miyopi (miyopiya)

DOCX 7 sahifa 20,6 KB Bepul yuklash

7 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 20,6 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 7

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 7

odam kasalligi genetikasi. irsiy irsiy kasalliklar qanday? meros bo'yicha nafaqat tashqi belgilar, balki kasalliklar ham yuqishi mumkin. ajdodlar genlaridagi nosozliklar, natijada, nasldan naslga olib keladi. biz eng keng tarqalgan ettita genetik kasallik haqida gaplashamiz. irsiy xususiyatlar avlodlaridan avlodlariga xromosomalar deb ataladigan bloklarga birlashtirilgan genlar shaklida beriladi. jinsdan tashqari tananing barcha hujayralarida ikki xil xromosomalar to'plami mavjud bo'lib, ularning yarmi onadan, ikkinchi qismi otadan keladi. kasalliklar, ularning sababi genlarda bir yoki boshqa nosozlik bo'lgan irsiydir. miyopi yoki miyopi. genetika keltirib chiqaradigan kasallik, uning mohiyati tasvir retinada emas, balki uning oldida hosil bo'lishidir. ushbu hodisaning eng ko'p uchraydigan sababi - kattalashgan ko'zoynak. qoida tariqasida miyopi o'smirlik davrida rivojlanadi. shu bilan birga, odam yaqin atrofni juda yaxshi ko'radi, ammo masofadan kam ko'radi. agar ikkala ota-ona ham ehtiyotkor bo'lishsa, u holda bolalarida miyopi rivojlanishi xavfi 50% dan oshadi. agar ikkala ota-onaning ham normal ko'rish qobiliyati bo'lsa, unda miyopi rivojlanish ehtimoli 10% dan oshmaydi. miyopiyani …

2 / 7

hta nusxasi mavjudligidan kelib chiqadi. genetika buni trisomiya deb ataydi. ko'pgina hollarda, qo'shimcha xromosoma bolaga onadan uzatiladi. daun sindromi bilan bola tug'ilish xavfi onaning yoshiga bog'liq ekanligi odatda tan olingan. ammo, umuman olganda, ular ko'pincha yoshligida tug'adilar, daun sindromi bilan kasallangan barcha bolalarning 80 foizi 30 yoshgacha bo'lgan ayollarda tug'iladi. genlardan farqli o'laroq, xromosoma anomaliyalari tasodifiy nosozlikdir. va oilada shunga o'xshash kasallikka chalingan bitta odam bo'lishi mumkin. ammo istisnolar mavjud: 3-5% hollarda, bola xromosomalar to'plamining yanada murakkab tuzilishiga ega bo'lsa, daun sindromining kam uchraydigan translokatsiya shakllari kuzatiladi. kasallikning o'xshash varianti bir xil oilaning bir necha avlodlarida takrorlanishi mumkin. "downside up" xayriya jamg'armasi ma'lumotlariga ko'ra, har yili rossiyada daun sindromiga chalingan 2500 nafar bola tug'iladi. klinefelter sindromi yana bir xromosoma buzilishi. yangi tug'ilgan har 500 ga yaqin o'g'il bolalar uchun ushbu patologiyadan biri mavjud. klinefelter sindromi, odatda, balog'atga etishgandan keyin o'zini namoyon qiladi. ushbu sindromdan aziyat chekadigan erkaklar bepusht. bundan tashqari, …

3 / 7

ko'prog'i ranglarning ko'rligidan aziyat chekmoqda. gap shundaki, erkaklarda yagona x xromosomasidagi "nikoh" kompensatsiya qilinmaydi, chunki ayollardan farqli o'laroq ularda ikkinchi x xromosoma yo'q. gemofiliya onalardan o'g'illar meros qilib olgan yana bir kasallik. angliya qirolichasi viktoriya vindzor sulolasidan bo'lgan avlodlarning hikoyasi keng ma'lum. o'zi ham, ota-onasi ham qon ivishining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan bu jiddiy kasallikdan aziyat chekmagan. taxminlarga ko'ra, gen mutatsiyasi o'z-o'zidan paydo bo'lgan, chunki viktoriyaning otasi homilador bo'lganida allaqachon 52 yoshda edi. bolalar viktoriya shahridan "halokatli" genni meros qilib oldilar. uning o'g'li leopold 30 yoshida gemofiliyadan vafot etdi va uning besh qizidan ikkitasi - elis va beatrice yomon genlarni tashuvchisi edilar. gemofiliyadan aziyat chekkan viktoriyaning eng mashhur avlodlaridan biri bu nabirasining o'g'li tsarevich aleksey, oxirgi rus imperatori nikolay ii ning yolg'iz o'g'li. kistik fibroz endokrin bezlarning ishini buzishda o'zini namoyon qiladigan irsiy kasallik. bu terning ko'payishi, tanada to'plangan va bolaning rivojlanishiga to'sqinlik qiladigan va eng muhimi o'pkaning to'liq ishlashiga …

