan xastalangan ulardan 120 000 – bolalar va usmirlar epilepsiya bilan xastalangan tarixiy shaxslar voz tarifi epilepsiya – bu surunkali polietiologik bosh miya kasalligi bulib, kaytalanuvchi talvasali, talvasasiz va (yoki) psixopatologik paroksizmlar bilan namoyon buladi. sababi neyronal kuzgalishni ortib ketishi natijasida rivojlanadigan emotsilnal va ruxiy uzgarishlar vujudga keladi epilepsiya etiologiyasi genetik va perinatal faktorlar ekzogen va ortirilgan faktorlar yosh guruxlari epileptik xurujlarni sababi kichik yoshdagi bolalar (0—2 yosh) perinatal gipoksiya ...

Этот файл содержит 40 стр. в формате PPT (11,2 МБ). Чтобы скачать "epilepsiya, talvasa sindromlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: epilepsiya, talvasa sindromlari PPT 40 стр. Бесплатная загрузка Telegram