dnk mutatsiyasi

PPTX 15 sahifa 944,3 KB Bepul yuklash

15 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 944,3 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 15

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 15

powerpoint presentation dnk mutatsiyasi. dnk reparatsiyasi. bu jarayonlarni misollar bilan sxematik ravishda tushuntirish. munisa komiljonova 1. dnkni taʼmirlash 2. sxematik tushuntirish va misollar 3. dnk mutatsiyasi reja: homologik rekombinatsiya meiozda gomologik rekombinatsiya orqali xromosomalar orasida genetik xilma-xillik yaratishda ishtirok etadi,bu jarayon natijasida gametalarda 22 juft autosomal va 1 juft jinsiy xromosomalar paydo bo'ladi. gomologik rekombinatsiyada, dnkning 3' uchlari invaziya orqali gomologik sherik molekulaga kirishi va d-loop tuzilmasini hosil qilishi orqali ikki tomonlama dnk uzilishini tuzatish amalga oshiriladi. fotoliyaz ta'siri fotoliyaz fermentining faolligi dnkning shikastlangan qismining atrofidagi 2-3 nukleotid uzunligidagi hududni tan olish va bog'lash qobiliyatiga bog'liq. fotoliyaz ta'siri quyosh nuri ta'sirida yuzaga keladigan dnk shikastlanishlarni, xususan, timin dimerlarini, to'g'ridan-to'g'ri ta'mirlashda ishtirok etadi va bu jarayon 400-500 nm to'lqin uzunlikdagi ko'k nur talab qiladi. ekstsisiya ta'mirlash nukleotid ekstsisiya ta'mirlash (ner) tizimi dnkdagi katta shikastlanishlarni aniqlash va ularni bir necha o'nlab nukleotidlarni olib tashlash orqali ta'mirlashda ishtirok etadi. ekstsisiya ta'mirlash jarayoni dnkdagi …

2 / 15

i roli juda muhim hisoblanadi. mismatch ta'mirlash jarayoni, asosan, replikatsiya paytida yuzaga keladigan noto'g'ri juftlashgan nukleotidlarni aniqlash va tuzatishga qaratilgan bo'lib, bu jarayonda 1000 ta nukleotidga taxminan 1 ta xatolik yuz beradi. dnk mutatsiyalarining ta'siri dnkning katta miqyosdagi mutatsiyalari, masalan, translokatsiyalar yoki inversiyalar, xromosomalar soni va tuzilishini o'zgartiradi, bu esa tug'ma nuqsonlar yoki rivojlanishning buzilishiga olib kelishi mumkin, taxminan 5000 dan ortiq bunday kasalliklar ma'lum. dnk mutatsiyalarining 1% dan kamrog'i foydali bo'lib, evolyutsiya jarayonini tezlashtiradi, qolganlari esa organizm uchun zararli, kasalliklar, masalan, saraton yoki genetik kasalliklarga olib kelishi mumkin. dnk mutatsiyalari turlari dnkning katta miqyosdagi o'zgarishlari, masalan, translokatsiyalar (xromosomalarning qismlarining almashinuvi) yoki inversiyalar (dnk segmentining 180 darajaga burilishi) butun genlar yoki gen guruhlarini ta'sir qilishi va jiddiy fenotipik o'zgarishlarga olib kelishi mumkin. insersiya va delitsiya mutatsiyalari dnk ketma-ketligiga mos ravishda nukleotidlar qo'shilishi yoki o'chirilishi bilan tavsiflanadi. bu o'zgarishlar oqsil tuzilishiga jiddiy ta'sir ko'rsatishi mumkin, chunki ular ramkaga siljish mutatsiyalariga olib …

3 / 15

alarni aniqlash va ularni to'g'ri nukleotidlar bilan almashtirish orqali dnkning strukturaviy butunligini saqlaydi. non-homologik uç birlashishi nhej ta’mirlash yo‘li mikrohomologik hududlarning mavjudligiga bog‘liq bo‘lib, odatda 5-25 nukleotidli ketma-ketlik o‘xshashligiga asoslanadi va ta’mirlash aniqligiga ta’sir qiladi. nohomologik uch birlashishi (nhej) jarayoni ikki singil xromatidada yoki ikkita xromosomaning to'liq mos kelmaydigan uchlarini birlashtirish orqali dnkning ikki zanjirli uzilishlarini ta’mirlashda 50% gacha xatolikka olib kelishi mumkin. dnk polimeraza ta'siri yuqori darajadagi ishonchlilikka ega boʻlgan dnk polimerazalar, masalan, ta'mirlash jarayonida ishtirok etadigan polimerazalar, 10 -6 -10 -8 xatolik darajasiga ega. dnk polimerazalar 3’ → 5’ ekzonukleaz faoliyati tufayli notoʻgʻri qoʻshilgan nukleotidlarni aniqlaydi va olib tashlaydi, bu esa replikatsiya aniqligini oshiradi. dnkni ta'mirlashdagi xatoliklar nopokliklarni tozalash mexanizmining noto'g'ri ishlashi natijasida, 10⁶ dan ortiq hujayralar mutatsiyaga uchrab, saraton kabi og'ir kasalliklar xavfini oshirishi mumkin. dnk ta'mirlashdagi xatolar, ayniqsa, replikatsiya jarayonida yuzaga keladigan xatolar, genetik materialning 0,1% dan ko'proq o'zgarishiga olib kelishi va irsiy kasalliklarga sabab bo'lishi …

4 / 15

5 / 15

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 15 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"dnk mutatsiyasi" haqida

powerpoint presentation dnk mutatsiyasi. dnk reparatsiyasi. bu jarayonlarni misollar bilan sxematik ravishda tushuntirish. munisa komiljonova 1. dnkni taʼmirlash 2. sxematik tushuntirish va misollar 3. dnk mutatsiyasi reja: homologik rekombinatsiya meiozda gomologik rekombinatsiya orqali xromosomalar orasida genetik xilma-xillik yaratishda ishtirok etadi,bu jarayon natijasida gametalarda 22 juft autosomal va 1 juft jinsiy xromosomalar paydo bo'ladi. gomologik rekombinatsiyada, dnkning 3' uchlari invaziya orqali gomologik sherik molekulaga kirishi va d-loop tuzilmasini hosil qilishi orqali ikki tomonlama dnk uzilishini tuzatish amalga oshiriladi. fotoliyaz ta'siri fotoliyaz fermentining faolligi dnkning shikastlangan qismining atrofidagi 2-3 nukleotid uzunligidagi hududni tan olish va bog'l...

Bu fayl PPTX formatida 15 sahifadan iborat (944,3 KB). "dnk mutatsiyasi"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: dnk mutatsiyasi PPTX 15 sahifa Bepul yuklash Telegram