tishni qattiq toʻqimasining nasliy kassaliklari etalogiyasi va tshxislash

PPTX 20 стр. 2,3 МБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 2,3 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation tishni qattiq toʻqimasining nasliy kassaliklari etalogiyasi va tshxislash asilbek 1. tashxis qo'yishda qo'llaniladigan zamonaviy usullar 2. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining diagnostikasi 3. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining etiologiyasi reja: davolash va prognoz prognoz genetik mutatsiyaning turi va og'irligiga, shuningdek, bemorning yoshiga va umumiy sog'lig'iga bog'liq; taxminan 70% hollarda hayot sifati yaxshilanishi mumkin, lekin to'liq davolanish kamdan-kam uchraydi. davo usullari genetik mutatsiyaning turiga bog'liq bo'lib, 50% hollarda jarrohlik aralashuvi, masalan, suyak transplantatsiyasi (aqshda keng qo'llaniladi) yoki protezlash talab etiladi. amelogenesis imperfecta amelogenesis imperfecta ning 14 ta turli fenotipi mavjud boʻlib, ularning har biri turli xil gen mutatsiyalari bilan bogʻliq va ogʻirlik darajasi 1-toifa dan 4-toifaga qadar farq qiladi. amelogenesis imperfecta bilan ogʻrigan bemorlarning 50% dan koʻprogʻi, amerika qoʻshma shtatlarida oʻtkazilgan tadqiqotlarga koʻra, x-xromosoma bilan bogʻliq boʻlgan genlarning mutatsiyalarini koʻrsatadilar. irsiy kasalliklarning umumiy xususiyatlari dentinogenesis imperfecta, tish dentinining anormal rivojlanishi bilan ajralib turadi va 8000 kishidan 1 tasida uchraydi, bu kasallikning …

2 / 20

eng o'rganilgan. o'zbekistonda qattiq to'qima irsiy kasalliklarining tarqalishini aniqlash uchun keng ko'lamli epidemiologik tadqiqotlar o'tkazilishi va samarqanddagi genetika markazlari bilan hamkorlik qilish zarur. qattiq to'qimalarning tuzilishi va funksiyasi suyaklarning shakllanishi va o'sishi murakkab jarayon bo'lib, unda o'ndan ortiq turli xil hujayralar, o'sish omillari va mineral birikmalar ishtirok etadi. ushbu jarayonlarning genetik buzilishi, masalan, sarkoma singari, turli xil suyak kasalliklariga olib kelishi mumkin. qattiq to'qimalarning, masalan, suyaklarning 60% dan ortig'ini kollagen tashkil etadi, bu esa ularning mustahkamligi va egiluvchanligini ta'minlaydi. bu proteinning genetik nuqsonlari, masalan, osteogenesis imperfecta kabi kasalliklarga olib kelishi mumkin. dnkdagi mutatsiyalar dentinogenezis imperfektasining turli xil shakllari, 1-4 tipdagi kabi, dspp genidagi turli xil mutatsiyalardan kelib chiqadi va tishlarning rivojlanishida anomaliyalarga olib keladi, yaponiya olimlarining tadqiqotiga koʻra, bu kasallik 60000 kishidan 1 tasida uchraydi. dnkning kollagen genlaridagi 1-toifa osteogenezis imperfektaga olib keladigan mutatsiyalari, ya'ni col1a1 yoki col1a2 genlaridagi mutatsiyalar, suyak moʻrtligi va sinishga moyilligini oshiradi, jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti …

3 / 20

ri mavjud bo'lib, ularning og'irlik darajasi va klinik ko'rinishlari keng farq qiladi, masalan, britaniya kabi mamlakatlarda oi bilan kasallanganlarning taxminan 10% og'ir shaklga ega. oi diagnostikasi klinik ko'rinishlar, rentgenografiya va genetik tahlillar orqali amalga oshiriladi, masalan, fransiyada oi bilan og'rigan bemorlarning genetik tekshiruvlari natijalariga ko'ra, col1a1 va col1a2 genlaridagi mutatsiyalar aniqlanadi. ehlers-danlos sindromi kasallikning ogʻirligi turli xil boʻlib, teri yupqaligi, boʻgʻimlarning haddan tashqari harakatchanligi va oson jarohatlanish kabi alomatlar bilan namoyon boʻladi, ayniqsa, qoʻshma shtatlarda keng tarqalgan. tashxis qoʻyishda klinik baholash, genetik testlar va ba’zi hollarda biopsiya qoʻllaniladi, bu esa diagnostika aniqligini 90% gacha oshiradi, lekin, masalan, yaponiyada kam uchraydi. klinik ko'rinishlar dentinogenezis imperfectada tishlarning jigarrang-qo‘ng‘ir tusga kirishi, emalning nozikligi va tez aşinishi, 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda to'liq tishlarning yo'qolishi, toshkent shahridagi stomatologik klinikalarda ko'p uchraydigan bir alomat hisoblanadi. amelogenezis imperfecta bilan og‘rigan bemorlarda tishlarning emalining gipoplaziyasi, emalning yo‘qligi yoki noto‘g‘ri rivojlanganligi, 15% hollarda tishlarning oq rangsizligi va farg‘ona viloyati …

