farmasevtika sohasini takomillashtirishda qonun osti hujjatlari, ularning õrni va ahamiyati

PPTX 20 стр. 1008,8 КБ Бесплатная загрузка

20 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1008,8 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 20

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 20

powerpoint presentation farmasevtika sohasini takomillashtirishda qonun osti hujjatlari, ularning õrni va ahamiyati jõrayeva kamola 1. farmatsevtika sohasini yaxshilashda qaram qonun hujjatlarining roli 2. qaram qonun hujjatlarining ahamiyati va turlari 3. samarali qonun chiqarish va nazorat mexanizmlari reja: dorixonalar faoliyatini tartibga solish dorixonalarning elektron hisob-kitob tizimiga o’tish, 2023 yildan boshlab, soxta dorilarning aylanishini 15% ga kamaytirishga hissa qo'shdi. davlat dorixona nazorati tizimi, 5 yildan ortiq davom etgan kuzatuvlar natijasida, dorixonalarning 80%ida aniqlangan noqonuniy faoliyatlarni kamaytirishga yordam berdi. dorixonalar faoliyatini tartibga soluvchi qarorlar, 20 dan ortiq me’yoriy-huquqiy hujjatlar orqali, dori vositalarining sifatini va xavfsizligini ta’minlashga qaratilgan. bo'ysunuvchi qonun hujjatlari tushunchasi va turlari уларнинг асосий турларига: фармонлар, қарорлар, низомлар, йўриқномалар ва бошқалар киради, буларнинг ҳар бири дори-дармон соҳасига тегишли 3-5 та бўлимларни ўз ичига олиши мумкин. бойсунувчи қонун ҳужжатлари 100 дан ортиқ дори воситалари рўйхатини тасдиқлаш, дорихоналар фаолиятини тартибга солиш каби муҳим жараёнларни тартибга солади ва самарадорлигини оширади. бойсунувчи қонун ҳужжатлари – 20 …

2 / 20

arning ishtirokini cheklash va ularning fikrlarini inobatga olmaslik 5 dan ortiq qonunbuzarlik holatlarini keltirib chiqarishi mumkin. xulosa va xulosalar davlat nazorati va auditlar natijalari shuni koʻrsatdiki, 5 yil ichida 30 dan ortiq yangi dori vositalarini roʻyxatdan oʻtkazish jarayoni soddalashtirilgan. farmatsevtika sohasini tartibga solishda 20 dan ortiq qoidalarni oʻz ichiga olgan qarorlarning samaradorligi 15% ga oshganligini koʻrsatuvchi statistik maʼlumotlar mavjud. subordinatsiya qonun hujjatlari orqali dori vositalarining sifatini nazorat qilish mexanizmlarini kuchaytirish natijasida, nojoʻya taʼsirlar soni 10% ga kamaygan. dorilarni ro'yxatdan o'tkazish va litsenziyalash tartibi litsenziya olish uchun ariza beruvchi kamida 5 million so'm miqdorida mablag' va gmp standartlariga javob beradigan ishlab chiqarish maydoniga ega bo'lishi kerak. dorilarni ro'yxatdan o'tkazish va litsenziyalash uchun davlat boji 200 ming so'mdan 1 million so'mgacha o'zgarib turadi, bu dorining turiga va miqdoriga bog'liq. dorilarni ro'yxatdan o'tkazish jarayoni o'rtacha 6-12 oyni tashkil etadi va 3 bosqichdan iborat: hujjatlarni topshirish, ekspertiza va ro'yxatdan o'tkazish sertifikatini berish. nojo'ya ta'sirlarni …

3 / 20

bo'lgan import bojlari qo'llanilmoqda, bu esa mahalliy ishlab chiqaruvchilarni qo'llab-quvvatlaydi. davlat nazorati va litsenziyalash tizimining kuchayishi natijasida, 2022 yilda farmatsevtika bozorida 10 dan ortiq noqonuniy faoliyat to'xtatildi, bu esa raqobat muhitini yaxshiladi. soxtalashtirilgan dorilarga qarshi kurashishda, mahsulotlarning sifat sertifikatlari va elektron kuzatuv tizimlari yordamida 15% gacha bo'lgan firibgarlik holatlarini kamaytirishga erishildi. qonun hujjatlariga rioya etilishini ta'minlash farmasevtika sohasida qonun hujjatlariga rioya etilishini kuchaytirish maqsadida 5 dan ortiq yangi normativ-huquqiy hujjatlar qabul qilinishi rejalashtirilgan. davlat nazorati organlari tomonidan o'tkazilgan 2022 yildagi tekshiruvlar natijalariga ko'ra, 7% hollarda qonun hujjatlarining jiddiy buzilishi aniqlangan. qonun hujjatlariga rioya etilishini ta'minlash uchun kamida 30% tekshiruvlar rejalashtirilgan bo'lib, ularning 15%i nostandart dori vositalarini ishlab chiqarish korxonalariga bag'ishlanadi. tibbiy mahsulotlarning xavfsizligi va samaradorligi mahsulotlarning sifati va xavfsizligini nazorat qilish uchun 2023 yilda 5000 dan ortiq tekshiruvlar o‘tkazilib, 10% ga yaqinida kamchiliklar aniqlangan. davlat tomonidan ro'yxatdan o'tkazilgan 80% dan ortiq dori vositalarining samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha klinik tadqiqotlar natijalari …

