daun sindromli bolalari bo‘lgan oilalarning o‘ziga xosxusiyatlari

PPTX 26 sahifa 9,7 MB Bepul yuklash

26 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 9,7 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 26

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 26

презентация powerpoint daun sindromli bolalari bo‘lgan oilalarning o‘ziga xos xususiyatlari 21 mart kuni dunyo har yili daun sindromi bo'lgan xalqaro odamlar kunini nishonlaydi. daun sindromi bo'lgan odamlarning belgilarini birinchi marta 1866 yilda ingliz shifokori jon langdon daun tasvirlab bergan. frantsuz olimi jerom lejeune 1959 yilda daun sindromining sababini - qo'shimcha xromosomani topdi. patogenez bolada daun sindromining namoyon bo'lishining sababi ortiqcha xromosomaning mavjudligi. odatda, har bir inson hujayrasida juft bo'lib joylashgan 46 ta xromosoma mavjud. 23 xromosoma onadan, 23 esa otadan o'tadi. daun sindromi bo'lgan bolalarda 21 juftlikda qo'shimcha xromosoma (trisomiya) mavjud, ya'ni ular jami 47 xromosomaga ega. bunday buzilishlar nima uchun yuz foiz aniqlik bilan yuzaga kelishini aytish mumkin emas, ammo olimlar bilvosita daun sindromi bo'lgan bolalarning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin bo'lgan bir qator o'ziga xos omillarni aniqladilar. bularga quyidagilar kiradi: ona 35 yoshdan oshganida (ayol qanchalik katta bo'lsa, xromosoma va boshqa kasalliklar ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi); ota-onalardan biri …

2 / 26

gan oksipital qismi bo'lgan qisqartirilgan bosh suyagi;strabismus(har doim ham rivojlanmaydi); ko'krak qafasining shakli; ko'z darajasidan pastda joylashgan katta, kichkina barmoqlarning egriligi; tanadagi ortiqcha teri burmalari, masalan, tirsak burmasi. ichki muammolar suyak tuzilmalarining deformatsiyasi, to'qimalarning rivojlanmaganligi va mushaklarning gipotenziyasi ichki patologiyalarga olib keladi, jumladan: ko'rish va eshitish organlarining kasalliklari; ovqat hazm qilish tizimining ishidagi buzilishlar; buyrak va jigar tizimlarining shikastlanishi; tish anomaliyalari; qon tomirlari va yurak rivojlanishidagi anomaliyalar; munosabatlar jadvali и родителей родители yurashka va makaroshka: bitta oilada daun sindromi bo'lgan ikkita chaqaloq ularning uchta farzandi bor - sasha 14 yoshda, yura 11 oylik, makar 9 oylik. sasha birinchi turmushidan gregorining o'g'li. "homilador bo`lishdan oldin ham, men erimdan, agar chaqalog'imiz hamma kabi bo'lmasa, nima qilamiz deb so'radim.- eslaydi veronika. - keyin grisha dedi: tug'iladi, sevamiz, tarbiyalaymiz. shuning uchun, homiladorlik paytida skrining nogironlik xavfi yuqori ekanligi tasdiqlanganda, biz keyingi tekshiruvlardan voz kechdik, har qanday bolani kutdik.. ma'lum bo'lishicha, ba'zi hamkasblarimiz, do'stlarimizda ham …

3 / 26

i marta olib kelganimizda, uning rangi oqqish bo'lib qolgan edi. u esa boshini yon tomonga burib tez askarday uxlab qolardi. jismoniy jihatdan, makaroshka yuradan kuchliroq, shuning uchun u tezda ko'plab ko'nikmalarni egalladi: ag'darilish, o'tirish, o'zini himoya qilish kabilar. ba'zi daqiqalarda u akasidan ham o'zib ketadi: masalan, uning bitta tishi ko`proq edi. yura va makar "downside ap"jamg'armasi oilalari uchun mutaxassislar maslahati va maxsus psixologik-pedagogik uchrashuvlarga boradilar. "ular bu erda bolalar, kattalar bilan juda yaxshi his qilishadi, chunki hamma ularni biladi va sevadi. men oddiy bolalarning onalari bilan shunday bo'lishini, ular bizdan qo'rqmasligini bolalarni bizdan olib ketmasligini xohlar edim. bu bizning umumiy vazifamiz. veronika grigoriy bilan ishonchimiz komilki, fond haqiqatan ham hayotni o'zgartiradi. va nafaqat daun sindromi bo'lgan bolalar va ularning oilalari uchun, balki umuman butun jamiyat uchun, alohida ehtiyojli odamlarga va xayriya ishlariga bo'lgan munosabatni o'zgartirishi mumkin. „endilikda biz ham bir joyda o'tirmaslikka, kimgadir yordam berishga harakat qilamiz. "biz bolani 14 …