4 / 20

iyasi va diagnostikasi bo'yicha 100 dan ortiq turli xil gen mutatsiyalari aniqlangan bo'lib, ularning 20 tasi dunyoning turli burchaklarida, jumladan, o'zbekistonda ham uchraydi. genetik asoslar osteogenez imperfecta kabi kasalliklar, 17-xromosomaning col1a1 va col1a2 genlaridagi mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, bu butun dunyo bo'ylab 15 000 chaqaloqdan 1 tasida uchraydi. odam genomida 20 000 dan ortiq gen mavjud bo'lib, ularning 1000 dan ortig'i suyak va tishlarning rivojlanishiga ta'sir qiladi, bu esa turli genetik kasalliklarning paydo bo'lishiga olib keladi. dentin dysplasia dentin displaziyasi turli xil shakllarda namoyon boʻladi, tip i shakli taxminan 1:100,000 tugʻilish chastotasi bilan uchraydi va asosan tishlarning kariesga moyilligini oshiradi, aqshda esa bu kasallik bilan ogʻrigan bemorlar soni 2000 dan oshadi. dentin displaziyasi, genetik mutatsiyalar, jumladan, dspp geni mutatsiyalari natijasida yuzaga keladi va 4-xromosomada joylashgan boʻlib, bu gen dentinogenesisni boshqaruvchi proteinlarni kodlaydi, natijada tishlarda anomaliyalar kuzatiladi. dentinogenesis imperfecta dentinogenez imperfectaning turli xil shakllari mavjud bo'lib, ularning og'irligi va klinik ko'rinishi …

5 / 20

o'zbekistonning ayrim hududlarida, genetik omillarga bog'liq holda farq qilishi mumkin. genlar va kasalliklar o'rtasidagi bog'liqlik genetik mutatsiyalar, masalan, 1-tip kollagen genidagi (col1a1 yoki col1a2) mutatsiyalar osteogenez imperfektaga, suyaklarning mo'rtligini keltirib chiqarishi mumkin, bu esa dunyo bo'ylab 15 000 chaqaloqda uchraydi. o'zbekistonda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ba'zi irsiy tishlarning rivojlanish nuqsonlari, masalan amelogenezis imperfekta, 7-xromosomaning mutatsiyalari bilan bog'liq bo'lishi mumkin, bu esa tishlarning emalining noto'g'ri rivojlanishiga olib keladi. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg image13.jpg image14.jpg image15.jpg image16.jpg image17.jpg image18.jpg image19.jpg image20.jpg image2.png image3.png

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "tishni qattiq toʻqimasining nasliy kassaliklari etalogiyasi va tshxislash"

powerpoint presentation tishni qattiq toʻqimasining nasliy kassaliklari etalogiyasi va tshxislash asilbek 1. tashxis qo'yishda qo'llaniladigan zamonaviy usullar 2. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining diagnostikasi 3. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining etiologiyasi reja: davolash va prognoz prognoz genetik mutatsiyaning turi va og'irligiga, shuningdek, bemorning yoshiga va umumiy sog'lig'iga bog'liq; taxminan 70% hollarda hayot sifati yaxshilanishi mumkin, lekin to'liq davolanish kamdan-kam uchraydi. davo usullari genetik mutatsiyaning turiga bog'liq bo'lib, 50% hollarda jarrohlik aralashuvi, masalan, suyak transplantatsiyasi (aqshda keng qo'llaniladi) yoki protezlash talab etiladi. amelogenesis imperfecta amelogenesis imperfecta ning 14 ta turli fenotipi mavjud boʻlib, u...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (2,3 МБ). Чтобы скачать "tishni qattiq toʻqimasining nasliy kassaliklari etalogiyasi va tshxislash", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: tishni qattiq toʻqimasining nas… PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram