tishni qattiq to'qimalarining nasliy kasalliklari, etiologiyasi, klinikasi, tashxislash

PPTX 15 стр. 4,6 МБ Бесплатная загрузка

15 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 4,6 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 15

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 15

powerpoint presentation tishni qattiq to'qimalarining nasliy kasalliklari, etiologiyasi, klinikasi, tashxislash. maxsutov iqlasbek 1. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining klinik ko'rinishlari 2. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining etiologiyasi 3. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining diagnostikasi reja: kaltsiy va d vitamini yetishmovchiligini oldini olish uchun bolalarga 2 yoshdan boshlab kuniga 400-600 iu d vitamini va kaltsiyga boy mahsulotlarni (sut, tvorog, pishloq) muntazam iste’mol qilish toshkent shahrida tavsiya etiladi. genetik maslahatlashuvlar orqali 30 yoshgacha bo‘lgan oilalarda genetik xavf omillarini aniqlash va 10% ga yaqin xavf tug‘diruvchi mutatsiyalarni erta bosqichda bartaraf etish samarqand viloyati sharoitida samarali hisoblanadi. sog‘lom turmush tarzini olib borish, jismoniy faollikni oshirish va chekishdan voz kechish, xususan, andijon viloyati aholisi orasida suyak zichligi pasayishining oldini olishga yordam beradi va singanlar sonini 15% ga kamaytirishi mumkin. profilaktika choralar genetik tekshiruvlar oilaviy giperxolesterinemiya diagnostikasi uchun, rossiya va aqshda keng qo'llaniladigan ldl retseptor genini (ldlr) ketma-ketlik tahlili kabi usullar, mutatsiyalarni aniqlashda yuqori sezgirlikni (95%) va aniqlikni (98%) …

2 / 15

езлигини аниқлашга уринилади. келгусидаги тадқиқотлар 500 дан ортиқ оилавий гипоплазия ҳолатларини ўрганишга, генетик мутатсияларнинг 3d моделларини яратиш ва самарқанддаги клиникалар билан ҳамкорликда янги даволаш усулларини синаб кўришга йўналтирилиши мумкин. тадқиқотнинг яна бир йўналиши сифатида тошкентда жойлашган илмий-тадқиқот марказларида crispr/cas9 технологиясидан фойдаланиб, мутатсияларни тузатишга оид 15 та янги стратегияни ишлаб чиқиш кўзда тутилган. klinik ko'rinishlar: tishlar ba'zi irsiy kasalliklarda, masalan dentinogenesis imperfecta da, bolalarning 6 yoshga to'lganida sut tishlari anormal rangda (sarg'ish-jigarrang) va mo'rt bo'ladi, tez sinish xavfi yuqori. dentin dysplasia bilan kasallanganlarning tishlari, masalan, andijon viloyati klinikasida kuzatilganidek, 20 yoshga kelib kariesga juda moyil bo'lib, tishlarning ranglari oq va qorong'u dog'lar bilan aralashgan holatda bo'ladi. amelogenesis imperfecta kasalligi bilan og'rigan bemorlarda, 8-12 yosh oralig'ida, tishlarning emal qatlami yupqa, dog'li yoki deyarli yo'q bo'lishi mumkin, bu esa tishlarning tez aşınishiga olib keladi. tasviriy diagnostika usullari радиоизотоп сканерлаш (сканография) кальций алмашинувининг бузилишини аниқлашга ёрдам беради ва суяк метаболизмидаги ўзгаришларни, хусусан, 10-20 ёшлилардаги …

3 / 15

a hollarda 1-toifa prokollagenga ta'sir qiluvchi col1a1 yoki col1a2 genlaridagi mutatsiyalar natijasida, kollagen fibrillalarining noto'g'ri shakllanishi kuzatiladi. sklerosteozning bir qancha shakllarida sost geni (1-xromosomda) mutatsiyalari sxelet rivojlanishining buzilishiga, suyaklarning giperostozi va boshqa skelet anomaliyalariga sabab bo'ladi. klinik ko'rinishlar: boshqa qattiq to'qimalar dentinogenesis imperfecta kasalligi bilan og'rigan bemorlarda 100% hollarda tishlarning emal qatlami yupqalashib, tez yıpranishi, shuningdek, sariq-jigarrang tusga kirishi kuzatiladi, bu esa jahon sog'liqni saqlash tashkilotining ma'lumotlariga ko'ra, 10000 kishidan 1 tasida uchraydi. ba'zi genetik kasalliklarda, masalan, osteogenesis imperfecta'da, 20% hollarda suyaklarning sinishi bilan birga, ko'zning sklerasi ham zaiflashadi va ko'k rangga kiradi, bu esa 5 yoshgacha bo'lgan bolalarda ko'proq uchraydi. ehlers-danlos sindromining ba'zi turlari, ayniqsa 6-tip, teri va bo'g'imlar bilan birga, qattiq to'qimalarning, shu jumladan, suyaklarning haddan tashqari egiluvchanligi bilan namoyon bo'ladi, bu esa avropa mamlakatlarida 50,000 tug'ilishga 1 holatda uchraydi. klinik ko'rinishlar: suyaklar osteogenesis imperfecta bilan kasallangan bemorlarda 20 dan ortiq suyak sinishi holatlari 10 yoshgacha kuzatilishi mumkin, …