4 / 26

aqaloqlar juda zaif, tez-tez kasal bo'lishar edi. oddiy ko'nikmalarni egallash uchun bu qizlar juda ko'p harakat qilishlari kerak edi. ammo ular ajoyib aqlli odamlar - ular dangasa emas va oxir-oqibat hammasi yaxshi bo`lishini bilishardi. masalan, uch yarim yoshga to'lgunga qadar sasha hatto yurmagan. liza va sashenkaning maktabga borishi uchun qancha kuch va vaqt sarflanganini faqat ularning ota-onalari bilishadi. bu qizlar 9 yoshga to'lganida maktabga chiqishdi. opa-singillar hozir 12 yoshda. daun sindromli bolangizni jamiyatga ko'rsatish qo'rqinchlimi? - ha, bu psixologik jihatdan qiyin bosqich. qizlarim hali aravada bo'lganlarida, men qo`rqib, boshqa bolalar ularga qanday munosabatda bo'lishlarini o'yladim. va shu payt keldi: mahallaning bolalari kelib, qizlarimga qarashdi. men ularga o‘zgacha ekanliklarini, daun sindromi borligini tushuntirdim. bolalar diqqat bilan tinglashdi va undan keyin juda hamdard bo'lishdi. bularning barchasi juda qiyin, ammo uddalsh mumkin. "nega sizga bu" sabzavot " kerak, axir sizning ikkita yaxshi qizingiz bor!" irina 36 yoshida homilador bo'ldi - homiladorlik paytida biz …

5 / 26

nalar va otalarni birlashtirgan „yorqinlik" tashkiloti tashkil etildi. “uyimizga shunday daun bolalari bor onalar kelishdi. bu men uchun yaxshi bo'ldi, - deydi irina. "bunday vaziyatda qo'llab-quvvatlash juda muhim!" semyon oddiy bolalar bog'chasiga bordi. erta rivojlanish boshqa bolalar bilan bir xil: musiqa darslari, ona bilan musiqali barmoq o'yinlari. - yaqinda "maxsus" bolalar oddiy maktabga borishi mumkinligi to'g'risida qonun qabul qilindi, bu "inklyuziv ta'lim" deb ataladi. ammo maktablarimiz bunga tayyor emas. bunday bolaning yonida bo'lishi kerak bo'lgan mutaxassislar, repetitorlar yo'q. lekin asosiy narsa boshqacha. farzandlarimiz ahmoq emas, ularga nisbatan munosabatni ko'radi. agar oddiy bolalar ularni masxara qila boshlasa, bu katta psixologik travma bo'ladi. shuning uchun biz sinflarda 6 kishidan ko'p bo'lmagan tuzatish maktabiga boramiz va bular daun sindromi va aqli zaif bolalar ... — agar o'sha paytda erim, oilam tomonidan qo'llab-quvvatlanmaganimda, kasalxonadagi shifokorlar har qanday narsani uqtirishi mumkin edi. va bu singan taqdirlarga aylanadi-ham ona, ham bola uchun. hech kim u bilan …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 26 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"daun sindromli bolalari bo‘lgan oilalarning o‘ziga xosxusiyatlari" haqida

презентация powerpoint daun sindromli bolalari bo‘lgan oilalarning o‘ziga xos xususiyatlari 21 mart kuni dunyo har yili daun sindromi bo'lgan xalqaro odamlar kunini nishonlaydi. daun sindromi bo'lgan odamlarning belgilarini birinchi marta 1866 yilda ingliz shifokori jon langdon daun tasvirlab bergan. frantsuz olimi jerom lejeune 1959 yilda daun sindromining sababini - qo'shimcha xromosomani topdi. patogenez bolada daun sindromining namoyon bo'lishining sababi ortiqcha xromosomaning mavjudligi. odatda, har bir inson hujayrasida juft bo'lib joylashgan 46 ta xromosoma mavjud. 23 xromosoma onadan, 23 esa otadan o'tadi. daun sindromi bo'lgan bolalarda 21 juftlikda qo'shimcha xromosoma (trisomiya) mavjud, ya'ni ular jami 47 xromosomaga ega. bunday buzilishlar nima uchun yuz foiz aniqlik bilan yu...

Bu fayl PPTX formatida 26 sahifadan iborat (9,7 MB). "daun sindromli bolalari bo‘lgan oilalarning o‘ziga xosxusiyatlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: daun sindromli bolalari bo‘lgan… PPTX 26 sahifa Bepul yuklash Telegram