4 / 7

arjima qilingan gemikraniya deb atadi. ushbu atamadan "migren" so'zi keldi. 90-yillarda. yigirmanchi asrda migren asosan genetik omillarga bog'liq ekanligi aniqlandi. migrenlarni meros qilib olish uchun javob beradigan bir qator genlar aniqlandi. asl nusxasi olingan eka_tyryshkina tabiatning xatolari: noyob kasalliklarga chalingan odamlar. boshqa kuni bu erda kasal bo'lib qoldim, har doimgidek, biz faqat tashrif buyurishimiz kerak, men kasalman! mening kasalligim hodisalarni rejalashtirishga javob beradi, lekin biron narsa qilish uchun bo'g'ilishlar paydo bo'ladi, lekin bu ishga javob bermasligi yaxshi. umuman olganda, mening kasalligim oddiy emas) va endi men kech uy sharoitida kasal bo'lib qoldim, barcha ishlarni qayta ko'rib chiqdim, qayta o'qib chiqdim va barcha qiziqarli saytlarni aylanib chiqdim, to'satdan men sayyoramizdagi eng kam uchraydigan kasalliklar haqida bilaman deb o'ylamagan edim va siz juda qiziqarli va hayratlanarli narsani bilasiz !!! gemolakriya ("qonli ko'z yoshlar") millionga bitta odamda kuzatiladi, ko'zdan suyuqlik o'rniga qon to'satdan ko'zdan oqib chiqa boshlaydi va bu taxminan bir soat davom …

5 / 7

qiluvchi ko'zoynak taqishga va tashqariga chiqishda quyoshdan himoya qiluvchi vositalardan foydalanishga majbur.shu bilan birga, jismoniy rivojlanish va jismoniy faollik normal bo'lib qolmoqda.kasallikning o'zi davolanmaydi, faqat alomatlar tuzatilishi mumkin. xususan, siz tishlarning normal shaklini tiklashingiz mumkin. simon kasalligi bolaligida tashxis qo'yilgan. mandy ikkinchi marta homilador bo'lganida, unga ikkinchi bolada ham xuddi shunday kasallik bo'lishi mumkinligi haqida ogohlantirildi.biroq, simon o'sdi va yaxshi rivojlandi, shuning uchun ota-onalar bu xavfni o'z zimmalariga olishdi. o'g'il bolalar: "ba'zi bolalar bizning tashqi ko'rinishimizga kulishadi, lekin bizning do'stlarimiz buni ajoyib deb o'ylashadi". gipertrikoz ("werewolf sindromi") bu sochlarning haddan tashqari o'sishi bilan namoyon bo'ladigan, terining ushbu sohasiga xos bo'lmagan, jinsi va yoshiga mos kelmaydigan kasallik. faqat qirqdan oshiq bunday bemorlar butun dunyoda ro'yxatga olingan, shuning uchun ular uchun pul topishning eng qulay usuli - bu o'zlarini ko'rsatishdir. xunuklik ... ular mashhur bo'lish va pul ishlash uchun ginnesning rekordlar kitobiga ariza berishadi ... xitoylik yu zhenxuan buni yuz foiz amalga …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 7 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"miyopi (miyopiya)" haqida

odam kasalligi genetikasi. irsiy irsiy kasalliklar qanday? meros bo'yicha nafaqat tashqi belgilar, balki kasalliklar ham yuqishi mumkin. ajdodlar genlaridagi nosozliklar, natijada, nasldan naslga olib keladi. biz eng keng tarqalgan ettita genetik kasallik haqida gaplashamiz. irsiy xususiyatlar avlodlaridan avlodlariga xromosomalar deb ataladigan bloklarga birlashtirilgan genlar shaklida beriladi. jinsdan tashqari tananing barcha hujayralarida ikki xil xromosomalar to'plami mavjud bo'lib, ularning yarmi onadan, ikkinchi qismi otadan keladi. kasalliklar, ularning sababi genlarda bir yoki boshqa nosozlik bo'lgan irsiydir. miyopi yoki miyopi. genetika keltirib chiqaradigan kasallik, uning mohiyati tasvir retinada emas, balki uning oldida hosil bo'lishidir. ushbu hodisaning eng ko'p uchraydigan...

Bu fayl DOCX formatida 7 sahifadan iborat (20,6 KB). "miyopi (miyopiya)"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: miyopi (miyopiya) DOCX 7 sahifa Bepul yuklash Telegram