xorton-magat-braunsindromi

PPTX 8 pages 506.5 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 8
mavzu:xorton kasalligi mavzu:xorton-magat broun sindromi. gigant hujayrali arterit vaqtinchalik arterit. kranial arterit. bajardi: amrullo baxtiyorovich xorton-magat-braun sindromining ta'rifi. granulomatoz temporal arterit. mualliflar:horton bajard taylor-zamonaviy amerikalik shifokor, 1895 yilda. sindrom birinchi marta 1932-1934 yillarda tasvirlangan. bu ikki muallif birgalikda; bundan oldin 1889 yilda xatchinson, 1925 yilda valeriy-radot, 1930 yilda shmidt (intrakranial anevrizma) tomonidan alohida kuzatishlar nashr etilgan. kasallikning boshida umumiy, o'ziga xos bo'lmagan ko'rinishlar mavjud: charchoq, ishtahani yo'qotish, vazn yo'qotish, tunda terlash, mushak va bo'g'imlarda uchuvchi revmatoid og'riqlar, past darajadagi isitma. bir necha kun yoki hafta o'tgach, o'ziga xos belgilar paydo bo'ladi: temporal mintaqada, ba'zida boshning orqa qismida yoki boshning butun qismida chaynash bilan kuchayadi kuchli og'riq (differensial diagnostika belgisi). chaynash va yutishda qiyinchilik. temporal mintaqada testovaya shishishi. temporal arteriyalar keskin qalinlashgan, bosimga keskin sezgir, ko'pincha patologik burilishli (majburiy belgi emas). harorat ko'tariladi. soening sezilarli tezlashishi, leykotsitlar formulasining chapga siljishi bilan engil leykotsitoz. giperalfaglobulinemiya. gipoxrom anemiya (davolash qiyin). asosan 50 yoshdan …
2 / 8
r va relapslar. 4-24 oy ichida spontan involyutsiya; sub'ektiv va ob'ektiv ko'rinishlar yo'qoladi, qaytarilmas holatlar bundan mustasno (ko'zlarga, miyaga zarar!). o'lim darajasi deyarli 10% bo'lsa-da, prognoz odatda yaxshi. o'limning asosiy sababi intrakranial qon ketishdir. xuruj 0,35-0,5 mg gistaminni teri ostiga yuborish orqali sun'iy ravishda qo'zg'atilishi mumkin; u adrenalin, ergotamin yoki antigistaminlarni tayinlash bilan to'xtatiladi. xorton-magat-braun sindromining etiologiyasi va patogenezi. patogenni topishga urinishlar muvaffaqiyatsiz tugadi. ko'zning shikastlanishi asosan ikkilamchi optik asab atrofiyasi natijasidir. ba'zi zamonaviy mualliflar sindromni kollagen kasalligi deb hisoblashadi, boshqalari esa vasa vasorumdagi yoshga bog'liq o'zgarishlarni asosiy etiologik omil deb hisoblashadi. patologik anatomiya. temporal arteriya va uning shoxlari lümeni torayishi bilan intimaning qalinlashishi; ba'zida trombotik jarayonlar ham mavjud. mushak va ichki elastik membranalar nekrotik bo'lib, granulomatoz infiltrat (ko'pincha tuberkulyoz tuzilish) mavjud. infiltrat limfoid hujayralar, eozinofil leykotsitlar, gistiotsitar elementlar va ba'zan ko'p yadroli gigant hujayralardan iborat, shuning uchun kasallik gigant hujayrali arterit (gilmur) deb ham ataladi. patologik jarayonda aorta ham …
3 / 8
xorton-magat-braunsindromi - Page 3
4 / 8
xorton-magat-braunsindromi - Page 4
5 / 8
xorton-magat-braunsindromi - Page 5

Want to read more?

Download all 8 pages for free via Telegram.

Download full file

About "xorton-magat-braunsindromi"

mavzu:xorton kasalligi mavzu:xorton-magat broun sindromi. gigant hujayrali arterit vaqtinchalik arterit. kranial arterit. bajardi: amrullo baxtiyorovich xorton-magat-braun sindromining ta'rifi. granulomatoz temporal arterit. mualliflar:horton bajard taylor-zamonaviy amerikalik shifokor, 1895 yilda. sindrom birinchi marta 1932-1934 yillarda tasvirlangan. bu ikki muallif birgalikda; bundan oldin 1889 yilda xatchinson, 1925 yilda valeriy-radot, 1930 yilda shmidt (intrakranial anevrizma) tomonidan alohida kuzatishlar nashr etilgan. kasallikning boshida umumiy, o'ziga xos bo'lmagan ko'rinishlar mavjud: charchoq, ishtahani yo'qotish, vazn yo'qotish, tunda terlash, mushak va bo'g'imlarda uchuvchi revmatoid og'riqlar, past darajadagi isitma. bir necha kun yoki hafta o'tgach, o'ziga xos belgilar pa...

This file contains 8 pages in PPTX format (506.5 KB). To download "xorton-magat-braunsindromi", click the Telegram button on the left.

Tags: xorton-magat-braunsindromi PPTX 8 pages Free download Telegram