glikogenozlar

DOCX 4 стр. 114,4 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (4 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 4
вариант № 4 1.ст. тушунча беринг - гликогенозлар glikogenozlar- glikogenni organlar va to`qimalarda to`planishi xos bo`lib,glikogenni parchalovchi fermentlar defektiga bogliq bo`ladi. bir qancha tiplari bor : - girke kasalligi(1-tip) glukoza 6 fosfataza -pompe kasalligi (2-tip) nordon alfa glukozidaza -kori kasalligi(3-tip) amilo 1,6 glukoza -andersen kasalligi (4-tip) amilo-1,4-1,6 transglikozidaza -mak-ardlya kasalligi(5-tip) mushaklar fosforilazasi -xers kasalligi jigar fosforilazasi 2.ст. таққосланг – фруктоземия fruktozemiya – galaktozemiya,ichak ta`sirlanish sindromi, fruktoza malabsorbsiya sindromi,gipoglikemiya va ketoatsidoz bilan kechuvchi kasalliklar bilan dif.diagnostika qilinadi. asosan galaktozemiya kasalligi bilan qilinadi; fruktozemiyada sut mahsulotlari yaxshi iste`mol qilinadi,katarakta kuzatilmaydi va intellect deyarli o`zgarmaydi. fruktozemiya fruktozo 1 monofosfat aldolaza tanqisligidan kelib chiqadi, qonda va to`qimalarda fruktoza -1 – fosfat to`planadi. 3.ст. кариотип тузинг – полисомия х, лежен, патау. polisomiya x - 48xxxx, 48xxxy,kam hollarda 49xxxxy lejen – 46xx(xy)5p- kalta yelkaning 1/3,1/2 qismlarida deletsiya patau - 46, xx (yoki xy) +13 yoki robertson translokatsiyasi d/13, kamroq holda mozaitsizm 47, xy+13/46,xy; 47,xx+13/46,xx uchraydi. 4.ст. …
2 / 4
локлар гемолитик касаллиги 7.ст. масалани ечинг. янги туғилган чақалок онасини эма бошлагандан сўнг қайт қила бошлади. тана вазни пасайди, сариғлик ривожланди, гепатомегалия, катаракта аниқланди. тахлиларда галактозаурия, протеинурия, қонда глюкоземия аниқланди. туқима культурасида галактоза- 1- фосфат- уридил трансфераза активлиги пасайганлиги аниқланди. 1. сизнинг ташхисингиз? galaktozemiya 2. касаллик қанака типда ирсийланади? autosoma retsessiv 3. соғлом бола туғилишимумкинми? ha,tug`ilishi mumkin. agarda ota yoki ona gomozigota yoki geterozigota dominant (aa,aa)bo`lsa; ya`ni aa x aa ; aa x aa holatlarda sog`lom bola tug`ilishi mumkin. 8. ст. масалани ечинг хондродистрофия билан касал аёл соғ эркакга турмушга чиқган. эркак киши томонидан акаси ва опаси соғлом. аёл томонидан отаси хондродистрофия билан касалланган, онаси ва опаси соғлом. 1. шу оиладаги неча фоиз фарзандлар соғ тугиладиг? 50% 2. хондродистрофия билан қайси жинс кўпроқ зарарланади? har ikki jinsda uchrash ehtimoli bir xil. 3. хондродистрофияга қайси ирсийланиш типи характерли? autosoma retsessiv image1.jpeg
3 / 4
glikogenozlar - Page 3
4 / 4
glikogenozlar - Page 4

Хотите читать дальше?

Скачайте все 4 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "glikogenozlar"

вариант № 4 1.ст. тушунча беринг - гликогенозлар glikogenozlar- glikogenni organlar va to`qimalarda to`planishi xos bo`lib,glikogenni parchalovchi fermentlar defektiga bogliq bo`ladi. bir qancha tiplari bor : - girke kasalligi(1-tip) glukoza 6 fosfataza -pompe kasalligi (2-tip) nordon alfa glukozidaza -kori kasalligi(3-tip) amilo 1,6 glukoza -andersen kasalligi (4-tip) amilo-1,4-1,6 transglikozidaza -mak-ardlya kasalligi(5-tip) mushaklar fosforilazasi -xers kasalligi jigar fosforilazasi 2.ст. таққосланг – фруктоземия fruktozemiya – galaktozemiya,ichak ta`sirlanish sindromi, fruktoza malabsorbsiya sindromi,gipoglikemiya va ketoatsidoz bilan kechuvchi kasalliklar bilan dif.diagnostika qilinadi. asosan galaktozemiya kasalligi bilan qilinadi; fruktozemiyada sut mahsulotlari yaxshi iste`mol qil...

Этот файл содержит 4 стр. в формате DOCX (114,4 КБ). Чтобы скачать "glikogenozlar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: glikogenozlar DOCX 4 стр. Бесплатная загрузка Telegram