ўtkiг glomerulonefrit kasalligi

PPT 53 sahifa 1021,0 KB Bepul yuklash

53 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1021,0 KB

Fayl turi PPT

Sahifalar 53

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 53

слайд 1 болаларда ўткир гломерулонефрит касаллиги самму 3-педиатрия ва тиббий генетика кафедраси доцент : маматкулова д.х. маъруза режаси ўткир гломерулонефрит этиологияси ўткир гломерулонефрит патогенези ўткир гломерулонефрит клиникаси ўткир гломерулонефрит диагностикаси ўткир гломерулонефрит даволаш гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғланиш касаллиги бўлиб, буйрак коптокчаларининг жароҳатланиши ва ички орган, системаларда ўзгаришлар билан кечадиган касаллик ҳисобланади гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғланиш касаллиги бўлиб, буйрак коптокчаларининг жароҳатланиши ва ички орган, системаларда ўзгаришлар билан кечадиган касаллик ҳисобланади гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғланиш касаллиги бўлиб, буйрак коптокчаларининг жароҳатланиши ва ички орган, системаларда ўзгаришлар билан кечадиган касаллик ҳисобланади буйракнинг функциялари буйраклар жуфт орган бўлиб, ловиясимон шаклда, массаси 200-250 грамм, бел соҳасида жойлашган. буйраклар функцияси қўйидагилардан иборат: экскретор(чиқарув) гомеостатик – регулятор синтетик—аммиак, гиппур кислотанинг ҳосил бўлиши, баъзи физиологик актив моддаларнинг ҳосил бўлишида иштирок этади. (эритропоэтин, ренин, брадикинин, простагландин); - секретор буйраклар функцияси экскретор сув-туз балансини регуляция қилади осмотик босимни регуляция …

2 / 53

нефритоген штаммлари 4,6,12, 18,25,49,55,57,60 пневмококк, стафилококк, клебсиелла, микоплазма замбуруғлар: кандида ноинфекцион ёт оқсиллар вакциналар зардоблар узоқ совуқ қотиш * вирусассоцирланган гн чақиради: - гепатит в ва с вируслари - герпес-вируслар (оддий герпес вируси i ва ii тип) - цитомегаловируслар - эпштейн-барр вируси. вирусли инфекция ҳужайра ва гуморал иммунитет ни бузади ва касалликнинг резист шакллари ривожланади. постстрептококкли гломерулонефрит патогенези стрептококк токсин ва ферментлар ишлаб чиқариб, уларга қарши специфик антитела ишлаб чиқарилади (антистрептолизин, антистрептокиназа, антистрептогиалуронизаза ). бунинг натижасида иммунн комплекслар (ик) ҳосил бўлади. ик коптокчанинг капиляри деворида жойлашиб, комплемент системасини активлаштиради, яллиғланиш цитокинларини синтезлайди, 4. локал гиперкоагуляция → капиллярлар стази, микроциркуляциянинг бузилиши,коптокчаларда иммунн яллиғланиш ривожланади вирусассоцирланган гн патогенезининг асосий звенолари вирусга қарши иммунитетнинг бузилиши(интерфероногенез), бу эса вируснинг персистенциясига олиб келади. 2. вирус детерминирлашган иммунн комплексларнинг пайдо бўлиши ва коптокчаларга ўтириб қолиши кузатилади 3. буйрак ҳужараларининг вирус томонидан жароҳатланиши ва тубулоинтерстициал компонентнинг пайдо бўлишига олиб келади. бирламчи гломерулонефрит классификацияси (г. винница, 1976й) касалликнинг …

3 / 53

йрак функциясининг бузилишисиз буйрак функциясининг бузилиши билан сурункали буйрак етишмовчилиги * диагноз намунаси: ўткир гломерулонефрит нефротик синдром билан, бошланғич даври, буйрак функциясининг бузилишисиз. * асосий клиник симптомлари бошланғич даври: умумий интоксикация симптомлари: ҳолсизлик, иштаҳанинг пасайиши, t 38 , бош оғриғи, олигурия. терининг оқариши, юзида,оёқларида шиш, бел соҳасида оғриқ ва ҳ.к. баъзида сийдик гўшт ювиндиси рангига киради. авж олиш даври: шишлар кўпаяди, оғир ҳолатларда шиш танада, плевра бўшлиғи,қорин ва перикардиал бўшлиқда тўпланади. * асосий клиник-лаборатор симптомлари шишлар – 60-80% беморларда учрайди. шишлар механизми: коптокчали фильтрациянинг сусайиши натижасида циркуляцияловчи қон ҳажмининг кўпайиши - гиперволемия ; альдостерон ва адг ошиши натижасида натрий ва сувнинг ушланиб қолиши; томирлар ўтказувчанлигининг ошиши; кучли ифодаланган протеинурия натишасида гипопротеинемия . * гломерулонефрит клиникаси 1. шиш синдроми (у85-90%) - периферик шишлар-юзда (қовоқда), баъзида болдирда ва бел соҳасида жойлашиши мумкин. эрталаб шишлар кучли ифодаланган. - бўшлиқли шишлар массив протеинурияда аниқланади:асцит,анасарка. шиш синдроми асосий клиник-лаборатор симптомлар артериал гипертензия механизми гиперволемия, циркуляцияловчи …

