tug'ma o'smalar (teratoma va nefroblastoma)

PDF 16 sahifa 1,4 MB Bepul yuklash

16 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1,4 MB

Fayl turi PDF

Sahifalar 16

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 16

mustqil ish mavzu:tug'ma o'smalar. teratoma va nefroblastoma . bajardi: 409-c guruh talabasi niyozova dildora tekshirdi: usmanov x.s mustqil ish mavzu:tug'ma o'smalar. teratoma va nefroblastoma . hello@reallygreatsite.com tug'ma o'smalar bolalardagi tug‘ma o‘sma — bu bolaning organizmida tug‘ilgan paytidan boshlab mavjud bo‘lgan (yoki hayotining ilk oylarida aniqlanadigan) o‘sma (o‘simta) yoki o‘sishga o‘xshash to‘qima bo‘lishidir. ular odatda homila rivojlanishi davrida yuzaga keladi va tug‘ma nuqson hisoblanadi. 1. kelib chiqishi: • embrional rivojlanishdagi nuqsonlar • germinal (totipotent) hujayralarning noto‘g‘ri joylashuvi • genetik yoki irsiy omillar 2. xususiyatlari: • odatda tug‘ilishda yoki erta yoshlarda aniqlanadi • ko‘pchilik hollarda benign (yaxshi xulqli) bo‘ladi, lekin ayrim hollarda malign (yomon xulqli) bo‘lishi mumkin • har xil to‘qimalardan tarkib topgan bo‘ladi (masalan, teri, soch, yog‘, suyak va h.k.) ko'p uchraydigan tug'ma o'smalar turlari klinik belgilari: • tananing ma’lum joyida shish yoki g‘udda • organ funksiyalarining buzilishi (agar o‘sma ichki a’zolarda bo‘lsa) • ba’zida teri o‘zgarishlari yoki qon ketishi davolash: …

2 / 16

a aylanishi mumkin. 2. totipotent hujayralarning o‘z-o‘zidan bo‘linishi va rivojlanishi: bu hujayralar har qanday turdagi to‘qimaga aylanishga qodir (soch, teri, tish, suyak, asab to‘qimasi va h.k.). agar ular nazoratsiz ko‘payishni boshlasa, germinal o‘sma — teratoma paydo bo‘ladi. 3. embriogenezdagi (embrion rivojlanishi) genetik yoki rivojlanishdagi nuqsonlar: homila rivojlanayotganda genetik mutatsiyalar yoki tashqi muhit omillari ta’sirida hujayralar noto‘g‘ri rivojlanishi mumkin. bu esa o‘smaga olib keladigan asosiy sabab hisoblanadi. misollar: • xromosoma mutatsiyalari yoki genetik sindromlar (masalan, klinefelter yoki turner sindromlari) • dnkdagi nosozliklar yoki irsiy genetik buzilishlar 4. ekzogen omillar (tashqi muhit ta’siri): ba’zida quyidagi tashqi omillar ham teratoma rivojlanishiga sabab bo‘lishi mumkin: • radiatsiya ta’siri • kimyoviy moddalarning (masalan, dori-darmon, zaharli moddalar) onaga homiladorlik davrida ta’siri • virusli infektsiyalar (masalan, torch-infektsiyalar: toksoplazmoz, qizamiq, sitomegalovirus va boshqalar) 5. irsi (nasliy) omillar: teratoma ba’zan oilaviy tarzda kuzatiladi, bu esa irsiyat rol o‘ynashi mumkinligini ko‘rsatadi. ayniqsa, ba’zi sindromlar bilan birga kelganda. 1. totipotent (germinal) …

3 / 16

(noto‘g‘ri) deb ataladi. 4. nazoratsiz ko‘payish va differensiyalanish: noto‘g‘ri joyda qolgan totipotent hujayralar nazoratsiz bo‘linishni boshlaydi. bu hujayralar o‘zlaridan har xil turdagi to‘qimalar (ektoderma, mezoderma, endoderma qatlamlariga xos) hosil qiladi: • ektoderma – soch, teri, asab to‘qimalari • mezoderma – suyak, mushak, yog‘ to‘qimasi • endoderma – ichki organlar epiteliysi natijada, g‘ayritabiiy tarkibga ega o‘sma — teratoma rivojlanadi. 5. o‘smaning shakllanishi va klinik ifodasi: vaqt o‘tishi bilan bu hujayralardan tarkib topgan o‘sma hajman o‘sadi, atrof to‘qimalarga bosim qiladi yoki organlar funksiyasini buzadi. o‘sma benign (yaxshi xulqli) yoki malign (yomon xulqli) bo‘lishi mumkin. 6. malign transformatsiya (agar mavjud bo‘lsa): ba’zi holatlarda o‘sma tarkibidagi hujayralar malign (saraton xususiyatli) hujayralarga aylanishi mumkin. bu holatda o‘sma: • tez o‘sadi • atrof to‘qimalarga invaziya qiladi • metastaz (boshqa organlarga tarqalish) beradi patogenezi( rivojlanish mexanizmi): klinik belgilari davolash • jarrohlik yo‘li bilan olib tashlash – asosiy davolash usuli. butun o‘smani olib tashlash muhim. • histologik tekshiruv …