4 / 20

ordam beradi. farmatsevtika mahsulotlari narxlarini tartibga solishda davlat tomonidan belgilangan maksimal narxlar chegaralari, o'rtacha 15% gacha bo'lgan chegirmalarni hisobga olgan holda, dori vositalarining xalqaro va ichki bozorlardagi narxlari tahliliga asoslanadi. davlat nazorati va farmatsevtika faoliyatini tartibga solish davlat nazorati va tartibga solishning samaradorligi, farmatsevtika mahsulotlarining nojo'ya ta'sirlarining 10% dan kamroq bo'lishi bilan baholanadi. farmatsevtika faoliyatini tartibga solishda litsenziyalash va ruxsatnomalar berish jarayonlari, 5 yildan kam bo'lmagan muddatga, muhim rol o'ynaydi. davlat nazorati farmatsevtika bozorida 300 dan ortiq dori vositalarining sifatini, xavfsizligini va samaradorligini nazorat qilishni o'z ichiga oladi. dorilar sifatini nazorat qilish va monitoringi dorilar sifati nazorati bo'yicha 5 yillik davrda 20% ga o'sgan standartlarga muvofiqligi tekshiruvlari soni, farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi darajasini sezilarli darajada oshirdi. davlat tomonidan belgilangan 15 ta muhim dori vositalari parametrlari bo'yicha monitoring natijalariga ko'ra, so'nggi 3 yil ichida 90% dan ortiq mahsulotlar sifat talablariga javob berdi. noto'g'ri dori ishlab chiqarish yoki tarqatish holatlarini aniqlash va jarimalarni …

5 / 20

h farmatsevtika sohasidagi 20 dan ortiq qonun hujjatlarini takomillashtirish orqali, dori vositalarining sifatini va xavfsizligini 15% ga oshirish mumkin. davlat nazorati samaradorligini 10% ga oshirish uchun, elektron hujjat aylanishini joriy etish va 5 ta asosiy qonun hujjatini raqamlashtirish zarur. davlat nazorati samaradorligini 10% ga oshirish uchun, elektron hujjat aylanishini joriy etish va 5 ta asosiy qonun hujjatini raqamlashtirish zarur. klinik tadqiqotlarni o'tkazish tartibi ushbu tartib, klinik tadqiqotlarni o'tkazish uchun 100 dan ortiq talablarni, shu jumladan, axloqiy ko'rsatmalar va ma'lumotlarni himoya qilish bo'yicha qoidalarni o'z ichiga oladi. klinik tadqiqotlarni o'tkazish tartibi davolash vositalarining xavfsizlik va samaradorligini baholash uchun 3 fazali klinik sinovlarni o'z ichiga oladi, har bir faza o'ziga xos maqsad va miqyosga ega. tartibga muvofiq, klinik tadqiqotlarni boshqarish uchun malakali mutaxassislar, jumladan, 5 dan ortiq shifokor va 10 tadan ortiq o'rta tibbiyot xodimlarini jalb qilish talab etiladi. farmatsevtika sohasida bo'ysunuvchi qonun hujjatlarining roli va ahamiyati bozorga yangi dori vositalarining chiqishini …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 20 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "farmasevtika sohasini takomillashtirishda qonun osti hujjatlari, ularning õrni va ahamiyati"

powerpoint presentation farmasevtika sohasini takomillashtirishda qonun osti hujjatlari, ularning õrni va ahamiyati jõrayeva kamola 1. farmatsevtika sohasini yaxshilashda qaram qonun hujjatlarining roli 2. qaram qonun hujjatlarining ahamiyati va turlari 3. samarali qonun chiqarish va nazorat mexanizmlari reja: dorixonalar faoliyatini tartibga solish dorixonalarning elektron hisob-kitob tizimiga o’tish, 2023 yildan boshlab, soxta dorilarning aylanishini 15% ga kamaytirishga hissa qo'shdi. davlat dorixona nazorati tizimi, 5 yildan ortiq davom etgan kuzatuvlar natijasida, dorixonalarning 80%ida aniqlangan noqonuniy faoliyatlarni kamaytirishga yordam berdi. dorixonalar faoliyatini tartibga soluvchi qarorlar, 20 dan ortiq me’yoriy-huquqiy hujjatlar orqali, dori vositalarining sifatini va xavfsi...

Этот файл содержит 20 стр. в формате PPTX (1008,8 КБ). Чтобы скачать "farmasevtika sohasini takomillashtirishda qonun osti hujjatlari, ularning õrni va ahamiyati", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: farmasevtika sohasini takomilla… PPTX 20 стр. Бесплатная загрузка Telegram