monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi

DOCX 4 стр. 3,1 МБ Бесплатная загрузка

4 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 3,1 МБ

Тип файла DOCX

Страницы 4

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (4 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 4

monoduragay chatishtirishda f1, f2... f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi penetrantlikga doir masala 1. kalamushlarda epilepsiya va albinizmhar xil autosoma xromosomalardajoylashgan retsessiv genlar orqali, gipofosfatomik raxit esajinsiy x xromosomada joylashgan dominant genlar orqaliirsiylanadi. epilepsiya bilan kasallanmagan, albinism vagipofosfatomik raxit bilan kasallangan urg'ochi kalamush vaepilepsiya bilan kasallangan, albinizm va gipofosfatomikraxit bilan kasallanmagan erkak kalmush chatishtirilishinatijasida f1 da 320 ta kalamush olindi. f1 avlod orasidaepilepsiya va albinizm bilan kasallangan, gipofosfatomikraxit kuzatilmagan kalmushlar borligi aniqlandi. agarepilepsiya 20%, albinizm 70 %, gipofosfatomik raxit esa 100% penentrantlikka ega bo'lsa, olingan avlodningnechtasini epilepsiya bilan kasallanmagan, albinizm vagipofosfatomik raxit bilan kasallangan kalamushlar tashkil etadi? 2. van der xeve sindromi autosoma - dominant tipdairsiylanadigan pleyotrop gen bo'lib, ushbu gen, suyaklarning mo'rt bo'lib qolishiga, ko'zning oqsilpardasini ko'k rangli hamda garang bo'lishiga sababchibo'ladi. belgilarning penentrantligi o'zgaruvchandir. oqsil pardani ko'k bo'lishi penentrantligi - 100%, suyaklaring mo'rtligi - 63%, garangligi - 60%. ko'zning oqsil pardasi ko'k, qolgan belgilari bo'yichanarmal bo'lgan erkak van …

2 / 4

larining ma'lumotlariga ko'ra shizofreniyakasalligining ayrim xillari dominant belgi sifatida nasldannasiga beriladi. gomozigota organizmlardan penentrantlik 100% ga, geterozigotali 20% ga teng. a)ota-onaning birortasi geterozigota, boshqasi shu belgigako'ra normal bo'lgan oilada kasal bolalarning tug'ilishehtimoli aniqlang. b)ota-ona geterozigota bo'lganda-chi? 5. ko'zning qora bo'lishi ko'k rang ustidan dominantlikqiladi va autosomadagi gen bilan aniqlanadi. retinoblastoma boshqa autasomadagi dominant gen orqali yuzaga chiqadi. retinoblastomaning penetrantligi60%. ikki belgi bo'yicha geterozigotali ota-onadanbolalarning ko'k ko'zli bo'lib tug'ilish ehtimoli qanday bo'ladi? 6 soya o‘simligida poyaning sertuk bo‘lishi (a), urug‘ tarkibidagi yog‘ miqdorining 50 foizdan ko‘p bo‘lishi (b) va tojibarglarninig erta ochilishi (c) dominant belgi bo‘lib, turli autosoma xromosomalarida joylashgan genlar orqali irsiylanadi. ushbu genlar bilan belgilanadigan belgilarning har biri o‘z penetrantligiga ega. gullarning erta ochilishi 30 %, poyaning sertukligi 40 %, urug‘ tarkibidagi yog‘ miqdorining 50 foizdan ko‘p bo‘lishi to‘la penetrantlik xususiyatiga ega. chatishtirilgan o‘simliklardan birining poyasi sertuk, urug‘i tarkibidagi yog‘ miqdori 50 foizdan kam, tojibarglari ertaroq ochilgan, ikkinchisining esa …

3 / 4

ndan rivojlangan egizaklar yani digeterazigotalar ie% ga teng monozigotalar 40 % digeterazigotalar 20% uchrash ehtimoli bo'lsa egizaklarda revmatizm kasalligining tashqi muhit omillarining ta'sir foizi toping? to’rt va undan ortiq allelli qo’sh krossingover 41. ma'lum bir organizmda toʻrtta gen (a, b, c va d) oʻrganildi. ushbu genlari boʻyicha geterozigota individ retsessiv gomozigotali individ bilan chatishtirildi. chatishtirish natijasida quyidagi jadvalda koʻrsatilgan fenotiplarga ega 3312 ta avlod olindi: (har bir to‘g‘ri javob uchun 2 balldan beriladi) a) barcha genlarning xromosomada qanday tartibda joylashganligini aniqlang. (2 ball) b) b va c genlar orasidagi masofani aniqlang. (2 ball) c) b va d genlar orasidagi masofani aniqlang. (3 ball) image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png

4 / 4

monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi - Page 4

Хотите читать дальше?

Скачайте все 4 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi"

monoduragay chatishtirishda f1, f2... f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi penetrantlikga doir masala 1. kalamushlarda epilepsiya va albinizmhar xil autosoma xromosomalardajoylashgan retsessiv genlar orqali, gipofosfatomik raxit esajinsiy x xromosomada joylashgan dominant genlar orqaliirsiylanadi. epilepsiya bilan kasallanmagan, albinism vagipofosfatomik raxit bilan kasallangan urg'ochi kalamush vaepilepsiya bilan kasallangan, albinizm va gipofosfatomikraxit bilan kasallanmagan erkak kalmush chatishtirilishinatijasida f1 da 320 ta kalamush olindi. f1 avlod orasidaepilepsiya va albinizm bilan kasallangan, gipofosfatomikraxit kuzatilmagan kalmushlar borligi aniqlandi. agarepilepsiya 20%, albinizm 70 %, gipofosfatomik raxit esa 100% penentrantlikka ega bo'lsa, olingan avlodnin...

Этот файл содержит 4 стр. в формате DOCX (3,1 МБ). Чтобы скачать "monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: monoduragay chatishtirishda f1,… DOCX 4 стр. Бесплатная загрузка Telegram

monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi

Предварительный просмотр (4 стр.)

Хотите читать дальше?

О "monoduragay chatishtirishda f1,f2...f10 avlodlarda genotipik nisbatni aniqlash formulasi"

Похожие файлы