4 / 53

0-50% га камайиши. коптокчали фильтрацииянинг камайиши ва натрий, сувнинг реабсорбцииясининг ошиши натижасида вужудга келади. гематурия – базал мембрананинг ўтказувчанлигининг ошиши натижасида пайдо бўлади. эритроцитлар ўзгарган, выщелоченные; гематурия: микро - эр. 20 – 25 кўриш майдонида, сийдик ранги гўшт ювиндисига ўҳшайди * сийдик синдроми - протеинурия кам - 1 г/л гача ўртача – 1-3 г/л массив > 3 г/л характерига қараб: селектив – альбуминурия неселектив – сийдикда-глобулинлар асосий клиник-лаборатор симптомлар цилиндрурия –60% беморларда аниқланади. ўзининг структураси жиҳатидан бу яллиғланиш оқсили қон шаклли элементлари, эпителиал ҳужайралар нинг қўшилиши натижасида пайдо бўлади. гиалинли, эритроцитар, донадор цилиндрлар тафовут қилинади. * гломерулонефрит шакллари гематурик шакли (нефритик сидром) этиология: стрептококкли гн патогенез: иммунокомплекслигн сийдик синдроми: макрогематурия ўртача протеинурия ( 3 г/л гача), селектив клиника: кам ифодаланган периферик шишлар, кучли терининг оқариши, қисқа муддатли артериал гипертония . қон биохимиси: кам ифодаланган гипопротеинемия; диспротеинемия (глобулинларнинг кўпайиши) нефротик шакл этиология: кўпинча – вирусассоциирлашган гн патогенез: иммунокомплексли механизм, базал мембрананинг …

5 / 53

ийдик анализи 5 ешли бемор сийдик ранги – сариқ нисбий зичлиги– 1024 оқсил – 8 г/л эр. – 10-12 кўриш майдонида l – 0-1 кўриш майдонида сийдик анализи 12 ёшли бемор сийдик ранги – гўшт ювиндиси нисбий зичлиги– 1020 оқсил – 2 г/л эр. – 30-32 кўриш майдонида. хулоса: ўртача протеинурия, макрогематурия. гн, гематурик шакли диагностика умумий сийдик таҳлили, зимницкий синамаси, нечипоренко ва реберг (сийдикда ва қонда эндоген креатинин клиренсини аниқлаш синамаси). сийдик пуфаги ва буйракларузи , экстретор урография, экг. * диагностика умумий қон таҳлили, , ўткир фазали реакциялар, мочевина 14 ёшгача -1,8-6,4 ммоль/л; креатинин(1 ёшгача- 18-35; 1-14 ёш-27-62 мкмоль/л), қолдиқ азот (14,3-28,6 ммоль/л), алат ,асат, коагулограмма, иммунограмма, гепатит ва герпесвируслар маркерларини аниқлаш. умумий сийдик таҳлили, зимницкий синамаси, нечипоренко ва реберг (сийдикда ва қонда эндоген креатинин клиренсини ан иқиқлаш)синамаси. сийдик пуфаги ва буйракларузи , экстретор урография, экг. * гломерулонефрит ва пиелонефритнинг дифференциал ташхиси клиник-лаборатор- белгилари нефритик синдром нефротик синдром пиелонефрит …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 53 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"ўtkiг glomerulonefrit kasalligi" haqida

слайд 1 болаларда ўткир гломерулонефрит касаллиги самму 3-педиатрия ва тиббий генетика кафедраси доцент : маматкулова д.х. маъруза режаси ўткир гломерулонефрит этиологияси ўткир гломерулонефрит патогенези ўткир гломерулонефрит клиникаси ўткир гломерулонефрит диагностикаси ўткир гломерулонефрит даволаш гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғланиш касаллиги бўлиб, буйрак коптокчаларининг жароҳатланиши ва ички орган, системаларда ўзгаришлар билан кечадиган касаллик ҳисобланади гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғланиш касаллиги бўлиб, буйрак коптокчаларининг жароҳатланиши ва ички орган, системаларда ўзгаришлар билан кечадиган касаллик ҳисобланади гломерулонефрит гломерулонефрит– бу буйракнинг икки томонлама иммун яллиғлани...

Bu fayl PPT formatida 53 sahifadan iborat (1021,0 KB). "ўtkiг glomerulonefrit kasalligi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: ўtkiг glomerulonefrit kasalligi PPT 53 sahifa Bepul yuklash Telegram