4 / 16

en mutatsiyaga uchraganda embrional hujayralar to‘g‘ri diferensiallasha olmaydi — natijada o‘sma paydo bo‘ladi. b) wt2 lokusi (11p15) mutatsiyasi: • bu hududda igf-2 (insulin-growth factor 2) geni joylashgan. • bu gen haddan tashqari faol bo‘lsa, hujayralarning haddan tashqari o‘sishiga olib keladi. 01 2. irsiy sindromlar (genetik kasalliklar bilan bog‘liq holatlar): a) wagr sindromi: • wilms tumor, aniridiya (ko‘z rang qatlami yo‘qligi), genital anomaliya, mental retardatsiya • wt1 genining yo‘qolishi bilan bog‘liq b) denys-drash sindromi: • nefropatiya, jinsiy bezlar displaziyasi va wilms o‘smasi • wt1 genining dominant-negativ mutatsiyasi asosida rivojlanadi c) beckwith-wiedemann sindromi: • yirik tana o‘lchami, tilning katta bo‘lishi, kindikda g‘udda • 11p15 hududidagi genlarning epigenetik o‘zgarishi bilan bog‘liq 02 3. rivojlanishdagi (embrional) buzilishlar: • homila rivojlanishida buyrakdagi blastemal hujayralar to‘xtovsiz o‘sib qoladi. • bu hujayralar aslida buyrak nefronlariga aylanishi kerak, ammo noto‘g‘ri rivojlanib o‘smani hosil qiladi. 4. irsi bo‘lmagan, tasodifiy mutatsiyalar: • ba’zi hollarda wilms o‘smasi irsiy bo‘lmaydi, balki tasodifiy …

5 / 16

chiqarish yomonlashadi • arterial gipertenziya rivojlanadi ↓ 8. umumiy klinik belgilar: • holsizlik • ishtahasizlik • anemiya • ozib ketish klinikasi bolalarda nefroblastomaning davolash tartibi (ketma- ketligi): nefroblastoma — kompleks yondashuvni talab qiladigan malign buyrak o‘smasi. davolashda jarrohlik, kimyoterapiya va radioterapiya usullari birgalikda qo‘llaniladi. davolash rejasi kasallikning bosqichi, bolaning yoshi va o‘smaning xususiyatlariga qarab belgilanadi. 1. tashxisni aniqlash va bosqichini baholash: • kt, mrt, utt va biopsiya orqali o‘sma turi va tarqalishi aniqlanadi • shundan keyin bosqichlash (i–v bosqich) amalga oshiriladi 2. jarrohlik aralashuvi (nefrorektomiya): • asosiy davolash bosqichi • butun buyrak (va o‘sma) olib tashlanadi: radikal nefroektomiya • agar ikkinchi buyrak sog‘lom bo‘lsa, faqat kasallangan buyrak chiqariladi • jarrohlik vaqtida limfa tugunlari ham tekshiriladi 3. kimyoterapiya: a) operatsiyadan keyin (adjuvant): • katta o‘sma, tarqalgan holatlar yoki xavfli shakllarda • vincristin, dactinomycin, doxorubicin preparatlari qo‘llaniladi b) operatsiyadan oldin (neoadjuvant): • agar o‘sma juda katta bo‘lsa yoki uni birdan olib tashlash …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 16 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"tug'ma o'smalar (teratoma va nefroblastoma)" haqida

mustqil ish mavzu:tug'ma o'smalar. teratoma va nefroblastoma . bajardi: 409-c guruh talabasi niyozova dildora tekshirdi: usmanov x.s mustqil ish mavzu:tug'ma o'smalar. teratoma va nefroblastoma . hello@reallygreatsite.com tug'ma o'smalar bolalardagi tug‘ma o‘sma — bu bolaning organizmida tug‘ilgan paytidan boshlab mavjud bo‘lgan (yoki hayotining ilk oylarida aniqlanadigan) o‘sma (o‘simta) yoki o‘sishga o‘xshash to‘qima bo‘lishidir. ular odatda homila rivojlanishi davrida yuzaga keladi va tug‘ma nuqson hisoblanadi. 1. kelib chiqishi: • embrional rivojlanishdagi nuqsonlar • germinal (totipotent) hujayralarning noto‘g‘ri joylashuvi • genetik yoki irsiy omillar 2. xususiyatlari: • odatda tug‘ilishda yoki erta yoshlarda aniqlanadi • ko‘pchilik hollarda benign (yaxshi xulqli) bo‘ladi, lekin ayri...

Bu fayl PDF formatida 16 sahifadan iborat (1,4 MB). "tug'ma o'smalar (teratoma va nefroblastoma)"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: tug'ma o'smalar (teratoma va ne… PDF 16 sahifa Bepul yuklash Telegram