4 / 15

nostika jarayonida fibrodisplasiya ossifikans progressiva va ehlers-danlos sindromi kabi kasalliklarni ham inobatga olish kerak. avtoimmun kasalliklar, masalan, sistemali lupus eritematozus yoki revmatoid artrit bilan farqlash uchun, bemorda 10 yoshdan katta bo'lsa, qon tahlillari natijalari, shu jumladan, revmatik omillarni tekshirish va amerika qo'shma shtatlaridagi standart diagnostika protokollari qo'llanilishi lozim. dentinogenezis imperfecta va amelogenezis imperfecta farqlash uchun, tishlarning radiografik tasvirlari (masalan, perm shahridagi stomatologik klinikalarda olinganlar) va emalning mikroskopik tuzilishi tahlili muhim bo'lib, bu tahlillar 5-10 ga yaqin tishlarda o'tkazilishi mumkin. davolash usullari dentinogenesis imperfectaga chalingan 10 yoshli bemorlarda kaltsiy va fosfor almashinuvi buzilishlarini tuzatish uchun 3 oy davomida 1000 mg kaltsiy va 800 mg d3 vitamini buyuriladi, shuningdek, toshkent shahridagi mutaxassislar bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. hipofosfataziya bilan og‘rigan bemorlarda 5-10 mg/kg dozasi bilan asfosfolipaz a2 inhibitatorlari buyurilishi va andijon viloyatida ushbu kasallikni davolash bo‘yicha tajribaga ega mutaxassislar bilan bog‘lanish tavsiya etiladi. osteogenezis imperfectaga chalingan bemorlarda suyaklarning mustahkamligini oshirish uchun 2-3 oy …

5 / 15

iqyosida 10 000 tug'ilishda taxminan 1-2 ta holatni tashkil etadi va ko'pincha yevropa va shimoliy amerika mamlakatlarida uchraydi. tashxis qo'yishning zamonaviy usullari genetik tahlil usullari, masalan, next-generation sequencing (ngs) yordamida 200 dan ortiq genni bir vaqtning o'zida tahlil qilish imkoniyati jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (jsst) tomonidan tavsiya etiladi. biopsiya materiallarining histomorfometrik tahlili va immunogistokimyoviy tekshiruvi germaniyaning maynts shahridagi maxsus laboratoriyalarda o'tkazilib, kasallikning og'irlik darajasini aniqlash imkonini beradi. kompyuter tomografiyasi (kt) va magnit-rezonans tomografiyasi (mrt) kabi tasvirlash texnologiyalari suyak tuzilmalarining 3d modellashtirishini ta'minlab, 1 mm gacha aniqlik bilan diagnostika qo'yishga yordam beradi. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "tishni qattiq to'qimalarining nasliy kasalliklari, etiologiyasi, klinikasi, tashxislash"

powerpoint presentation tishni qattiq to'qimalarining nasliy kasalliklari, etiologiyasi, klinikasi, tashxislash. maxsutov iqlasbek 1. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining klinik ko'rinishlari 2. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining etiologiyasi 3. qattiq to'qimalarning irsiy kasalliklarining diagnostikasi reja: kaltsiy va d vitamini yetishmovchiligini oldini olish uchun bolalarga 2 yoshdan boshlab kuniga 400-600 iu d vitamini va kaltsiyga boy mahsulotlarni (sut, tvorog, pishloq) muntazam iste’mol qilish toshkent shahrida tavsiya etiladi. genetik maslahatlashuvlar orqali 30 yoshgacha bo‘lgan oilalarda genetik xavf omillarini aniqlash va 10% ga yaqin xavf tug‘diruvchi mutatsiyalarni erta bosqichda bartaraf etish samarqand viloyati sharoitida samarali hisoblanadi. sog‘lom turm...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (4,6 МБ). Чтобы скачать "tishni qattiq to'qimalarining nasliy kasalliklari, etiologiyasi, klinikasi, tashxislash", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: tishni qattiq to'qimalarining n… PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram